Che cos'è l'NMN?
L'NMN è un precursore diretto del NAD+ che aumenta il NAD+ nei tessuti di topo e nel sangue umano, con dati sugli esiti nell'uomo finora modesti e contrastanti.

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Ogni profilo risponde alle stesse cinque domande: che cos'è la molecola, che cosa mostrano le evidenze e a quale livello, qual è la sua posizione giuridica, perché è difficile da veicolare e che cosa potrebbe cambiare l'incapsulamento. Vegalab formula e incapsula questi composti per partner di sviluppo.
Il NAD+ e i suoi precursori (NMN, nicotinamide riboside), antiossidanti e tioli (NAC, glutatione, CoQ10 e PQQ, astaxantina), polifenoli (resveratrolo e pterostilbene, curcumina, fisetina e quercetina), berberina, urolitina A, spermidina, L-carnitina e melatonina. La maggior parte sono ingredienti leciti di integratori o di prodotti naturali per la salute in almeno un mercato principale, con uno stato che varia in base alla giurisdizione e alla dose. I loro problemi comuni sono la solubilità, l'ossidazione e il metabolismo di primo passaggio. Diversi profili raggruppano composti correlati in un'unica pagina.

Semaglutide, tirzepatide, incretine di nuova generazione (retatrutide, mazdutide, survodutide), cagrilintide, elamipretide, bremelanotide, tesamorelin e analoghi del GHRH correlati. Si tratta di farmaci soggetti a prescrizione o di prodotti sperimentali in studi clinici. I profili trattano la via approvata, le strategie di prolungamento dell'emivita e i lavori pubblicati sulle versioni orali, e sono destinati ai partner che valutano la ricerca sulla veicolazione, non ai consumatori. Per i farmaci approvati, la ricerca sulla veicolazione può svolgersi solo con o tramite lo sponsor del prodotto oppure dopo la scadenza dell'esclusiva, e qualsiasi nuova via richiede una nuova domanda di autorizzazione del farmaco. Vegalab si propone come partner di formulazione in questo lavoro.
BPC-157, timosina beta-4, KPV, LL-37, timosina alfa-1, MOTS-c, mimetici della grelina, AOD-9604, Selank e Semax, DSIP, epitalon e pinealon, ossitocina e kisspeptina, e i mimetici dell'esercizio SLU-PP-332 e 5-amino-1MQ. La maggior parte non ha alcun uso umano approvato negli Stati Uniti o nell'UE e diversi sono vietati nello sport; i profili lo indicano. GHK-Cu e SNAP-8 sono ingredienti cosmetici consolidati e rimandano a Beauty Science. Lo stato viene riesaminato ogni anno. Quando un composto è utilizzato anche in Beauty Science, il profilo rimanda a quella pagina.
La libreria raggruppa i composti in base al problema di veicolazione che condividono. Le piccole molecole idrofile e instabili richiedono protezione da acqua e ossigeno. I polifenoli e i chinoni lipofili richiedono dispersione. I peptidi richiedono protezione dalle proteasi e, per le vie non iniettive, un supporto alla permeazione. L'incapsulamento multistrato affronta ciascun problema tramite una diversa chimica degli strati, e ogni profilo indica quale leva si applica.
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L'NMN è un precursore diretto del NAD+ che aumenta il NAD+ nei tessuti di topo e nel sangue umano, con dati sugli esiti nell'uomo finora modesti e contrastanti.
Il NAD+ è centrale nel metabolismo energetico e nella segnalazione di sirtuine e PARP, e diminuisce con l'età in diversi tessuti.
La nicotinammide riboside è il precursore del NAD+ con il dossier normativo più completo: notifica GRAS negli Stati Uniti, autorizzazione UE come nuovo alimento e studi di farmacocinetica sull'uomo che mostrano un aumento del NAD+ nel sangue.
La NAC è un donatore di cisteina per la sintesi del glutatione, con due impieghi approvati come farmaco e un ampio mercato degli integratori.
Il glutatione è il principale antiossidante intracellulare e uno degli integratori orali più controversi.
Il coenzima Q10 è uno degli ingredienti per integratori più difficili da assorbire: con 863 Da e quasi del tutto insolubile in acqua, gran parte di una dose orale transita senza essere assorbita.
Il resveratrolo è il caso da manuale di elevato assorbimento e biodisponibilità quasi nulla: circa tre quarti di una dose orale vengono assorbiti, ma meno del 1% raggiunge la circolazione come molecola immodificata.
La curcumina fallisce contemporaneamente su tre fronti di veicolazione: si scioglie appena in acqua, si degrada in pochi minuti al pH intestinale e la quota assorbita viene rapidamente coniugata.
La berberina raggiunge scarsamente il sangue: la biodisponibilità orale nel ratto è inferiore al 1% a causa dell'efflusso mediato dalla glicoproteina P e di un esteso metabolismo di primo passaggio nella parete intestinale.
