Qu'est-ce que le NMN ?
Le NMN est un précurseur direct du NAD+ qui augmente le NAD+ dans les tissus de souris et dans le sang humain, avec des données de résultats chez l'humain modestes et contrastées à ce jour.

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Chaque profil répond aux cinq mêmes questions : ce qu'est la molécule, ce que montrent les preuves et à quel niveau, sa situation juridique, pourquoi elle est difficile à administrer et ce que l'encapsulation pourrait changer. Vegalab formule et encapsule ces composés pour des partenaires de développement.
Le NAD+ et ses précurseurs (NMN, nicotinamide riboside), les antioxydants et thiols (NAC, glutathion, CoQ10 et PQQ, astaxanthine), les polyphénols (resvératrol et ptérostilbène, curcumine, fisétine et quercétine), la berbérine, l'urolithine A, la spermidine, la L-carnitine et la mélatonine. La plupart sont des ingrédients légaux de compléments ou de produits de santé naturels sur au moins un grand marché, avec un statut variable selon la juridiction et la dose. Leurs problèmes communs sont la solubilité, l'oxydation et le métabolisme de premier passage. Plusieurs profils regroupent des composés apparentés sur une même page.

Sémaglutide, tirzépatide, incrétines de nouvelle génération (rétatrutide, mazdutide, survodutide), cagrilintide, élamipretide, brémélanotide, tésamoréline et analogues de la GHRH apparentés. Il s'agit de médicaments sur ordonnance ou de produits expérimentaux en essais cliniques. Les profils couvrent leur voie approuvée, les stratégies d'allongement de la demi-vie et les travaux publiés sur leurs versions orales, et s'adressent aux partenaires qui évaluent la recherche en administration, non aux consommateurs. Pour les médicaments approuvés, la recherche en administration ne peut être menée qu'avec ou par l'intermédiaire du titulaire du produit, ou après l'expiration de l'exclusivité, et toute nouvelle voie constitue une nouvelle demande d'autorisation de médicament. Vegalab se positionne comme partenaire de formulation dans ces travaux.
BPC-157, thymosine bêta-4, KPV, LL-37, thymosine alpha-1, MOTS-c, mimétiques de la ghréline, AOD-9604, Selank et Semax, DSIP, épitalon et pinéalon, ocytocine et kisspeptine, ainsi que les mimétiques de l'exercice SLU-PP-332 et 5-amino-1MQ. La plupart n'ont aucun usage humain approuvé aux États-Unis ou dans l'UE, et plusieurs sont interdits dans le sport ; les profils le précisent. Le GHK-Cu et le SNAP-8 sont des ingrédients cosmétiques établis et renvoient à Beauty Science. Le statut est revu chaque année. Lorsqu'un composé est aussi utilisé dans Beauty Science, le profil renvoie à la page correspondante.
La bibliothèque regroupe les composés selon le problème de délivrance qu'ils ont en commun. Les petites molécules hydrophiles et instables doivent être protégées de l'eau et de l'oxygène. Les polyphénols et les quinones lipophiles ont besoin d'être dispersés. Les peptides ont besoin d'une protection contre les protéases et, pour les voies autres que l'injection, d'un soutien à la perméation. L'encapsulation multicouche répond à chacun de ces besoins grâce à une chimie de couche différente, et chaque fiche indique le levier qui s'applique.
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Le NMN est un précurseur direct du NAD+ qui augmente le NAD+ dans les tissus de souris et dans le sang humain, avec des données de résultats chez l'humain modestes et contrastées à ce jour.
Le NAD+ joue un rôle central dans le métabolisme énergétique ainsi que dans la signalisation des sirtuines et des PARP, et il diminue avec l'âge dans plusieurs tissus.
Le nicotinamide riboside est le précurseur du NAD+ dont le dossier réglementaire est le plus complet : notification GRAS aux États-Unis, autorisation de nouvel aliment dans l'UE et essais pharmacocinétiques chez l'humain montrant une hausse du NAD+ sanguin.
La NAC est un donneur de cystéine pour la synthèse du glutathion, avec deux usages approuvés en tant que médicament et un vaste marché des compléments alimentaires.
Le glutathion est le principal antioxydant intracellulaire, et l'un des compléments oraux les plus controversés.
La coenzyme Q10 est l'un des ingrédients de complément les plus difficiles à absorber : avec 863 Da et une insolubilité presque totale dans l'eau, une grande partie d'une dose orale traverse l'organisme sans être absorbée.
Le resvératrol est le cas d'école d'une absorption élevée et d'une biodisponibilité quasi nulle : environ les trois quarts d'une dose orale sont absorbés, mais moins de 1 % atteignent la circulation sous forme de molécule inchangée.
La curcumine échoue sur trois fronts de délivrance à la fois : elle se dissout à peine dans l'eau, elle se dégrade en quelques minutes au pH intestinal, et la fraction absorbée est rapidement conjuguée.
La berbérine atteint mal le sang : sa biodisponibilité orale chez le rat est inférieure à 1 % en raison de l'efflux par la glycoprotéine P et d'un important métabolisme de premier passage dans la paroi intestinale.
