口服穀胱甘肽會被吸收嗎？
吞下的穀胱甘肽在被吸收前大多已被分解。
遞送技術中行不通的做法
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補充品市場中大多數的傳輸失敗，都可以從基本原理預見。本單元選取三種廣泛銷售的劑型，說明它們為何表現不佳，並指出需要做出哪些改變才能奏效。
為何是這三種
每一種代表不同的失敗模式。口服穀胱甘肽在腸壁失敗，這種三胜肽在吸收前就被水解為組成它的胺基酸。微脂體標示在資訊層面失敗，因為此用語在補充品中不受規範，且被用於未做任何囊泡特性分析的產品。口服NAD+膠囊則在區室問題上失敗，因為這種輔因子在吸收前就被切解，而且血漿濃度本來就幾乎無法反映細胞內的存量。
共通模式
在這三種情況中，行銷宣稱都跳過了生理學上的一個步驟。膠囊中存在的分子不等於循環中的分子，而循環中的分子也不等於進入需要它的細胞內的分子。對配方設計者而言，有用的問題是：產品實際證明了這三個轉換中的哪一個，又是用什麼檢測方法證明的。若產品一個都沒有證明，正確的描述是前驅物策略，而不是傳輸上的突破。
Vegalab從中得到的啟示
這些頁面之所以存在，是因為Vegalab的研發管線包含同類別的劑型，其中包括穀胱甘肽與菸鹼醯胺單核苷酸計畫。公開這些失敗模式，就是為我們自己的配方設下必須達到的標準：經測量的釋放、經測量的安定性，以及清楚說明採樣的是哪個區室。研發管線產品仍在開發中，尚未上市，能否供應取決於各市場的法規途徑。因此，每一頁都以能夠釐清問題的研究設計作結，讓合作夥伴能以固定標準，而非行銷文案，來比對供應商的數據資料。
重點資訊
- 腸道與肝臟的γ-麩胺醯轉移酶會水解穀胱甘肽，且單次口服劑量並未使人體循環中的穀胱甘肽明顯上升（Witschi et al. 1992, Eur J Clin Pharmacol 43:667）
- 在美國，「微脂體」一詞並非膳食補充品的既定或受執法規範的規格（21 CFR 101；補充品標示規則中並無微脂體標準）
- 細胞外的NAD+在被細胞攝取前，會被CD73及相關胞外酶切解（Nikiforov et al. 2011, J Biol Chem 286:21,767）
- 口服菸鹼醯胺核糖苷提高了健康成人全血中的NAD+，測量終點為全血而非血漿（Trammell et al. 2016, Nat Commun 7:12,948）
我們的遞送技術如何應用
載體唯有在針對真正的失敗步驟時才有存在價值。對於會在刷狀緣被水解的三胜肽，這意味著需要一個能阻隔胜肽酶、直到越過降解位置的內層基質。對於易氧化的硫醇，則意味著需要防潮與阻氧屏障以確保儲架壽命。先指出這個步驟，正是配方開發計畫與標示用語的分野。