L'urolitina A è prodotta dai batteri intestinali a partire dagli ellagitannini di melograno, frutti di bosco e noci, ma molte persone ne producono poca o nulla.
La spermidina non è una molecola difficile da assorbire; è una piccola poliammina idrosolubile.
Fisetina e quercetina sono flavonoli studiati come senolitici, composti che eliminano selettivamente le cellule senescenti.
I problemi di veicolazione dell'astaxantina sono la stabilità e un assorbimento dipendente dai grassi.
La L-carnitina è assorbita da un trasportatore saturabile, per cui la biodisponibilità dalle dosi degli integratori è solo di circa 14-18%, contro 54-87% dalle piccole quantità presenti negli alimenti.
Il problema di veicolazione della melatonina è la tempistica: la biodisponibilità orale è in media di circa il 15% e l'emivita è inferiore a un'ora, per cui una dose a rilascio immediato raggiunge il picco e viene eliminata ben prima della fine della notte.
La semaglutide è il punto di riferimento per la veicolazione dei peptidi: un agonista approvato del recettore GLP-1 progettato per un'emivita di una settimana per iniezione, e il primo peptide della sua classe somministrato per via orale, con SNAC, con una biodisponibilità di circa 0,4-1%.
La tirzepatide è un peptide iniettabile approvato, da somministrare una volta alla settimana, che attiva sia i recettori GIP sia i recettori GLP-1.
La nuova ondata di peptidi incretinici aggiunge al GLP-1 l'agonismo sul recettore del glucagone e, nel caso della retatrutide, anche sul GIP.
Gli analoghi dell'amilina sono la prossima classe affine alle incretine.
BPC-157 è un peptide di ricerca non approvato, senza alcun impiego approvato sull'uomo in nessun paese.
La timosina beta-4 è un peptide naturale di 43 amminoacidi che è stato testato in studi sull'uomo, in particolare come collirio RGN-259.
GHK-Cu è un tripeptide che lega il rame, con una lunga storia di impiego cosmetico e una scarsa documentazione clinica.
KPV (lisina-prolina-valina) è il tripeptide C-terminale dell'ormone alfa-melanocita-stimolante.
LL-37 è l'unico peptide antimicrobico della famiglia delle catelicidine nell'uomo.
La timosina alfa-1 è l'unico peptide timico immunomodulante con approvazioni nazionali come farmaco: come timalfasina (Zadaxin) è approvata in diversi paesi, soprattutto in Asia e America Latina, ma non negli Stati Uniti né nell'UE.
SS-31, sviluppato come elamipretide, è un tetrapeptide mirato ai mitocondri che ha ricevuto l'approvazione accelerata della FDA nel settembre 2025 come Forzinity per la sindrome di Barth.
MOTS-c è un peptide di 16 amminoacidi codificato dal DNA mitocondriale che regola il metabolismo nel topo.
SLU-PP-332 e 5-amino-1MQ sono composti di ricerca preclinica, senza studi sull'uomo pubblicati e senza alcun impiego approvato.
Gli analoghi del GHRH stimolano l'ipofisi a rilasciare l'ormone della crescita.
I mimetici della grelina stimolano il rilascio dell'ormone della crescita attraverso il recettore della grelina (GHS-R1a).
Gli esosomi sono piccole vescicole extracellulari, in genere inferiori a 200 nm, rilasciate dalle cellule e contenenti proteine, lipidi e RNA.
Selank e Semax sono eptapeptidi sintetici registrati come medicinali per via intranasale in Russia e non approvati da FDA, EMA o Health Canada.
L'acido ialuronico (HA) si comporta come un ingrediente diverso a ogni peso molecolare: l'HA ad alto peso molecolare idrata la superficie della pelle ma non vi penetra, mentre i frammenti a basso peso molecolare penetrano ulteriormente e hanno una biologia diversa.
L'acido alfa-lipoico (ALA) viene assorbito rapidamente ma eliminato in circa mezz'ora, perde una quota consistente di ogni dose orale per il metabolismo di primo passaggio e polimerizza con il calore.
Il sulforafano è instabile come composto puro, per cui la maggior parte dei prodotti fornisce il suo precursore glucorafanina e si affida all'enzima mirosinasi per convertirlo.
L'ossitocina è un farmaco soggetto a prescrizione approvato per uso ostetrico, somministrato per infusione o iniezione sotto controllo medico.
SNAP-8 è il nome commerciale dell'acetyl octapeptide-3, un ingrediente cosmetico concepito per ridurre l'aspetto delle linee d'espressione competendo con SNAP-25 nel complesso SNARE.
Le cellule staminali sono cellule non specializzate in grado di dividersi e di dare origine a tipi cellulari specializzati.