NMN이란 무엇입니까?

최종 업데이트: 2026년 11월

NMN(니코틴아마이드 모노뉴클레오타이드)은 니코틴아마이드로부터 형성되는 뉴클레오타이드로, NMNAT 효소에 의해 NAD+로 전환됩니다. 마우스 조직과 인체 혈액에서 NAD+를 높이지만, 인체 결과 데이터는 제한적이며 엇갈립니다. 지금까지의 시험은 짧고 소규모이며, 임상적 결과가 아니라 NAD+ 대사체와 대리 지표를 측정합니다. 물에서 불안정하며 일부가 니코틴아마이드로 전환됩니다.

NMN은 마우스 조직과 인체 혈액에서 NAD+를 높이는 NAD+의 직접 전구체이며, 지금까지의 인체 결과 데이터는 제한적이고 엇갈립니다. 실질적인 약점은 물에서의 불안정성, 그리고 조직에 도달하기 전에 일부가 니코틴아마이드로 전환된다는 점입니다. Vegalab의 NMN+ Nano 파이프라인 프로그램은 이 두 가지를 목표로 합니다.

NMN은 어떻게 NAD+가 됩니까?

NMN(C11H15N2O8P, 334.2 Da)은 NAMPT에 의해 니코틴아마이드로부터 형성되고 NMNAT 효소에 의해 NAD+로 전환되는 뉴클레오타이드입니다. 수용성이 매우 높으며 생리적 pH에서 음전하를 띱니다. 마우스에 경구 투여하면 수 분 내에 혈장에 나타나며 조직 NAD+를 높입니다. 세포로 들어가는 방식은 여전히 논쟁 중입니다. 전용 수송체(Slc12a8)가 제안되었지만, 다른 연구는 세포 밖에서 니코틴아마이드 리보사이드로 전환된다고 시사합니다. 경구 NMN의 상당 부분은 장과 간에서 니코틴아마이드로 대사될 가능성이 높습니다.

전구체 원이 세포 내에서 NAD+가 되고, 그 전에 일부가 더 작은 원으로 전환되는 모습을 보여 주는 도식 — NMN은 마우스 조직과 인체 혈액에서 NAD+를 높입니다. 지금까지의 인체 결과 데이터는 제한적이며 엇갈립니다.

근거는 무엇을 보여줍니까?

동물: 장기간의 NMN 투여는 마우스에서 노화 관련 생리적 저하를 완화했습니다. 인체: 소규모 무작위 시험에서 혈중 NAD+ 대사체 상승이 나타났고, 당뇨병 전단계 폐경 후 여성을 대상으로 한 한 시험에서는 근육 인슐린 감수성이 개선되었습니다. 다른 평가 항목에 대한 효과는 일관되지 않습니다. 승인된 의약품 용도는 없습니다. 지금까지의 인체 시험은 짧고 소규모이며 대부분 업계의 자금 지원을 받았고, 임상적 결과가 아니라 NAD+ 대사체와 대리 지표를 측정합니다. 근거 수준: 인체 시험, 초기 단계.

NMN의 규제상 지위는 무엇입니까?

미국: FDA는 2022년에 이전의 의약품 연구를 이유로 NMN이 식이보충제 정의에서 제외된다고 밝혔다가, 소송 이후 2025년 9월에 그 입장을 번복하여 NMN을 보충제로 판매할 수 있음을 확인했습니다. 유럽연합: NMN에는 신규 식품 승인이 필요합니다. EFSA는 2026년에 한 가지 베타 NMN 원료에 대해 긍정적인 안전성 의견을 발표했으며, 시장 진입은 집행위원회의 승인에 따릅니다. 출시 전에 각 시장의 현재 지위를 확인하십시오. WADA 금지 목록에는 포함되어 있지 않습니다.

핵심 요약

NMN은 NMNAT 효소에 의해 NAD+로 전환되며, 경구 NMN의 상당 부분은 장과 간에서 니코틴아마이드로 대사될 가능성이 높습니다.
NMN이 세포로 들어가는 방식은 논쟁 중이며, 마우스 소장의 수송체로 Slc12a8이 제안되었습니다.
장기간의 NMN 투여는 마우스에서 노화 관련 생리적 저하를 완화했습니다.
FDA는 2025년 9월에 2022년의 입장을 번복하여 NMN을 식이보충제로 판매할 수 있음을 확인했습니다.
EU에서는 NMN에 신규 식품 승인이 필요하며, EFSA는 2026년에 한 가지 베타 NMN 원료에 대해 긍정적인 안전성 의견을 발표했습니다.

핵심 사항

장기간의 NMN 투여는 마우스에서 노화 관련 생리적 저하를 완화했습니다(Mills et al. 2016, Cell Metab 24:795)
NMN을 하루 250 mg씩 10주 동안 투여한 결과 당뇨병 전단계 여성의 근육 인슐린 감수성이 증가했습니다(Yoshino et al. 2021, Science 372:1224)
Slc12a8은 마우스 소장의 특이적 NMN 수송체로 제안되었습니다(Grozio et al. 2019, Nat Metab 1:47)
FDA는 2025년 9월에 2022년의 입장을 번복하여 NMN이 식이보충제에 합법적으로 사용될 수 있음을 확인했습니다(FDA letter to Natural Products Association, 2025)
EFSA는 신규 식품으로서 베타 니코틴아마이드 모노뉴클레오타이드에 대한 안전성 의견을 발표했습니다(EFSA NDA Panel 2026, EFSA Journal 24(5), doi 10.2903/j.efsa.2026.10007)

당사 전달 기술의 적용 방식

NMN은 물에서 가수분해되며 분말 상태에서는 흡습성이 있어, 액상 제형이 제한되고 습한 조건에서는 유통기한이 짧아집니다. 다층 바이오폴리머 쉘은 보관 중 수분 및 산소와의 접촉을 줄이고 방출을 늦추어, 장의 니코틴아마이다아제와 초회 통과 전환을 한꺼번에 접하는 NMN의 양을 줄입니다. 이것이 일반 NMN과 비교하여 조직 NAD+를 높이는지는 NMN+ Nano 약동학 연구가 답해야 할 질문입니다.

문의

NMN은 식이보충제로 합법입니까?

미국에서는 그렇습니다. FDA는 2022년에 NMN이 식이보충제 정의에서 제외된다고 밝혔다가, 소송 이후 2025년 9월에 그 입장을 번복했습니다. EU에서는 NMN에 신규 식품 승인이 필요하며, 시장 진입은 집행위원회의 승인에 따릅니다.

NMN은 인체에서 NAD+를 높입니까?

소규모 무작위 시험에서 혈중 NAD+ 대사체 상승이 나타났습니다. 당뇨병 전단계 폐경 후 여성을 대상으로 한 한 시험에서 NMN은 근육 인슐린 감수성을 개선했으나, 다른 평가 항목에 대한 효과는 일관되지 않습니다.

NMN은 얼마나 안정적입니까?

NMN은 물에서 가수분해되며 분말 상태에서는 흡습성이 있습니다. 이로 인해 액상 제형이 제한되고 습한 조건에서는 유통기한이 짧아집니다.

NMN은 승인된 의약품입니까?

아닙니다. NMN에 대해 승인된 의약품 용도는 없으며, 근거 수준은 대부분 업계의 자금 지원을 받은 초기 단계 인체 시험입니다.

NMN+ Nano 라이선스 또는 공동 개발에 대해 Vegalab와 상담하십시오.