Grande molécule en deux parties formée de sphères reliées, sarcelle et sable, sur fond sombre

NAD+ (nicotinamide adénine dinucléotide)

Dernière mise à jour :

Le NAD+ joue un rôle central dans le métabolisme énergétique et dans la signalisation des sirtuines et des PARP, et il diminue avec l'âge dans plusieurs tissus. Le NAD+ oral direct est une mauvaise stratégie d'apport : la molécule est volumineuse, chargée et dégradée dans l'intestin en précurseurs plus petits. La plupart des recherches utilisent donc plutôt le NMN ou le nicotinamide riboside.

Molécule et pharmacologie

Le NAD+ (C21H27N7O14P2, 663,4 Da) est un dinucléotide portant deux groupes phosphate. Il transporte des électrons sous forme NAD+/NADH et est consommé comme substrat par les sirtuines, les PARP et CD38. Les cellules maintiennent leur NAD+ principalement par la voie de récupération à partir du nicotinamide. Le NAD+ extracellulaire ne traverse pas les membranes intact de manière significative ; il est clivé par des ectoenzymes en NMN et en nicotinamide riboside, qui entrent ensuite dans les cellules. C'est pourquoi le NAD+ tissulaire est généralement augmenté de manière indirecte.

Données probantes et statut

Les données indiquant qu'augmenter le NAD+ aide proviennent surtout d'études animales utilisant des précurseurs. Le NAD+ direct dispose de peu de données humaines contrôlées. Le NAD+ oral est vendu comme complément alimentaire sur certains marchés. Des perfusions intraveineuses de NAD+ sont proposées par des cliniques, mais le NAD+ n'est un médicament approuvé par la FDA pour aucune indication. Par voie topique, le NAD et des molécules apparentées sont utilisés comme ingrédients cosmétiques, notamment dans les produits Vegalab Beauty Science. Ne figure pas sur la Liste des interdictions de l'AMA, bien que l'AMA limite les perfusions IV au-delà de 100 mL par période de 12 heures, quelle que soit la substance.

Le problème de la délivrance

Le NAD+ oral subit une hydrolyse par les pyrophosphatases et phosphatases intestinales avant absorption, ce qui donne du NMN, du NR et du nicotinamide. Sa taille et sa charge empêchent le passage passif à travers les membranes. En solution, il se dégrade sous l'effet de la chaleur et d'un pH alcalin. La page Ce qui ne fonctionne pas consacrée aux gélules de NAD+ oral examine ce que les produits oraux simples peuvent et ne peuvent pas accomplir. Les formats topiques évitent entièrement l'intestin, c'est pourquoi le NAD figure dans des formulations cosmétiques dont la cible est la peau elle-même plutôt que les taux systémiques.

Schéma d'une grande forme moléculaire se scindant en cercles plus petits dans l'intestin avant l'absorption
Le NAD+ oral direct est volumineux, chargé et dégradé dans l'intestin. La plupart des recherches utilisent donc des précurseurs.

Points clés

Comment s'applique notre technologie de délivrance

Pour un dinucléotide de 663 Da, le gain d'apport le plus précieux est la stabilité. L'encapsulation protège le NAD+ de l'hydrolyse et de l'humidité dans un produit, ce qui compte surtout dans les formats topiques et cosmétiques où la molécule agit à la surface de la peau. Pour les programmes oraux, Vegalab oriente ses partenaires vers des stratégies à base de précurseurs (NMN+ Nano), où les gains d'apport sont mesurables.

Vous planifiez un programme NAD+ ? Parlez à Vegalab des voies par précurseurs et topiques.

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