Sélecteur de formulation
Le Sélecteur de formulation associe le profil physicochimique d'un actif et sa voie cible aux obstacles de vectorisation qu'il risque le plus de rencontrer et aux stratégies d'encapsulation qui y répondent. C'est un outil de criblage destiné aux partenaires, qui produit un dossier structuré alimentant une demande de faisabilité. Cette page précise les entrées, la logique et les sorties pour le développement de l'outil.
Données d'entrée
Champs obligatoires : nom ou classe du composé ; masse moléculaire en Da ; logP ou logD à pH 7,4 (valeur numérique ou « inconnu ») ; tranche de solubilité aqueuse (plus de 1 mg/mL, 0,1 à 1, moins de 0,1) ; voies de dégradation connues en choix multiple (hydrolyse, oxydation, lumière, acide, protéases, chaleur) ; voie cible (solide oral, liquide oral, sublinguale ou buccale, intranasale, topique ou transdermique, vétérinaire) ; marché cible (États-Unis, Canada, UE, Royaume-Uni, autre) ; catégorie envisagée (complément ou PSN, cosmétique, médicament, vétérinaire). Facultatif : demi-vie, statut connu de substrat de la P-gp, problème de goût ou d'odeur.
Logique
Des règles attribuent des signalements d'obstacles. Une solubilité inférieure à 0,1 mg/mL ou un logP supérieur à 3 signale une faible solubilité. Une masse moléculaire supérieure à 500 Da avec plus de 5 donneurs de liaisons hydrogène, ou un logP inférieur à 0, signale une faible perméabilité. Une classe peptidique ou une MM supérieure à 1 kDa par voie orale signale à la fois la dégradation par les protéases et la perméabilité. Sensible à l'acide plus voie orale signale la dégradation gastrique. Oxydation ou lumière signale une instabilité au stockage. Une demi-vie inférieure à 2 heures signale la clairance. Une voie topique avec une MM supérieure à 500 Da signale la pénétration cutanée. Chaque signalement est associé à des fonctions de couche dans une table de correspondance tenue à jour par l'équipe de formulation.
Résultats
L'écran de résultats affiche les signalements d'obstacles classés, avec une explication d'une ligne et un lien vers la page d'obstacle correspondante ; les fonctions de couche suggérées (barrière contre l'humidité, cœur antioxydant, enveloppe entérique, protection contre les protéases, mucoadhésif, soutien de la perméation, libération prolongée) ; une évaluation de faisabilité (simple, modérée ou de niveau recherche) ; et les signalements réglementaires. Les peptides interdits par l'AMA et les composés non approuvés demandés pour des catégories grand public sont orientés vers un examen de la voie réglementaire, avec un lien vers les normes de programme. Un bouton « Envoyer pour faisabilité » transmet par e-mail le dossier structuré à l'équipe partenariats.
Notes de développement
Aucune donnée personnelle de santé n'est collectée, et l'outil ne renvoie jamais d'informations de posologie, de reconstitution ou d'approvisionnement. Les résultats reposent sur des règles et sont horodatés par version, afin que les partenaires puissent citer la version du jeu de règles dans leur correspondance. Chaque page de résultats précise que la sortie est une aide au criblage et que les essais en laboratoire confirment la performance de la formulation. Les journaux d'utilisation des classes de composés et des voies, conservés sans coordonnées, orientent le choix des pages d'obstacles et des conceptions de couches à traiter en priorité.
Points clés
- Une mauvaise absorption est plus probable lorsqu'une molécule a plus de 5 donneurs de liaisons H, 10 accepteurs de liaisons H, une MM supérieure à 500 ou un logP supérieur à 5 (Lipinski et al. 1997, Adv Drug Deliv Rev)
- Le système de classification biopharmaceutique répartit les médicaments en quatre classes selon la solubilité et la perméabilité (Amidon et al. 1995, Pharm Res)
- Les molécules de plus d'environ 500 Da pénètrent mal la peau intacte (Bos et Meinardi 2000, Exp Dermatol)
- La FDA utilise la classification BCS pour justifier les dispenses d'études de bioéquivalence (biowaivers) pour les produits oraux à libération immédiate (recommandations de la FDA, M9 Biopharmaceutics Classification System-Based Biowaivers, 2021)
Comment s'applique notre technologie de délivrance
Le sélecteur traduit la façon dont nous concevons réellement les particules : chaque obstacle correspond à une fonction de couche, et l'ordre des obstacles le long de la voie fixe l'ordre des couches de l'extérieur vers l'intérieur. Un peptide oral reçoit une enveloppe résistante à l'acide, puis une protection contre les protéases, puis un mucoadhésif, tandis qu'un actif topique sensible à l'oxydation reçoit un cœur antioxydant et une couche externe à libération lente. L'outil rend ce raisonnement visible avant toute heure de laboratoire.
Passez votre actif dans le Sélecteur de formulation, puis envoyez le dossier à notre équipe.
Lectures associées
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