NAD+（菸鹼醯胺腺嘌呤二核苷酸）
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NAD+ 是能量代謝以及 sirtuin 與 PARP 訊息傳遞的核心，且在多種組織中會隨年齡下降。直接口服 NAD+ 是不佳的遞送策略：此分子大、帶電荷，並會在腸道中分解為較小的前驅物。因此多數研究改用 NMN 或菸鹼醯胺核糖苷。
分子與藥理學
NAD+（C21H27N7O14P2，663.4 Da）是帶有兩個磷酸基的二核苷酸。它以 NAD+/NADH 形式傳遞電子，並作為受質被 sirtuin、PARP 與 CD38 消耗。細胞主要透過以菸鹼醯胺為起點的補救途徑維持 NAD+。細胞外 NAD+ 幾乎無法以完整形式穿過細胞膜；它會被細胞外酶切割為 NMN 與菸鹼醯胺核糖苷，再進入細胞。這就是組織 NAD+ 通常以間接方式提升的原因。
證據與法規狀態
關於提升 NAD+ 有益的證據，主要來自使用前驅物的動物研究。直接使用 NAD+ 的人體對照資料很少。口服 NAD+ 在部分市場以補充品形式販售。部分診所提供 NAD+ 靜脈輸注，但 NAD+ 並非任何適應症的 FDA 核准藥物。在外用方面，NAD 及相關分子被用作化妝品成分，包括 Vegalab Beauty Science 產品。未列於 WADA 禁用清單，但 WADA 限制每 12 小時超過 100 mL 的靜脈輸注，不論成分為何。
遞送難題
口服 NAD+ 在吸收前會被腸道焦磷酸酶與磷酸酶水解，產生 NMN、NR 與菸鹼醯胺。其分子大小與電荷阻礙被動穿膜。在溶液中，它會因受熱與鹼性 pH 而降解。「哪些做法無效」頁面中關於口服 NAD+ 膠囊的內容，探討了一般口服產品能與不能達成的效果。外用劑型完全避開腸道，這就是 NAD 出現在化妝品配方中的原因，其作用目標是皮膚本身，而非全身濃度。
重點資訊
- 細胞外的 NAD+ 與 NMN 會降解為較小的前驅物，口服提升 NAD 的策略主要仰賴 NR 與 NMN（Rajman et al. 2018, Cell Metab 27:529）
- 組織 NAD+ 隨年齡下降，部分由 CD38 所驅動（Camacho-Pereira et al. 2016, Cell Metab 23:1127）
- 除特定醫療情境外，運動中禁止在每 12 小時內進行總量超過 100 mL 的靜脈輸注（WADA Prohibited List 2026, M2.2）
我們的遞送技術如何應用
對於分子量 663 Da 的二核苷酸，最有價值的遞送改善在於穩定性。包覆可保護產品中的 NAD+ 免於水解與受潮，這在分子作用於皮膚表面的外用與化妝品劑型中最為重要。對於口服計畫，Vegalab 會引導合作夥伴採用前驅物策略（NMN+ Nano），因為在此遞送改善是可量測的。
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