L'urolithine A est produite par les bactéries intestinales à partir des ellagitanins de la grenade, des baies et des noix, mais de nombreuses personnes en produisent peu ou pas du tout.
La spermidine n'est pas une molécule difficile à absorber ; c'est une petite polyamine hydrosoluble.
La fisétine et la quercétine sont des flavonols étudiés comme sénolytiques, c'est-à-dire des composés qui éliminent sélectivement les cellules sénescentes.
Les problèmes de délivrance de l'astaxanthine sont la stabilité et une absorption dépendante des graisses.
La L-carnitine est absorbée par un transporteur saturable : la biodisponibilité des doses de compléments n'est donc que d'environ 14 à 18 %, contre 54 à 87 % pour les faibles quantités présentes dans l'alimentation.
Le problème de délivrance de la mélatonine est le moment : sa biodisponibilité orale est en moyenne d'environ 15 % et sa demi-vie est inférieure à une heure, si bien qu'une dose à libération immédiate atteint son pic et est éliminée bien avant la fin de la nuit.
Le sémaglutide est le point de référence de la délivrance des peptides : un agoniste approuvé des récepteurs du GLP-1, conçu pour une demi-vie d'une semaine par injection, et le premier peptide de sa classe administré par voie orale, avec le SNAC, à une biodisponibilité d'environ 0,4 à 1 %.
Le tirzépatide est un peptide injectable approuvé, administré une fois par semaine, qui active à la fois les récepteurs du GIP et du GLP-1.
La prochaine vague de peptides incrétines ajoute l'agonisme du récepteur du glucagon à celui du GLP-1, et, dans le cas du rétatrutide, également celui du GIP.
Les analogues de l'amyline constituent la prochaine classe voisine des incrétines.
Le BPC-157 est un peptide de recherche non approuvé, sans aucun usage humain approuvé nulle part.
La thymosine bêta-4 est un peptide naturel de 43 acides aminés qui a été testé dans des essais chez l'humain, notamment sous forme de collyre RGN-259.
Le GHK-Cu est un tripeptide se liant au cuivre, avec un long historique en cosmétique et un dossier clinique mince.
Le KPV (lysine-proline-valine) est le tripeptide C-terminal de l'hormone alpha-mélanotrope.
Le LL-37 est le seul peptide antimicrobien de la famille des cathélicidines chez l'humain.
La thymosine alpha-1 est le seul peptide thymique immunomodulateur à bénéficier d'autorisations nationales en tant que médicament : sous le nom de thymalfasine (Zadaxin), elle est approuvée dans un certain nombre de pays, principalement en Asie et en Amérique latine, mais pas aux États-Unis ni dans l'UE.
Le SS-31, développé sous le nom d'élamiprétide, est un tétrapeptide ciblant les mitochondries qui a reçu une approbation accélérée de la FDA en septembre 2025 sous le nom de Forzinity pour le syndrome de Barth.
Le MOTS-c est un peptide de 16 acides aminés codé par l'ADN mitochondrial qui régule le métabolisme chez la souris.
Le SLU-PP-332 et le 5-amino-1MQ sont des composés de recherche préclinique, sans essai publié chez l'humain et sans usage approuvé.
Les analogues de la GHRH stimulent la libération d'hormone de croissance par l'hypophyse.
Les mimétiques de la ghréline stimulent la libération d'hormone de croissance par l'intermédiaire du récepteur de la ghréline (GHS-R1a).
Les exosomes sont de petites vésicules extracellulaires, généralement inférieures à 200 nm, libérées par les cellules et transportant des protéines, des lipides et de l'ARN.
Le Selank et le Semax sont des heptapeptides de synthèse enregistrés comme médicaments intranasaux en Russie et non approuvés par la FDA, l'EMA ni Santé Canada.
L'acide hyaluronique (AH) se comporte comme un ingrédient différent à chaque poids moléculaire : l'AH de haut poids moléculaire hydrate la surface de la peau mais n'y pénètre pas, tandis que les fragments de bas poids moléculaire pénètrent plus loin et ont une biologie différente.
L'acide alpha-lipoïque (AAL) est absorbé rapidement mais éliminé en une demi-heure environ, perd une part importante de chaque dose orale au métabolisme de premier passage et se polymérise sous l'effet de la chaleur.
Le sulforaphane est instable à l'état pur : la plupart des produits apportent donc son précurseur, la glucoraphanine, et comptent sur l'enzyme myrosinase pour le convertir.
L'ocytocine est un médicament sur ordonnance approuvé pour un usage obstétrical, administré par perfusion ou par injection sous surveillance médicale.
SNAP-8 est le nom commercial de l'acetyl octapeptide-3, un ingrédient cosmétique conçu pour réduire l'apparence des rides d'expression en entrant en compétition avec SNAP-25 dans le complexe SNARE.
Les cellules souches sont des cellules non spécialisées capables de se diviser et de donner naissance à des types cellulaires spécialisés.