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FDA不核准化妝品。不核准我們的，也不核准任何人的。在美國，任何化妝品都沒有所謂的FDA核准、FDA認證或FDA證書。FDA自己的說法是，化妝品註冊與列名「既不是化妝品核准計畫，也不是促銷工具」，而且FDA不會為化妝品核發證書。自Modernization of Cosmetics Regulation Act施行以來，確實存在的是一項強制申報：設施須註冊，產品須連同其成分列名。這並非審查、背書或品質標章。Vegalab的設施註冊與產品列名均已提交。真正能回答您問題的是文件，我們可應要求提供以下任何一項：完整成分聲明，以及我們對ISO 22,716（化妝品優良製造規範國際標準）的符合性聲明。

我們將這些產品作為專業免沖洗化妝品精華液製造與銷售，且不公布微針護理流程或深度。

微針是否屬於您的執業範圍，由您所在州或省的主管委員會決定，而非由我們決定，且各地差異相當大。加州全面禁止美容師進行穿透皮膚的操作。德州將穿透真皮層視為醫療行為，須經醫師授權。其他州則在深度上限內允許此操作。

我們能告訴您的，是這種形式的設計用途。密封安瓶透過隔膜抽取，每次療程使用一份，專為護理室而設計：適用於療程後、肌膚屏障受損時、換膚之後，以及任何新鮮未開封的份量比已開瓶三個月的瓶裝產品更重要的場合。

檢查清單：為微針護理工作室挑選精華液

玻璃小瓶與瓶塞在灌裝前經過滅菌。每支安瓶灌裝後立即以可重複穿刺的瓶塞密封，因此是以抽取方式使用，而非開封使用。瓶內精華液為化妝品，而非無菌藥品。在美國或加拿大銷售的化妝品均非無菌產品。兩國皆不存在化妝品的無菌認證，FDA 與 Health Canada 不核准化妝品，且沒有任何法規要求微針療程中使用的外用產品必須無菌。