NMN+ Nano（開發中）
NMN+ Nano 是奈米包覆的菸鹼醯胺單核苷酸，作為 NAD+ 前驅物，配方著重穩定性與生物利用度。本產品仍在開發中，尚未上市銷售；能否供應取決於各市場的法規途徑。
為何 NMN 需要傳輸系統
NMN 是分子量 334 Da 的水溶性核苷酸，具吸濕性，在高溫與潮濕環境下會水解為菸鹼醯胺，因此在一般膠囊中粉末品質會逐漸變化。攝入後，大部分會在腸道與肝臟中轉化，人體研究顯示口服 NMN 提高的是血液中的下游 NAD+ 代謝物，而非完整的 NMN。專屬的腸道轉運蛋白（Slc12a8，見於小鼠的報告）在人體中是否重要仍有爭議。
證據等級
動物證據相當充分：在小鼠中長期給予 NMN 可減緩多項與年齡相關的生理衰退。人體證據僅限於小型試驗。一項針對停經後糖尿病前期女性的 10 週研究發現肌肉胰島素敏感性增加，其他試驗則顯示耐受性良好、血液 NAD+ 代謝物較高，但功能性結果不一。我們將 NMN 視為已充分表徵、具初步人體資料的前驅物，而非已確立的介入手段。多數已發表的人體試驗為期較短，受試者少於 100 人，且使用一般 NMN 粉末而非任何包覆形式。
法規狀態
在美國，FDA 於 2025年9月 確認 NMN 不被排除於膳食補充劑定義之外，推翻其 2022 年的立場；新膳食成分的要求仍然適用。其他地區（包括加拿大與歐盟）的法規狀態不同，可能適用新穎食品規定。NMN 未列於 WADA 禁用清單。相關陳述未經 FDA 評估，亦無意用於診斷、治療、治癒或預防任何疾病。
重點資訊
- 補充 NMN 十二個月可減緩小鼠與年齡相關的生理衰退（Mills et al. 2016, Cell Metab）
- 在一項針對 25 名糖尿病前期停經後女性的 10 週試驗中，NMN 提高了肌肉胰島素敏感性（Yoshino et al. 2021, Science）
- Slc12a8 被鑑定為小鼠小腸中的 NMN 轉運蛋白（Grozio et al. 2019, Nat Metab）
- FDA 於 2025年9月 表示 NMN 可合法用於膳食補充劑（FDA response to Natural Products Association, 2025）
我們的遞送技術如何應用
首要任務是貨架穩定性：疏水性內層與防潮屏障可減緩水解為菸鹼醯胺，這是 NMN 粉末最主要的品質缺陷。外層的 pH 響應層可將釋放位置從胃部轉向小腸。我們正在測量與一般 NMN 相比，這是否會改變血液中 NAD+ 代謝物的模式；在取得數據之前，我們宣稱的是以提升穩定性為設計目標，而非更高的生物利用度。
延伸閱讀
最後更新：