深色空间中,一个由相连球体组成的小分子,散发沙色和青绿色光芒

什么是NMN?

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NMN(烟酰胺单核苷酸)是一种由烟酰胺形成的核苷酸,经 NMNAT 酶转化为 NAD+。它可提升小鼠组织和人体血液中的 NAD+,但人体结局数据有限且结论不一:迄今的试验时间短、规模小,测量的是 NAD+ 代谢物和替代指标,而非临床结局。它在水中不稳定,并会部分转化为烟酰胺。

NMN 是 NAD+ 的直接前体,可提升小鼠组织和人体血液中的 NAD+,迄今人体结局数据有限且结论不一。其实际弱点是在水中不稳定,以及在到达组织之前部分转化为烟酰胺。Vegalab 的 NMN+ Nano 研发管线项目针对的正是这两点。

NMN 如何转化为 NAD+?

NMN(C11H15N2O8P,334.2 Da)是一种由 NAMPT 从烟酰胺形成的核苷酸,经 NMNAT 酶转化为 NAD+。它极易溶于水,在生理 pH 下带负电荷。小鼠口服给药后,它在数分钟内出现在血浆中,并提升组织 NAD+。它如何进入细胞仍有争议:有人提出存在一种专门的转运体(Slc12a8),而其他研究则认为它在细胞外转化为烟酰胺核糖。口服 NMN 中有很大一部分可能被肠道和肝脏代谢为烟酰胺。

示意图:一个前体圆点在细胞内成为 NAD+,而其中一部分在此之前已转化为一个较小的圆点
NMN 可提升小鼠组织和人体血液中的 NAD+。迄今人体结局数据有限且结论不一。

证据表明了什么?

动物:长期给予 NMN 缓解了小鼠与年龄相关的生理衰退。人体:小型随机试验显示血液 NAD+ 代谢物升高,并且在一项针对糖尿病前期绝经后女性的试验中,肌肉胰岛素敏感性得到改善;对其他终点的影响并不一致。没有获批的药物用途。迄今的人体试验时间短、规模小,且大多由业界资助,测量的是 NAD+ 代谢物和替代指标,而非临床结局。证据等级:人体试验,早期阶段。

NMN 的法规状态如何?

美国:FDA 曾于 2022 年表示,由于 NMN 先前已作为药物进行研究,因此被排除在膳食补充剂定义之外,随后在诉讼之后于 2025年9月 推翻了这一立场,确认 NMN 可作为补充剂销售。欧盟:NMN 需要新型食品授权;EFSA 于 2026 年就一种 beta-NMN 来源发布了积极的安全性意见,市场准入由欧盟委员会的授权决定。上市前请核实各市场的现行状态。未列入 WADA 禁用清单。

要点总结

  • NMN 经 NMNAT 酶转化为 NAD+,而口服 NMN 中有很大一部分可能被肠道和肝脏代谢为烟酰胺。
  • NMN 如何进入细胞仍有争议;有人提出 Slc12a8 是小鼠小肠中的一种转运体。
  • 长期给予 NMN 缓解了小鼠与年龄相关的生理衰退。
  • FDA 于 2025年9月 确认 NMN 可作为膳食补充剂销售,推翻了其 2022 年的立场。
  • 在欧盟,NMN 需要新型食品授权;EFSA 于 2026 年就一种 beta-NMN 来源发布了积极的安全性意见。

关键事实

我们的递送技术如何应用

NMN 在水中会水解,作为粉末具有吸湿性,这限制了液体剂型,并在潮湿条件下缩短货架期。多层生物聚合物外壳可在储存中减少与水分和氧气的接触,并放缓释放,使同一时间遇到肠道烟酰胺酶和首过转化的 NMN 更少。与普通 NMN 相比,这是否能提升组织 NAD+,是 NMN+ Nano 药代动力学研究必须回答的问题。

问题

NMN 作为膳食补充剂合法吗?

在美国,是的。FDA 曾于 2022 年表示 NMN 被排除在膳食补充剂定义之外,随后在诉讼之后于 2025年9月 推翻了这一立场。在欧盟,NMN 需要新型食品授权,市场准入由欧盟委员会的授权决定。

NMN 能提升人体 NAD+ 吗?

小型随机试验显示血液 NAD+ 代谢物升高。在一项针对糖尿病前期绝经后女性的试验中,NMN 改善了肌肉胰岛素敏感性,而对其他终点的影响并不一致。

NMN 的稳定性如何?

NMN 在水中会水解,作为粉末具有吸湿性。这限制了液体剂型,并在潮湿条件下缩短货架期。

NMN 是获批的药物吗?

不是。NMN 没有获批的药物用途,其证据等级为早期人体试验,且大多由业界资助。

与 Vegalab 洽谈 NMN+ Nano 许可或共同开发事宜。

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