我们如何检测

简述

每种声称类型背后都有一种方法，而每种方法只测量一项指标。声称按其方法所测量的终点指标撰写，绝不超出该范围。本页介绍这些方法。关于成分本身的同行评审研究，摘要见我们成分的已发表研究。

仪器皮肤测量

当由第三方实验室在志愿者身上对成品进行测试，并在适应期后于受控的室温和湿度条件下进行时，这些方法属于C级方法。研究页面会注明参与者人数、持续时间、对照以及统计方法。

皮肤水分含量，采用皮肤水分测试仪（corneometer）测量。探头测量皮肤最外层的电容，该电容随其含水量升高而增加。在使用前及使用后的设定时间点读取数据。该方法支持补水方面的表述，例如某一注明时间点的变化。

水分流失，采用TEWL测量。经表皮水分流失是指水分从皮肤表面蒸发的速率，由探头读取皮肤表面正上方的湿度梯度来测量。速率越低，表明皮肤保持水分的能力越好。该方法支持关于可见水分流失及屏障外观的表述，并注明数值和时间点。

弹性，采用皮肤弹性测试仪（cutometer）测量。探头以轻柔负压将皮肤吸入一个孔径中再释放，光学传感器记录皮肤移动的距离及其回弹方式。该方法支持关于紧致与弹性的视觉外观和触感的表述。

肤色与泛红，采用色度仪（chromameter）测量。色度计以标准化颜色坐标读取肤色，给出亮度以及红色和黄色的数值。相关探头可报告黑色素指数和泛红指数。该方法支持关于肤色的视觉外观和可见泛红的表述，并注明数值、部位和时间点。

皮肤相容性

重复损伤性斑贴试验。在一组志愿者中，于数周内将产品在贴片下反复涂于同一部位，随后经过一段休息期，再在未接触过的皮肤上进行最终激发斑贴。由皮肤科医生或经过培训的评分员对每个部位评分。结果注明完成研究的参与者人数以及是否记录到任何反应。该方法支持按该受试组撰写的皮肤相容性表述。

微生物质量

防腐效能。向成品中接种指定的细菌、一种酵母菌和一种霉菌，并在数周内按设定间隔测量存活菌数。将减少量与该方法的判定标准进行比较。该测试显示防腐体系在使用过程中是否能保护配方。测试针对指定批次进行。

微生物限度。对已放行批次的样品检测需氧菌、酵母菌和霉菌总数，并检测特定微生物是否未检出。该测试显示该批次放行时的微生物质量。

Vegalab 在这两项测试中采用的标准和药典方法，以及受测批次，详见检测计划。

配方与稳定性

这些属于B级方法，由 Vegalab 或其生产合作伙伴执行，任何数据旁都会注明所用方法。

稳定性。将最终包装中的样品分别置于室温、高温、冻融循环和光照条件下储存。按设定间隔检查外观、颜色、气味、pH、黏度以及包装本身。该测试支持货架期和储存方面的表述。高温可缩短研究时间；实时储存则用于确认结果。

pH。在注明的温度下用经校准的仪器测量成品。每个配方的pH值取自其批记录。对于含酸配方，这一点最为重要。

粒径。动态光散射测量液体中粒子运动时对激光的散射情况，并报告平均粒径及粒径分布。电子显微镜可确认形状。该方法支持关于胶囊大小的表述，并注明方法。胶囊的构建方式详见粒径。

消费者感知

由参与者在使用设定时长后填写的问卷。它记录的是人们的自述，而非仪器的测量结果。问卷得出的每个百分比在发布时都会注明参与者人数、持续时间、原始提问以及以下限定说明：自我评估，消费者感知，非仪器测量。

每个研究页面注明的内容

配方与批次。实验室。资助方。设计与样本量。对照品或对照组。条件。终点指标与统计方法。结果。局限性。该研究经审定可支持的声称。未注明局限性的研究页面不予发布。

这些方法背后的分级标准详见证据等级（A至D）。证据中心按配方索引每一项声称，科学与声称章程规定了结果如何转化为声称的规则。如需特定配方的文件，专业账户可使用专业文档。