配方搜尋工具
Formulation Finder 會將活性成分的物理化學特性與目標途徑，配對到其最可能遇到的遞送障礙，以及可因應這些障礙的包覆策略。它是供合作夥伴使用的篩選工具，會輸出一份結構化簡報，作為可行性申請的依據。本頁說明建置所需的輸入、邏輯與輸出。
輸入項目
必填欄位：化合物名稱或類別；分子量（Da）；pH 7.4 下的 logP 或 logD（數值或「unknown」）；水溶解度區間（高於 1 mg/mL、0.1 至 1、低於 0.1）；已知降解途徑，可複選（水解、氧化、光、酸、蛋白酶、熱）；目標途徑（口服固體、口服液體、舌下或頰側、鼻內、外用或經皮、動物用）；目標市場（美國、加拿大、歐盟、英國、其他）；預定類別（營養補充品或 NHP、化妝品、藥品、動物用）。選填：半衰期、已知的 P-gp 受質狀態、味道或氣味問題。
計算邏輯
由規則指派障礙標記。溶解度低於 0.1 mg/mL 或 logP 高於 3，標記為溶解度不佳。分子量高於 500 Da 且氫鍵供體超過 5 個，或 logP 低於 0，標記為穿透性不佳。口服途徑上屬胜肽類或分子量高於 1 kDa，同時標記蛋白酶降解與穿透性。對酸不穩定且為口服，標記胃部降解。氧化或光敏感，標記儲存不穩定。半衰期低於 2 小時，標記清除。外用途徑且分子量高於 500 Da，標記皮膚穿透。每個標記都會對應到由配方團隊維護之查找表中的分層功能。
輸出
結果畫面會顯示排序後的障礙標記，附一行說明及對應挑戰頁面的連結；建議的分層功能（防潮屏障、抗氧化核心、腸溶外殼、蛋白酶屏蔽、黏膜黏附、穿透支援、持續釋放）；可行性評等（簡單、中等或研究等級）；以及法規提示。WADA 禁用的胜肽，以及申請用於消費性類別的未核准化合物，會轉至法規途徑篩選，並附上計畫標準的連結。「送交可行性評估」按鈕會將結構化簡報以電子郵件寄給合作團隊。
建置說明
本工具不蒐集任何個人健康資料，也絕不回傳劑量、復溶或來源資訊。結果以規則為基礎並標註版本，讓合作夥伴可在往來文件中引用規則集版本。每個結果頁面都會註明輸出內容僅為篩選輔助，配方表現須以實驗室測試確認。化合物類別與途徑的使用紀錄在不含聯絡資料的情況下儲存，用以決定應優先處理哪些挑戰頁面與分層設計。
重點資訊
- 當分子的氫鍵供體超過 5 個、氫鍵受體超過 10 個、分子量高於 500 或 logP 高於 5 時，較可能吸收不佳（Lipinski et al. 1997, Adv Drug Deliv Rev）
- 生物藥劑學分類系統依溶解度與穿透性將藥物分為四個類別（Amidon et al. 1995, Pharm Res）
- 超過約 500 Da 的分子難以穿透完整的皮膚（Bos and Meinardi 2000, Exp Dermatol）
- FDA 以 BCS 分類支持速釋口服產品的生體相等性試驗豁免（FDA 指引，M9 Biopharmaceutics Classification System-Based Biowaivers，2021）
我們的遞送技術如何應用
這個工具編碼了我們實際設計粒子的方式：每項障礙對應一項分層功能，而障礙沿途徑出現的順序決定了由外而內的分層順序。口服胜肽會得到耐酸外殼，接著是蛋白酶屏蔽，再來是黏膜黏附層；易氧化的外用活性成分則會得到抗氧化核心與緩釋外層。此工具讓這套推理在投入任何實驗室時間之前就清楚可見。
以 Formulation Finder 分析您的活性成分，然後將簡報寄給我們的團隊。
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