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FDA不批准化妆品。不批准我们的，也不批准任何人的。在美国，任何化妆品都不存在FDA批准、FDA认证或FDA证书。FDA自己的表述是，化妆品注册和列名“既不是化妆品批准计划，也不是推广工具”，并且FDA不为化妆品签发证书。自 Modernization of Cosmetics Regulation Act 实施以来，确实存在的是一项强制性备案：生产设施进行注册，产品连同其成分进行列名。这不是审查、背书或质量标志。Vegalab的设施注册和产品列名均已提交。真正能回答您问题的是文件资料，如有需要，我们可提供其中任何一份：完整的成分声明，以及我们关于符合ISO 22,716（化妆品良好生产规范国际标准）的符合性声明。

我们将这些产品作为专业免洗化妆品精华液生产和销售，不发布微针护理流程或进针深度。

微针是否属于您的执业范围，由您所在州或省的委员会决定，而非由我们决定，且各地差异很大。加利福尼亚州完全禁止美容师进行穿透皮肤的操作。得克萨斯州将穿透真皮层视为需由医师授权的医疗操作。其他州则在限定深度内允许进行。

我们能告诉您的是，这种形式是为什么而设计的。密封安瓶通过隔膜抽取，每次护理一份，专为护理室设计：适用于术后、屏障受损时、换肤后，以及任何新鲜未开封的一份比已开封三个月的瓶装产品更重要的场合。

核对清单：为微针业务挑选精华液

西林瓶和瓶塞在灌装前经过灭菌处理。每支安瓶灌装后立即以可重复穿刺的瓶塞密封，因此使用时是抽取而非开启。瓶内的精华液属于化妆品，而非无菌药品。在美国或加拿大销售的化妆品均不是无菌产品。两国均不存在针对化妆品的无菌认证，FDA 和加拿大卫生部（Health Canada）不审批化妆品，也没有任何法规要求微针护理中使用的外用产品必须无菌。