合作方式:将活性成分转化为产品
Vegalab为您已在生产的活性成分增加递送、验证、品牌和市场准入能力。

大多数有前景的活性成分失败于递送,而非生物学:它们溶解性差、在肠道中降解、在货架期内氧化,或在数分钟内从体内清除。Vegalab Life Sciences作为配方与递送合作伙伴,将其正在申请专利的Multiple-Sphere纳米包封平台应用于这些化合物。我们与原料所有方、品牌方、持证开发商和诊所合作构建递送系统。
Multiple-Sphere平台可在活性成分周围构建多达20层可编程生物聚合物层,每一层都能对不同的触发条件(如pH、酶、湿度或时间)作出响应。这使单个颗粒能够兼具通常需要多种辅料才能实现的功能:储存期间的抗氧化保护、胃中的耐酸性、肠壁处的黏膜黏附以及在目标部位的控释。生产在韩国已注册的设施中按GMP进行,并由超过30项研究、检测和评估合作关系提供支持,以组织独立验证。

我们的目标清单涵盖三类。细胞能量与长寿类:NAC、NMN、NAD+、烟酰胺核糖、CoQ10、PQQ、白藜芦醇、紫檀芪、亚精胺、漆黄素、槲皮素、小檗碱、alpha-硫辛酸和尿石素A。抗氧化与支持类:谷胱甘肽、高剂量维生素C、姜黄素、虾青素和萝卜硫素。再生类:多肽、透明质酸、外泌体及部分外用活性成分。“知识”栏目中的每个化合物页面均注明其法规状态、所依据的证据等级及其面临的具体递送障碍。
“产品”栏目涵盖我们的在研研发管线、Professional Ampoules平台、多肽递送计划和Formulation Finder。“解决方案”栏目将递送挑战(溶解度、首过代谢、蛋白酶降解、半衰期)与健康领域和给药途径对应起来。“知识”栏目收录化合物库、递送技术解读以及我们的法规立场与项目标准。“购买渠道”仅面向合作伙伴:授权许可、贴牌、可行性研究和从业者项目。每个页面都在这些栏目之间相互链接,读者可从某一化合物跳转到其递送障碍和给药途径。
Life Sciences项目与合作伙伴共同面向特定市场开发。能否上市取决于各市场的监管路径,可能是膳食补充剂新膳食成分通报、加拿大天然健康产品许可、化妆品通报或药品申请。这些页面上的陈述未经FDA评估,不旨在诊断、治疗、治愈或预防任何疾病。每个页面介绍的是作用机制和证据等级。
该平台将递送视为一系列依次出现的障碍,而非单一障碍。内层可将易氧化或难溶的活性成分包裹在保护性基质中,中间层可抵御胃酸和蛋白酶,外层则承载黏膜黏附性或支持渗透的聚合物。由于层数和化学组成均可编程,同一核心技术可针对口服胶囊、外用安瓶或兽用剂型进行调整,且每种设计都会针对该化合物的特定失效模式进行测试。
Vegalab为原料所有方、品牌方、持证开发商和诊所提供递送技术、配方开发和GMP生产服务。成品以合作伙伴的品牌和许可上市。
Vegalab为您已在生产的活性成分增加递送、验证、品牌和市场准入能力。
四种纳米包封配方正在开发中,之所以选择它们,是因为未经包封的活性成分存在有据可查的递送缺陷。
Professional Ampoules是按GMP生产的单剂量施用安瓶,采用与我们研发管线相同的多层递送平台。
Formulation Finder根据活性成分的理化特性和目标给药途径,匹配其最可能遇到的递送障碍以及应对这些障碍的包封策略。
一种化合物可能在培养皿中效力强大,装进胶囊后却毫无用处。
每个健康领域页面都将该领域研究的化合物与其面临的递送障碍及其背后证据的强度对应起来。
给药途径先于配方决定了递送障碍、剂量上限和监管类别。
这是每个Vegalab Life Sciences项目背后的参考层:每种化合物是什么、在体内如何作用、监管机构允许什么,以及哪些递送声称经得起审视。
每份概况都回答相同的五个问题:该分子是什么,证据显示了什么、处于哪个等级,其法律地位如何,为何难以递送,以及包封可能带来什么改变。
药理学表现良好但递送不佳的分子,就是一个失败的产品。
Vegalab是递送技术与配方合作伙伴。
补充剂市场中的大多数递送失败,从基本原理出发即可预见。
现有两种商业合作途径。
许多呼吸道和肠道病原体经黏膜表面进入:鼻腔、咽喉、肠道。
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