NAD+ (nicotinamida adenina dinucleótido)
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El NAD+ es central en el metabolismo energético y en la señalización de sirtuinas y PARP, y disminuye con la edad en varios tejidos. El NAD+ oral directo es una mala estrategia de administración: la molécula es grande, tiene carga y se degrada en el intestino a precursores más pequeños. Por eso, la mayoría de las investigaciones utilizan NMN o ribósido de nicotinamida en su lugar.
Molécula y farmacología
El NAD+ (C21H27N7O14P2, 663.4 Da) es un dinucleótido con dos grupos fosfato. Transporta electrones como NAD+/NADH y es consumido como sustrato por las sirtuinas, las PARP y CD38. Las células mantienen el NAD+ principalmente mediante la vía de rescate a partir de la nicotinamida. El NAD+ extracelular no atraviesa las membranas intacto en un grado significativo; las ectoenzimas lo escinden en NMN y ribósido de nicotinamida, que luego entran en las células. Por eso el NAD+ tisular suele elevarse de forma indirecta.
Evidencia y estatus
La evidencia de que elevar el NAD+ ayuda proviene principalmente de estudios en animales con precursores. El NAD+ directo cuenta con pocos datos controlados en humanos. El NAD+ oral se vende como suplemento en algunos mercados. Algunas clínicas ofrecen infusiones intravenosas de NAD+, pero el NAD+ no es un fármaco aprobado por la FDA para ninguna indicación. Por vía tópica, el NAD y moléculas afines se utilizan como ingredientes cosméticos, incluso en productos de Vegalab Beauty Science. No figura en la Lista de Prohibiciones de la WADA, aunque la WADA limita las infusiones IV de más de 100 mL por cada 12 horas, independientemente de la sustancia.
El problema de la administración
El NAD+ oral sufre hidrólisis por pirofosfatasas y fosfatasas intestinales antes de la absorción, lo que produce NMN, NR y nicotinamida. Su tamaño y su carga impiden el paso pasivo a través de las membranas. En solución se degrada con el calor y el pH alcalino. La página Lo que no funciona sobre las cápsulas orales de NAD+ revisa lo que los productos orales simples pueden y no pueden lograr. Los formatos tópicos evitan por completo el intestino, por eso el NAD aparece en formulaciones cosméticas en las que el objetivo es la propia piel y no los niveles sistémicos.
Datos clave
- El NAD+ y el NMN extracelulares se degradan a precursores más pequeños, y las estrategias orales para aumentar el NAD se basan principalmente en NR y NMN (Rajman et al. 2018, Cell Metab 27:529)
- La disminución del NAD+ tisular con la edad se debe en parte a CD38 (Camacho-Pereira et al. 2016, Cell Metab 23:1127)
- Las infusiones intravenosas de más de un total de 100 mL por periodo de 12 horas están prohibidas en el deporte, salvo en contextos médicos especificados (WADA Prohibited List 2026, M2.2)
Cómo se aplica nuestra tecnología de liberación
Para un dinucleótido de 663 Da, la ganancia de administración más valiosa es la estabilidad. La encapsulación protege al NAD+ de la hidrólisis y la humedad dentro de un producto, lo que importa sobre todo en los formatos tópicos y cosméticos en los que la molécula actúa en la superficie de la piel. Para los programas orales, Vegalab orienta a sus socios hacia estrategias con precursores (NMN+ Nano), donde las ganancias de administración son medibles.
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