暗色空間中散發沙色與青綠光芒、由相連球體組成的小分子

什麼是 NMN?

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NMN(菸鹼醯胺單核苷酸)是由菸鹼醯胺形成的核苷酸,經 NMNAT 酵素轉化為 NAD+。它可提升小鼠組織與人體血液中的 NAD+,但人體結果資料有限且不一致:目前的試驗規模小、期間短,量測的是 NAD+ 代謝物與替代指標,而非臨床結果。它在水中不穩定,且會部分轉化為菸鹼醯胺。

NMN 是 NAD+ 的直接前驅物,可提升小鼠組織與人體血液中的 NAD+,目前的人體結果資料有限且不一致。其實務上的弱點是在水中不穩定,以及在抵達組織前會部分轉化為菸鹼醯胺。Vegalab 的 NMN+ Nano 研發管線計畫即針對這兩點。

NMN 如何成為 NAD+?

NMN(C11H15N2O8P,334.2 Da)是由 NAMPT 以菸鹼醯胺形成的核苷酸,並經 NMNAT 酵素轉化為 NAD+。它極易溶於水,在生理 pH 下帶負電荷。在小鼠口服給予後,它會在數分鐘內出現於血漿中,並提升組織 NAD+。它如何進入細胞仍有爭議:有研究提出專一轉運蛋白(Slc12a8),也有研究認為它會先在細胞外轉化為菸鹼醯胺核糖苷。口服 NMN 中有很大部分可能在腸道與肝臟代謝為菸鹼醯胺。

示意圖:前驅物圓圈在細胞內成為 NAD+,而其中一部分事先轉變為較小的圓圈
NMN 可提升小鼠組織與人體血液中的 NAD+。目前的人體結果資料有限且不一致。

實證顯示了什麼?

動物:長期給予 NMN 減緩了小鼠與年齡相關的生理衰退。人體:小型隨機試驗顯示血中 NAD+ 代謝物上升,且在一項針對糖尿病前期停經後女性的試驗中,肌肉胰島素敏感性獲得改善;對其他終點指標的影響則不一致。沒有核准的藥物用途。迄今的人體試驗期間短、規模小,且多數由業界資助,量測的是 NAD+ 代謝物與替代指標,而非臨床結果。證據等級:人體試驗,早期階段。

NMN 的法規狀態為何?

美國:FDA 曾於 2022 年表示,由於 NMN 先前已作為藥物進行研究,因此被排除於膳食補充品的定義之外,其後在訴訟後於 2025年9月 撤回此立場,確認 NMN 可作為補充品上市。歐盟:NMN 需要新穎食品授權;EFSA 於 2026 年就一種 beta-NMN 來源發表了正面的安全性意見,並由執委會授權決定能否上市。上市前請確認各市場的現行狀態。未列於 WADA 禁用清單。

重點摘要

  • NMN 經 NMNAT 酵素轉化為 NAD+,而口服 NMN 中有很大部分可能在腸道與肝臟代謝為菸鹼醯胺。
  • NMN 如何進入細胞仍有爭議;有研究提出 Slc12a8 是小鼠小腸中的轉運蛋白。
  • 長期給予 NMN 減緩了小鼠與年齡相關的生理衰退。
  • FDA 於 2025年9月 確認 NMN 可作為膳食補充品上市,撤回其 2022 年的立場。
  • 在歐盟,NMN 需要新穎食品授權;EFSA 於 2026 年就一種 beta-NMN 來源發表了正面的安全性意見。

重點資訊

我們的遞送技術如何應用

NMN 會在水中水解,粉末狀態下具吸濕性,這限制了液體劑型,並會在潮濕環境下縮短儲架壽命。多層生物聚合物外殼可減少儲存期間與水分和氧氣的接觸,並減緩釋放,使同一時間接觸腸道菸鹼醯胺酶與首渡轉化的 NMN 較少。相較於一般 NMN,這是否能提升組織 NAD+,是 NMN+ Nano 藥物動力學研究必須回答的問題。

問題

NMN 作為膳食補充品是否合法?

在美國是合法的。FDA 曾於 2022 年表示 NMN 被排除於膳食補充品的定義之外,其後在訴訟後於 2025年9月 撤回此立場。在歐盟,NMN 需要新穎食品授權,並由執委會授權決定能否上市。

NMN 能提升人體的 NAD+ 嗎?

小型隨機試驗顯示血中 NAD+ 代謝物上升。在一項針對糖尿病前期停經後女性的試驗中,NMN 改善了肌肉胰島素敏感性,而對其他終點指標的影響則不一致。

NMN 的穩定性如何?

NMN 會在水中水解,粉末狀態下具吸濕性。這限制了液體劑型,並會在潮濕環境下縮短儲架壽命。

NMN 是核准藥物嗎?

不是。NMN 沒有核准的藥物用途,證據等級為早期人體試驗,且多數由業界資助。

與 Vegalab 洽談 NMN+ Nano 授權或共同開發。

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