Étagères floues d'ouvrages de référence reliés et de cahiers de laboratoire sous une lumière bleu sarcelle

Connaissances Life Sciences

Voici la couche de référence derrière chaque programme Vegalab Life Sciences : ce qu'est chaque composé, comment il se comporte dans l'organisme, ce que les autorités de réglementation autorisent et quelles allégations d'administration résistent à l'examen. Chaque page indique un niveau de preuve et un statut réglementaire afin que les partenaires puissent prendre leurs décisions sur la base des faits.

Bibliothèque de composés

Trente-sept profils, des précurseurs du NAD+ et des antioxydants aux médicaments incrétines et aux peptides de recherche. Chaque profil indique la masse moléculaire, la solubilité, la demi-vie, la voie de dégradation, la voie d'administration actuelle, le statut réglementaire par marché, le statut AMA le cas échéant et le niveau de preuve (in vitro, animal, essai chez l'humain, approuvé). La bibliothèque est une référence technique pour les partenaires. Commencez par le NMN, le NAD+, le glutathion ou le sémaglutide pour les fiches les plus complètes. Les profils renvoient aussi aux domaines de santé et aux défis d'administration où chaque composé apparaît.

Trois anneaux pour la molécule, la technologie et la réglementation, reliés à un cercle central des preuves
Chaque page de connaissances indique un niveau de preuve et un statut réglementaire afin que les partenaires puissent évaluer les allégations.

La technologie et ce qui ne fonctionne pas

La section Technologie explique la nano-encapsulation multicouche, la compare aux liposomes, aux nanoparticules lipidiques et aux enveloppes polymères, fait le point sur l'administration orale des peptides et décrit comment la biodisponibilité est mesurée. La section Ce qui ne fonctionne pas examine des allégations d'administration courantes (gélules de glutathion oral, capsules de NAD+ oral, produits étiquetés liposomaux) à la lumière des preuves publiées, selon les mêmes critères que nous appliquons à notre propre plateforme. Les pages Technologie donnent les méthodes de mesure derrière chaque affirmation sur l'administration présente sur ce site, afin que les partenaires puissent vérifier comment un résultat a été obtenu.

Normes réglementaires et de programme

La catégorie d'un composé (complément, produit de santé naturel, ingrédient cosmétique, médicament expérimental, médicament approuvé ou composé de recherche non approuvé) détermine ce qui peut être fabriqué et affirmé. Cette section couvre la frontière entre complément et médicament, le statut des peptides par marché, les règles antidopage dans le sport et les critères que Vegalab applique pour sélectionner ses programmes. Les pages sont revues à la lumière des lignes directrices réglementaires en vigueur et de la liste annuelle de l'AMA, et chacune indique la date de référence de ses déclarations de statut.

Points clés

Comment s'applique notre technologie de délivrance

Chaque page de connaissances aboutit à la même question : que change l'encapsulation pour cette molécule ? Pour certaines, la réponse est la stabilité en rayon ; pour d'autres, la dispersion d'un composé peu soluble, la protection contre les protéases, la résidence sur une surface muqueuse ou la vitesse de libération. Lorsque l'administration n'est pas le facteur limitant, la page nomme celui qui l'est, afin qu'un programme cible la bonne barrière.

Vous avez un composé que nous n'avons pas encore profilé ? Demandez une étude de faisabilité.

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