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Una parete di alti armadi con ante in vetro in una vecchia farmacia silenziosa.

Programma di test

In breve

Due tipi di test descrivono la qualità microbiologica di un cosmetico. Il test di efficacia del sistema conservante mostra quanto efficacemente una formula si protegge durante l'uso. Il test dei limiti microbiologici descrive la qualità di un lotto al momento del rilascio. Ogni confezione riporta la data di scadenza e il numero di lotto, che collega il prodotto che ha in mano alla relativa documentazione di lotto.

Efficacia del sistema conservante: ISO 11930

Un cosmetico con conservanti deve rimanere entro i propri limiti microbiologici durante l'uso, oltre che al momento del rilascio. La norma ISO 11930 misura questo aspetto. Il prodotto finito viene inoculato con cinque organismi definiti: Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus e Escherichia coli, il lievito Candida albicans e la muffa Aspergillus brasiliensis. Le conte dei microrganismi sopravvissuti vengono misurate a intervalli prestabiliti nell'arco di 28 giorni e le riduzioni vengono confrontate con i due insiemi di criteri di accettazione della norma, A e B.

Il risultato mostra se il sistema conservante protegge la formula dalla contaminazione introdotta durante l'uso. Per la fiala sigillata, è alla base del periodo di utilizzo. Dopo il primo prelievo, conservi in frigorifero e utilizzi entro 28 giorni.

Limiti microbiologici: USP 61, USP 62 e ISO 17516

USP 61 conta i microrganismi aerobi totali e il totale di lieviti e muffe in un campione del lotto. USP 62 verifica l'assenza nel campione di microrganismi specificati. ISO 17516 stabilisce i limiti di accettazione per i cosmetici: una conta massima per la categoria del prodotto e l'assenza di Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus e Candida albicans nella quantità analizzata.

Il risultato descrive la qualità microbiologica di quel lotto al momento del rilascio.

La documentazione del lotto

Ogni lotto ha una documentazione di lotto, e il numero di lotto riportato sulla confezione è la chiave per accedervi. La documentazione di lotto riporta anche il pH finale di ciascuna formula. Il Brightening NanoSerum ha un pH finale di 3,6.

Come i test si collegano alla formula

Una dichiarazione sulla conservazione si riferisce alla formula testata, e una dichiarazione sulla qualità microbiologica si riferisce al lotto testato. I metodi sono descritti in termini semplici nella pagina come testiamo. Il modo in cui le evidenze sostengono i claim di ciascuna formula è illustrato nei dossier, come il dossier Hyaluronic Skin Repair, la cui fiala sigillata è il set di fiale Hyaluronic Skin Repair.

Lo standard di produzione alla base di ogni lotto è illustrato in produzione e GMP. Gli impegni a cui rispondono questi test sono nella carta della qualità. Gli account professionali richiedono i documenti tramite documentazione professionale. Le altre pagine sulla sicurezza sono elencate nell'hub scientifico.

Domande frequenti

Che cosa misurano questi test?

Il test di efficacia del sistema conservante misura quanto efficacemente un sistema conservante protegge una formula dalla contaminazione introdotta durante l'uso. Il test dei limiti microbiologici misura la qualità microbiologica di un lotto al momento del rilascio. I flaconcini e i tappi vengono sterilizzati prima del riempimento; il siero è una formulazione cosmetica con conservanti.

Come posso risalire al prodotto che ho in mano?

Ogni confezione riporta la data di scadenza e il numero di lotto. I titolari di account professionali indicano il numero di lotto quando richiedono la documentazione.

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