Großes, zweiteiliges Molekül aus verbundenen Kugeln in Petrol und Sand im dunklen Raum

NAD+ (Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid)

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NAD+ ist zentral für den Energiestoffwechsel sowie für die Sirtuin- und PARP-Signalwege und nimmt in mehreren Geweben mit dem Alter ab. Direkt oral zugeführtes NAD+ ist eine schlechte Zufuhrstrategie: Das Molekül ist groß, geladen und wird im Darm zu kleineren Vorstufen abgebaut. Die meisten Forschungsarbeiten verwenden daher stattdessen NMN oder Nicotinamid-Ribosid.

Molekül und Pharmakologie

NAD+ (C21H27N7O14P2, 663,4 Da) ist ein Dinukleotid mit zwei Phosphatgruppen. Es überträgt Elektronen als NAD+/NADH und wird von Sirtuinen, PARPs und CD38 als Substrat verbraucht. Zellen halten NAD+ hauptsächlich über den Salvage-Weg aus Nicotinamid aufrecht. Extrazelluläres NAD+ gelangt nicht in nennenswertem Umfang intakt durch Membranen; es wird von Ektoenzymen zu NMN und Nicotinamid-Ribosid gespalten, die dann in die Zellen gelangen. Deshalb wird der NAD+-Gehalt im Gewebe meist indirekt erhöht.

Evidenz und Status

Belege dafür, dass eine Erhöhung von NAD+ hilft, stammen überwiegend aus Tierstudien mit Vorstufen. Für direktes NAD+ gibt es kaum kontrollierte Humandaten. Orales NAD+ wird in einigen Märkten als Nahrungsergänzungsmittel verkauft. Intravenöse NAD+-Infusionen werden von Kliniken angeboten, doch NAD+ ist für keine Indikation ein von der FDA zugelassenes Arzneimittel. Topisch werden NAD und verwandte Moleküle als kosmetische Inhaltsstoffe verwendet, auch in Produkten von Vegalab Beauty Science. Nicht auf der WADA-Verbotsliste, wobei die WADA intravenöse Infusionen von mehr als 100 mL pro 12 Stunden unabhängig von der Substanz begrenzt.

Das Abgabeproblem

Orales NAD+ wird vor der Aufnahme durch Pyrophosphatasen und Phosphatasen im Darm hydrolysiert, wobei NMN, NR und Nicotinamid entstehen. Seine Größe und Ladung verhindern einen passiven Durchtritt durch Membranen. In Lösung zersetzt es sich bei Wärme und alkalischem pH-Wert. Die Seite „Was nicht funktioniert“ zu oralen NAD+-Kapseln zeigt, was einfache orale Produkte leisten können und was nicht. Topische Formate umgehen den Darm vollständig, weshalb NAD in kosmetischen Formulierungen vorkommt, bei denen das Ziel die Haut selbst ist und nicht systemische Spiegel.

Diagramm einer großen Molekülform, die vor der Aufnahme im Darm in kleinere Kreise zerfällt
Direkt oral zugeführtes NAD+ ist groß, geladen und wird im Darm abgebaut. Die meisten Forschungsarbeiten verwenden daher Vorstufen.

Wichtige Fakten

Wie unsere Ausbringungstechnologie zum Einsatz kommt

Bei einem Dinukleotid mit 663 Da ist Stabilität der wertvollste Gewinn bei der Zufuhr. Verkapselung schützt NAD+ im Produkt vor Hydrolyse und Feuchtigkeit, was vor allem bei topischen und kosmetischen Formaten zählt, bei denen das Molekül an der Hautoberfläche wirkt. Für orale Programme verweist Vegalab Partner auf Vorstufenstrategien (NMN+ Nano), bei denen Gewinne bei der Zufuhr messbar sind.

Planen Sie ein NAD+-Programm? Sprechen Sie mit Vegalab über Vorstufen- und topische Wege.

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