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一间安静的老药房里,一整面墙的高大玻璃门柜。

检测计划

简述

有两类检测描述化妆品的微生物质量。防腐效能测试显示配方在使用中自我保护的能力。微生物限度测试描述批次放行时的质量。每个包装盒上都印有有效期和批号,可将您手中的产品与其批生产记录对应起来。

防腐效能:ISO 11930

含防腐剂的化妆品不仅在放行时,而且在使用过程中都必须保持在其微生物限度之内。ISO 11930 测量的正是这一点。在成品中接种五种规定的微生物:Pseudomonas aeruginosa、Staphylococcus aureus 和 Escherichia coli,酵母菌 Candida albicans,以及霉菌 Aspergillus brasiliensis。在28天内按设定的时间间隔测定存活菌数,并将下降幅度与该标准的 A、B 两套接受准则进行比较。

该结果显示防腐体系能否保护配方免受使用过程中引入的污染。对于密封安瓶,该结果是其开封后使用期限的依据。首次抽取后,请冷藏并在28天内用完。

微生物限度:USP 61、USP 62 和 ISO 17516

USP 61 对批次样品中的需氧菌总数以及霉菌和酵母菌总数进行计数。USP 62 检测样品中是否不含特定微生物。ISO 17516 规定了化妆品的可接受限度:按产品类别设定的最高菌数,以及在受试量中不得检出 Escherichia coli、Pseudomonas aeruginosa、Staphylococcus aureus 和 Candida albicans。

该结果描述的是该批次放行时的微生物质量。

批次记录

每个批次都有一份批生产记录,包装盒上的批号即是查询该记录的关键。批生产记录还载有每个配方的成品 pH 值。Brightening NanoSerum 的成品 pH 值为3.6。

检测与配方之间的关系

防腐效能声明针对的是所测试的配方,微生物质量声明针对的是所测试的批次。测试方法在我们的测试方法页面以通俗语言说明。证据如何支撑每个配方的声明,详见各配方档案,例如Hyaluronic Skin Repair 档案,其密封安瓶即Hyaluronic Skin Repair 安瓶套装。

每个批次所依据的生产标准见生产与 GMP。这些测试所服务的承诺见质量章程。专业账户可通过专业文档申请文件。其他安全页面列于科学专区。

常见问题

这些检测测量什么?

防腐效能测试衡量防腐体系在多大程度上保护配方免受使用过程中引入的污染。微生物限度测试衡量批次放行时的微生物质量。西林瓶和胶塞在灌装前经过灭菌;精华液为含防腐剂的化妆品配方。

如何追溯我手中的产品?

每个包装盒上都印有有效期和批号。专业账户在申请文档时须提供批号。

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