NMN+ Nano（开发中）

NMN+ Nano 是纳米包封的烟酰胺单核苷酸，作为 NAD+ 前体，其配方针对稳定性和生物利用度而设计。该产品正在开发中，尚未上市销售；能否上市取决于各市场的法规路径。

为什么 NMN 需要递送系统

NMN 是一种 334 Da 的水溶性核苷酸，具有吸湿性，在高温和潮湿条件下会水解为烟酰胺，因此普通胶囊中的粉末质量会逐渐变化。摄入后，其中大部分会在肠道和肝脏中被转化；人体研究表明，口服 NMN 提高的是血液中下游 NAD+ 代谢物，而非完整的 NMN。专用肠道转运体（Slc12a8，在小鼠中报道）在人体中是否起作用，目前仍有争议。

示意图：未受保护的分子在水中分解，而同一分子在多层球体内保持完整 — NMN 在水中不稳定，在到达组织之前会部分转化。包封形式旨在减少这种损失。

证据等级

动物证据相当充分：在小鼠中长期使用 NMN 缓解了多种与年龄相关的生理衰退。人体证据仅限于小规模试验。一项针对绝经后糖尿病前期女性、为期 10 周的研究发现肌肉胰岛素敏感性有所提高，而其他试验显示耐受性良好、血液 NAD+ 代谢物升高，但功能性结果不一。我们将 NMN 视为一种已充分表征、具有早期人体数据的前体，而非一种已确立的干预手段。大多数已发表的人体试验周期短、受试者少于 100 人，且使用的是普通 NMN 粉末，而非任何包封形式。

法规状态

在美国，FDA 于 2025年9月确认 NMN 未被排除在膳食补充剂定义之外，推翻了其 2022 年的立场；新膳食成分要求仍然适用。其他地区（包括加拿大和欧盟）的情况有所不同，可能适用新型食品规定。NMN 未列入 WADA 禁用清单。上述声明未经 FDA 评估，不用于诊断、治疗、治愈或预防任何疾病。

关键事实

补充 NMN 十二个月缓解了小鼠与年龄相关的生理衰退（Mills et al. 2016, Cell Metab）
在一项针对 25 名糖尿病前期绝经后女性、为期 10 周的试验中，NMN 提高了肌肉胰岛素敏感性（Yoshino et al. 2021, Science）
Slc12a8 被鉴定为小鼠小肠中的 NMN 转运体（Grozio et al. 2019, Nat Metab）
FDA 于 2025年9月表示 NMN 可合法用于膳食补充剂（FDA response to Natural Products Association, 2025）

我们的递送技术如何应用

首要任务是货架稳定性：疏水内层和防潮屏障可减缓水解为烟酰胺，而这正是 NMN 粉末的主要质量问题。pH 响应外层可将释放部位从胃转向小肠。我们正在测量，与普通 NMN 相比，这是否会改变血液中 NAD+ 代谢物的模式；在获得数据之前，我们将提高稳定性作为设计目标来表述，而不声称更高的生物利用度。

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