
Programa de testes
Em resumo
Dois tipos de teste descrevem a qualidade microbiológica de um cosmético. O teste de eficácia de conservantes mostra o quanto uma fórmula se protege durante o uso. O teste de limites microbianos descreve a qualidade de um lote na liberação. Cada embalagem traz a data de validade e o número de lote, que vinculam o produto em mãos ao registro do seu lote.
Eficácia de conservantes: ISO 11930
Um cosmético com conservantes precisa permanecer dentro dos seus limites microbiológicos durante o uso, e não apenas na liberação. A ISO 11930 mede isso. O produto acabado é inoculado com cinco organismos definidos: Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus e Escherichia coli, a levedura Candida albicans e o bolor Aspergillus brasiliensis. As contagens de sobreviventes são medidas em intervalos definidos ao longo de 28 dias, e as reduções são comparadas com os dois conjuntos de critérios de aceitação da norma, A e B.
O resultado mostra se o sistema conservante protege a fórmula contra a contaminação introduzida durante o uso. Para a ampola lacrada, ele fundamenta o período de uso após a abertura. Após a primeira retirada, mantenha refrigerado e use em até 28 dias.
Limites microbianos: USP 61, USP 62 e ISO 17516
O USP 61 conta o total de microrganismos aeróbios e o total de bolores e leveduras em uma amostra do lote. O USP 62 verifica na amostra a ausência de organismos especificados. A ISO 17516 define os limites de aceitação para cosméticos: uma contagem máxima para a categoria do produto e a ausência de Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus e Candida albicans na quantidade testada.
O resultado descreve a qualidade microbiológica desse lote na liberação.
O registro do lote
Cada lote tem um registro de lote, e o número de lote na embalagem é a chave para acessá-lo. O registro do lote também contém o pH final de cada fórmula. O Brightening NanoSerum tem pH final de 3,6.
Como os testes se relacionam com a fórmula
Uma declaração sobre conservação refere-se à fórmula testada, e uma declaração de qualidade microbiológica refere-se ao lote testado. Os métodos são descritos em termos simples em como testamos. A forma como as evidências embasam as alegações de cada fórmula está exposta nos dossiês, como o dossiê Hyaluronic Skin Repair, cuja ampola lacrada é o kit de ampolas Hyaluronic Skin Repair.
Relacionados
O padrão de fabricação por trás de cada lote está em fabricação e BPF. Os compromissos aos quais esses testes servem estão na carta de qualidade. Contas profissionais solicitam documentos por meio de documentação profissional. As demais páginas de segurança estão listadas na central de ciência.
Perguntas frequentes
O que esses testes medem?
O teste de eficácia de conservantes mede o quanto um sistema conservante protege uma fórmula contra a contaminação introduzida durante o uso. O teste de limites microbianos mede a qualidade microbiológica de um lote na liberação. Os frascos-ampola e as rolhas são esterilizados antes do envase; o sérum é uma formulação cosmética com conservantes.
Como rastreio o produto que tenho em mãos?
Cada embalagem traz a data de validade e o número de lote. As contas profissionais informam o número de lote ao solicitar documentação.
Última atualização:

