授權與白牌
共有兩種商業途徑。白牌是將 Vegalab 開發的配方納入您的品牌與包裝，由我們的 GMP 製造供應。授權則是針對特定類別與地區，授予包覆架構的明確權利，並提供技術移轉與持續支援。
白牌
您選擇劑型，我們以您的品牌供應成品。可選劑型包括膠囊、小包裝與條狀包、口服液與飲品小瓶、專業安瓶，以及有效成分與 Beauty Science 相同的化妝品基劑。每份供貨協議均包含規格、每批次的分析證明書、支持所標示儲架壽命的安定性數據，以及依您市場的宣稱內容審查包裝設計稿。最低訂購量依劑型而定，首次生產前會先進行試產批次並作出安定性承諾，讓您的標示在投入量產前即站得住腳。
授權使用平台
授權是允許在明確界定的類別與地區內使用包覆架構，通常在兩者之一享有獨家權，另一則為非獨家。條款涵蓋使用領域、最低年度數量、技術移轉範圍、品質義務，以及任一方所作改良的處理方式。Vegalab 保留平台智慧財產權的所有權，該技術專利申請中；被授權方擁有其成品商標及其自有的臨床或消費者數據。權利金結構依數量分級，而非固定費率。
技術移轉
若由被授權方製造，移轉內容涵蓋製程參數、約定有效成分的層次順序、製程中管制、放行規格，以及包括粒徑分布與包覆效率在內的分析方法。我們會使用被授權方的設備與人員進行一批確效批次，並在約定的確效批次符合規格後簽核移轉。文件以適用於 GMP 稽核的格式提供，因為被授權方將據此接受查核。
我們需要您提供的資料
目標市場與產品分類、您打算提出的宣稱內容、各劑型的預估年度數量，以及您已具備或打算取得的法規資格。我們的計畫標準頁面說明我們承接哪些計畫，事先閱讀可讓首次通話更有效率。首次通話將由技術人員參與，而非轉交業務人員。
重點資訊
- Vegalab 在韓國於 GMP 條件下生產，其多層包覆架構專利申請中（Vegalab SA 公司揭露資訊）
- 儲架壽命的宣稱必須有在標示儲存條件下的安定性數據支持（ICH Q1A(R2) stability testing）
- 技術移轉與製程確效是貫穿產品生命週期的醫藥品質系統中有文件記錄的要素（ICH Q10 pharmaceutical quality system）
- 成品標示必須符合銷售市場的宣稱規範，而美國、加拿大與歐盟的規範各不相同（21 CFR 101.93; SOR/2003-196; Regulation (EC) 1924/2006）
我們的遞送技術如何應用
授權的是層的配置，而非單一配方。由於路徑中的每一道屏障都由其專屬的層來解決，同一平台可在同一條產線上，以不同的層疊組合支持對濕氣敏感的輔因子、親脂性多酚與對蛋白酶敏感的胜肽。這就是為什麼一項授權可以涵蓋一個品類，而不只是單一庫存單位（SKU）。
請將您在品類、地區與數量方面的假設寄給我們，以取得授權綱要。
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