Nous livrons dans le monde entier · Livraison gratuite vers les États-Unis et le Canada pour les commandes beauté de plus de 100 $
Un mur de hautes armoires vitrées dans une ancienne officine silencieuse.

Programme d'essais

En bref

Deux types d'essais décrivent la qualité microbiologique d'un cosmétique. L'essai d'efficacité de la conservation montre dans quelle mesure une formule se protège elle-même pendant l'utilisation. L'essai de limites microbiennes décrit la qualité d'un lot à sa libération. Chaque étui porte sa date de péremption et son numéro de lot, ce qui relie le produit que vous avez en main à son dossier de lot.

Efficacité de la conservation : ISO 11930

Un cosmétique avec conservateur doit rester dans ses limites microbiologiques pendant son utilisation, tout comme à sa libération. La norme ISO 11930 mesure cela. Le produit fini est ensemencé avec cinq micro-organismes définis : Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus et Escherichia coli, la levure Candida albicans et la moisissure Aspergillus brasiliensis. Les dénombrements des survivants sont mesurés à intervalles définis sur 28 jours, et les réductions sont comparées aux deux séries de critères d'acceptation de la norme, A et B.

Le résultat indique si le système conservateur protège la formule contre une contamination introduite pendant l'utilisation. Pour l'ampoule scellée, il fonde la durée d'utilisation après ouverture. Après le premier prélèvement, conservez au réfrigérateur et utilisez dans les 28 jours.

Limites microbiennes : USP 61, USP 62 et ISO 17516

Le chapitre USP 61 dénombre les micro-organismes aérobies totaux ainsi que les levures et moisissures totales dans un échantillon du lot. Le chapitre USP 62 vérifie l'absence de micro-organismes spécifiés dans l'échantillon. La norme ISO 17516 fixe les limites d'acceptation pour les cosmétiques : un dénombrement maximal selon la catégorie du produit, et l'absence d'Escherichia coli, de Pseudomonas aeruginosa, de Staphylococcus aureus et de Candida albicans dans la quantité testée.

Le résultat décrit la qualité microbiologique de ce lot à sa libération.

Le dossier de lot

Chaque lot dispose d'un dossier de lot, dont le numéro de lot figurant sur l'étui est la clé. Le dossier de lot consigne également le pH final de chaque formule. Le Brightening NanoSerum a un pH final de 3,6.

Le lien entre les essais et la formule

Une déclaration relative à la conservation se rapporte à la formule testée, et une déclaration de qualité microbiologique se rapporte au lot testé. Les méthodes sont décrites en termes simples sur la page comment nous testons. La manière dont les preuves alimentent les allégations de chaque formule est exposée dans les dossiers, comme le dossier Hyaluronic Skin Repair, dont l'ampoule scellée correspond au coffret d'ampoules Hyaluronic Skin Repair.

La norme de fabrication applicable à chaque lot figure sur la page fabrication et BPF. Les engagements que servent ces tests figurent dans la charte qualité. Les comptes professionnels demandent les documents via la documentation professionnelle. Les autres pages consacrées à la sécurité sont répertoriées sur le portail scientifique.

Questions fréquentes

Que mesurent ces essais ?

L'essai d'efficacité de la conservation mesure dans quelle mesure un système conservateur protège une formule contre une contamination introduite pendant l'utilisation. L'essai de limites microbiennes mesure la qualité microbiologique d'un lot à sa libération. Les flacons et les bouchons sont stérilisés avant le remplissage ; le sérum est une formulation cosmétique avec conservateur.

Comment retracer le produit que j'ai entre les mains ?

Chaque étui porte sa date de péremption et son numéro de lot. Les comptes professionnels indiquent le numéro de lot lorsqu'ils demandent de la documentation.

Dernière mise à jour :