Grande molécula de duas partes com esferas ligadas, em azul-petróleo e areia, sobre um espaço escuro

NAD+ (nicotinamida adenina dinucleotídeo)

Última atualização: novembro de 2026

O NAD+ é central para o metabolismo energético e para a sinalização de sirtuínas e PARP, e diminui com a idade em vários tecidos. O NAD+ oral direto é uma estratégia de liberação ruim: a molécula é grande, carregada e decomposta no intestino em precursores menores. Por isso, a maioria das pesquisas usa NMN ou ribosídeo de nicotinamida.

Molécula e farmacologia

O NAD+ (C21H27N7O14P2, 663,4 Da) é um dinucleotídeo com dois grupos fosfato. Ele transporta elétrons como NAD+/NADH e é consumido como substrato por sirtuínas, PARPs e CD38. As células mantêm o NAD+ principalmente pela via de recuperação a partir da nicotinamida. O NAD+ extracelular não atravessa membranas intacto em grau significativo; é clivado por ectoenzimas em NMN e ribosídeo de nicotinamida, que então entram nas células. Por isso o NAD+ tecidual costuma ser elevado de forma indireta.

Evidências e situação regulatória

As evidências de que elevar o NAD+ ajuda vêm principalmente de estudos em animais com precursores. O NAD+ direto tem poucos dados controlados em humanos. O NAD+ oral é vendido como suplemento em alguns mercados. Infusões intravenosas de NAD+ são oferecidas por clínicas, mas o NAD+ não é um medicamento aprovado pela FDA para nenhuma indicação. Por via tópica, o NAD e moléculas relacionadas são usados como ingredientes cosméticos, inclusive em produtos Vegalab Beauty Science. Não consta na Lista de Substâncias Proibidas da WADA, embora a WADA limite infusões IV acima de 100 mL a cada 12 horas, independentemente da substância.

O problema da entrega

O NAD+ oral sofre hidrólise por pirofosfatases e fosfatases intestinais antes da absorção, gerando NMN, NR e nicotinamida. Seu tamanho e sua carga impedem a passagem passiva pelas membranas. Em solução, ele se degrada com calor e pH alcalino. A página O que não funciona sobre cápsulas orais de NAD+ analisa o que os produtos orais simples podem e não podem alcançar. Os formatos tópicos evitam totalmente o intestino, e é por isso que o NAD aparece em formulações cosméticas em que o alvo é a própria pele, e não os níveis sistêmicos.

Diagrama de uma grande forma molecular que se divide em círculos menores no intestino antes da absorção — O NAD+ oral direto é grande, carregado e decomposto no intestino. Por isso, a maioria das pesquisas usa precursores.

Dados principais

O NAD+ e o NMN extracelulares são degradados em precursores menores, e as estratégias orais para elevar o NAD dependem principalmente de NR e NMN (Rajman et al. 2018, Cell Metab 27:529)
A diminuição do NAD+ tecidual com a idade é causada em parte pela CD38 (Camacho-Pereira et al. 2016, Cell Metab 23:1127)
Infusões intravenosas de mais de 100 mL no total por período de 12 horas são proibidas no esporte, exceto em contextos médicos especificados (WADA Prohibited List 2026, M2.2)

Como nossa tecnologia de veiculação se aplica

Para um dinucleotídeo de 663 Da, o ganho de liberação mais valioso é a estabilidade. O encapsulamento protege o NAD+ da hidrólise e da umidade dentro de um produto, o que importa sobretudo em formatos tópicos e cosméticos, nos quais a molécula atua na superfície da pele. Para programas orais, a Vegalab orienta os parceiros para estratégias de precursores (NMN+ Nano), nas quais os ganhos de liberação são mensuráveis.

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