Cuves de formulation en inox et réacteur à double enveloppe dans une salle pilote faiblement éclairée

Notre méthode : transformer des actifs en produits

Vegalab apporte la vectorisation, la validation, la marque et l'accès au marché à un actif que vous fabriquez déjà. Le fabricant conserve la production de la matière première ; nous développons le format encapsulé, organisons les preuves et l'amenons sur le marché selon des modalités définies au cas par cas. Le résultat est un produit fini et défendable plutôt qu'un ingrédient banalisé en concurrence sur le prix au kilo.

Nos quatre apports

Nanovectorisation : notre encapsulation, en instance de brevet, vise l'absorption, la stabilité et la libération ciblée. Validation indépendante : plus de 30 relations de recherche, d'essais et d'évaluation nous permettent de mener efficacement des études de stabilité, de dissolution, de perméabilité et chez l'humain. Marque suisse et crédibilité réglementaire occidentale : un nom de biotechnologie crédible, des marques déposées, un accompagnement dans des démarches réglementaires telles que les notifications de nouvel ingrédient de complément alimentaire (new dietary ingredient), les dossiers de type GRAS et les licences canadiennes de produits de santé naturels (PSN), ainsi que des certificats d'analyse de tiers. Accès au marché : distribution en Amérique du Nord et à l'international, une boutique en ligne facturant en USD et la capacité de construire une marque grand public finie.

Avec qui nous nous associons

Fabricants de matières premières et de principes actifs pharmaceutiques (API) qui souhaitent une forme finie à plus forte valeur ajoutée de leur molécule. Producteurs d'ingrédients nutraceutiques et de longévité confrontés à des marchés saturés pour le NMN, la NAC, le glutathion, la CoQ10 ou la curcumine. Fournisseurs d'actifs cosmétiques qui se tournent vers des formats professionnels ou ingérables. Cliniques et distributeurs à la recherche de produits différenciés accompagnés de données de vectorisation documentées. Chaque sélection de partenaire commence par la confirmation d'une voie légale sur le marché cible, avant tout travail en laboratoire.

Déroulement d'une collaboration

Tout commence par une évaluation technique de l'actif : masse moléculaire, logP, solubilité, voie de dégradation, voie d'administration actuelle et statut réglementaire sur chaque marché cible. Suit une étude de faisabilité payante portant sur l'efficacité d'encapsulation, la taille des particules, la stabilité dans les conditions ICH et la libération dans des fluides gastriques et intestinaux simulés. Si les données le justifient, nous passons à la mise à l'échelle, à la validation clinique ou auprès des consommateurs et à un accord commercial. La propriété est collaborative et partagée plutôt que régie par un simple contrat d'approvisionnement, avec des conditions fixées pour chaque projet.

Schéma de cercles reliés montrant un actif brut passant par les étapes d'encapsulation, de validation et d'accès au marché
Le partenaire conserve la production de la matière première ; Vegalab apporte le format encapsulé, le dossier de preuves et l'accès au marché.

Ce que les partenaires peuvent attendre

Des décisions claires de poursuite ou d'arrêt. Chaque actif bénéficie de l'approche de vectorisation qu'exige sa barrière, et les peptides oraux suivent un programme dédié. Chaque résultat est rapporté par rapport au témoin non encapsulé. Les délais dépendent de la voie réglementaire : un format cosmétique ou de complément alimentaire peut avancer en quelques mois, tandis que tout produit revendiquant une allégation de médicament exige un programme de développement pharmaceutique.

Points clés

  • Le sémaglutide oral a nécessité une co-formulation avec 300 mg de SNAC pour atteindre une biodisponibilité d'environ 1 %, ce qui montre tout le travail de vectorisation qui sépare une molécule d'un produit (Buckley et al. 2018, Sci Transl Med)
  • Un nouvel ingrédient de complément alimentaire (new dietary ingredient) doit être notifié à la FDA au moins 75 jours avant sa commercialisation, sauf s'il était présent sans altération dans l'approvisionnement alimentaire (21 U.S.C. 350b)
  • Les allégations de stabilité des nouvelles formulations reposent normalement sur des essais à long terme et accélérés dans les conditions ICH (ICH Q1A(R2) 2003)
  • Au Canada, les produits de santé naturels doivent obtenir une licence de mise en marché et un NPN de Santé Canada avant leur vente (Natural Health Products Regulations, SOR/2003-196)

Comment s'applique notre technologie de délivrance

Pour le propriétaire d'un ingrédient, l'encapsulation est ce qui transforme une matière banalisée en spécification. Des couches programmables nous permettent de fixer des objectifs de dissolution, de stabilité et de libération qui peuvent être inscrits dans une spécification produit et contrôlés lot par lot. Cela crée une différence documentée, par exemple une stabilité à l'oxydation conservée après six mois ou une libération retardée au-delà de l'estomac, qu'un partenaire peut défendre commercialement et qu'une autorité réglementaire peut examiner, plutôt qu'une allégation d'absorption non étayée sur une étiquette.

Envoyez-nous votre actif et votre marché cible pour une évaluation technique.

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