面向贴牌和授权合作伙伴的Professional Ampoules
专业安瓶是按 GMP 生产的单剂量使用安瓶，基于与我们研发管线相同的多层递送平台。它们供应给白标和授权许可合作伙伴、诊所及经销商，用于专业外用。安瓶为密封的单位剂量包装，可在使用之前保护对氧气和光敏感的活性成分。
为什么选择安瓶形式
安瓶是在受控条件下灌装的密封一次性玻璃或聚合物西林瓶。它避免了滴管瓶反复暴露于氧气和微生物的问题，因此维生素C、多肽和 NAD+ 前体等活性成分在开启前能更接近其放行规格。对从业者而言，固定的单位剂量使护理流程可重复，并简化按批次的库存管理和追溯。单剂量包装还免除了多次使用瓶所需的高防腐剂添加量，让配方师在使用敏感活性成分时有更大的自由度。
安瓶内含成分
配方将包封活性成分与相容的基质相结合。目前的开发工作涵盖铜三肽等多肽复合物、NAD+ 前体、多种分子量的透明质酸、抗氧化体系以及精选植物活性成分。每个配方均按照涵盖含量测定、粒径、pH、黏度和微生物质量的规格放行，并可向合作伙伴提供第三方分析证书。配方会根据合作伙伴的市场进行匹配，确保每种成分和声明都符合适用的化妆品原料目录和标签规定。
法规范围
专业安瓶为外用而开发，在各目标市场按化妆品或同等框架定位，并由合作伙伴办理具体备案，例如欧盟 CPNP 通报或美国 MoCRA 登记。平台安瓶不供用于美塑疗法、真皮微针或任何肠外用途。注射剂型属于药品或器械，仅与制药合作伙伴在其自身授权下开发。声明必须与各市场的法规类别相符。
合作伙伴选项
贴牌合作伙伴可从平台配方中选择并使用自有品牌，最低起订量按 SKU 设定。授权合作伙伴将配方纳入其自身的申报文件和生产协议。当合作伙伴自带活性成分时，定制开发从可行性研究开始。诊所和经销商也可在有供应的地区获取 Vegalab 品牌的专业产品线。每种方案均包含技术文档、所选包装的稳定性数据，以及协助编制合作伙伴产品信息文件的支持。
关键事实
- L-抗坏血酸在水性配方中不稳定，必须精心配制才能保持活性（Pinnell et al. 2001, Dermatol Surg）
- 在欧盟市场上市的化妆品必须在销售前通过化妆品通报门户进行通报（Regulation (EC) No 1223/2009, Art. 13）
- 美国《化妆品监管现代化法案》要求化妆品进行设施注册和产品列名（MoCRA 2022, 21 U.S.C. 364c）
- 铜三肽 GHK-Cu 于 1973 年首次分离，四十多年来一直在皮肤重塑和伤口模型中得到研究（Pickart and Margolina 2018, Int J Mol Sci）
文件
| 文件 | 涵盖内容 | 获取方式 |
|---|---|---|
| 标签 | 已在本页（成分）及产品上公布 | 见产品 |
| 安全技术说明书 | 操作、储存、运输 | 索取 |
我们的递送技术如何应用
安瓶和胶囊在两个尺度上解决同一个问题。密封安瓶在开启前隔绝氧气和光线；多层微粒则在开启后及使用过程中将活性成分保护在配方内部。外层可经调整以增强对皮肤表面的附着并实现缓释，从而延长那些原本会在几分钟内挥发、氧化或被洗掉的活性成分的接触时间。
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