Formulation Finder

Formulation Finder 将活性成分的理化特征和目标途径，与其最可能遇到的递送屏障以及可应对这些屏障的包封策略进行匹配。它是面向合作伙伴的筛查工具，输出一份结构化简报，用于提交可行性研究申请。本页规定了构建所需的输入、逻辑和输出。

输入项

必填字段：化合物名称或类别；分子量（Da）；pH 7.4 下的 logP 或 logD（数值或“未知”）；水溶解度区间（高于 1 mg/mL、0.1 至 1、低于 0.1）；已知降解途径，可多选（水解、氧化、光照、酸、蛋白酶、热）；目标途径（口服固体、口服液体、舌下或颊部、鼻内、外用或透皮、兽用）；目标市场（美国、加拿大、欧盟、英国、其他）；预期类别（膳食补充剂或 NHP、化妆品、药品、兽用）。选填：半衰期、是否为已知 P-gp 底物、味道或气味问题。

计算逻辑

由规则分配屏障标记。溶解度低于 0.1 mg/mL 或 logP 高于 3，标记为溶解度差。分子量高于 500 Da 且氢键供体多于 5 个，或 logP 低于 0，标记为渗透性差。口服途径中属于多肽类或分子量高于 1 kDa，同时标记为蛋白酶降解和渗透性。对酸不稳定且为口服，标记为胃部降解。氧化或光照敏感，标记为储存不稳定。半衰期短于 2 小时，标记为清除。外用途径且分子量高于 500 Da，标记为皮肤渗透。每个标记都通过配方团队维护的对照表对应到层功能。

将活性成分特性与递送障碍及包封策略相关联的环形决策树 — Formulation Finder 根据可能的屏障和候选策略筛查活性成分的概况和途径。它并不保证配方效果。

输出结果

结果页面显示排序后的屏障标记，附一行说明和指向相应难题页面的链接；建议的层功能（防潮屏障、抗氧化内核、肠溶外壳、蛋白酶屏蔽、黏膜黏附、渗透支持、缓释）；可行性评级（简单、中等或研究级）；以及法规提示。WADA 禁用的多肽，以及被要求用于消费品类别的未获批化合物，会转入法规路径筛查，并附有项目标准的链接。“提交可行性研究”按钮会将结构化简报通过电子邮件发送给合作团队。

构建说明

不收集任何个人健康数据，工具也从不返回剂量、复溶或采购信息。结果基于规则并带有版本标记，以便合作伙伴在往来信函中引用规则集版本。每个结果页面都会注明，输出仅为筛查辅助，配方性能需由实验室测试确认。化合物类别和途径的使用日志在不含联系方式的情况下存储，用于确定应优先开发哪些难题页面和层设计。

关键事实

当分子的氢键供体超过 5 个、氢键受体超过 10 个、分子量高于 500 或 logP 高于 5 时，更可能出现吸收不良（Lipinski et al. 1997, Adv Drug Deliv Rev）
生物药剂学分类系统按溶解度和渗透性将药物分为四类（Amidon et al. 1995, Pharm Res）
约 500 Da 以上的分子难以渗透完整的皮肤（Bos and Meinardi 2000, Exp Dermatol）
FDA 利用 BCS 分类支持速释口服产品的生物豁免（FDA guidance, M9 Biopharmaceutics Classification System-Based Biowaivers, 2021）

我们的递送技术如何应用

Formulation Finder 体现了我们实际设计颗粒的方式：每种屏障对应一种层功能，屏障沿途径出现的顺序决定了各层由外向内的顺序。口服多肽依次配备耐酸外壳、蛋白酶屏蔽层和黏膜黏附层，而易氧化的外用活性成分则配备抗氧化内核和缓释外层。该工具在投入任何实验室时间之前就将这一推理过程呈现出来。

用 Formulation Finder 分析您的活性成分，然后将简报发送给我们的团队。