Tre involucri di capsule semplici e privi di marcature su una superficie bianco sporco con ombre morbide

Cosa non funziona nella veicolazione

Ultimo aggiornamento:

La maggior parte dei fallimenti di veicolazione nel mercato degli integratori è prevedibile in base ai principi fondamentali. Questa sezione prende in esame tre formati molto venduti, spiega perché danno risultati inferiori e indica cosa dovrebbe cambiare perché funzionino.

Perché questi tre

Ciascuno rappresenta una diversa modalità di fallimento. Il glutatione orale fallisce a livello della parete intestinale, dove il tripeptide viene idrolizzato negli amminoacidi che lo compongono prima dell'assorbimento. L'etichetta liposomiale fallisce come informazione, perché il termine non è regolamentato negli integratori e viene applicato a prodotti privi di qualsiasi caratterizzazione delle vescicole. Le capsule orali di NAD+ falliscono sulla questione del compartimento, poiché il cofattore viene scisso prima dell'assorbimento e i livelli plasmatici dicono comunque poco sulle riserve intracellulari.

Lo schema comune

In tutti e tre i casi l'affermazione di marketing salta un passaggio della fisiologia. Una molecola presente in una capsula non è una molecola in circolo, e una molecola in circolo non è una molecola all'interno della cellula che ne ha bisogno. La domanda utile per un formulatore è quale di queste tre transizioni il prodotto dimostri effettivamente, e con quale saggio. Se un prodotto non ne dimostra nessuna, la descrizione corretta è una strategia basata sui precursori, non una svolta nella veicolazione.

Tre pannelli con formati di veicolazione che falliscono di fronte alle rispettive barriere, disegnati come forme semplici
Tre formati molto venduti danno risultati inferiori per ragioni prevedibili. I fallimenti derivano dalla chimica e dalla fisiologia piuttosto che dal dosaggio.

Cosa ne trae Vegalab

Queste pagine esistono perché la pipeline di sviluppo di Vegalab include formati nelle stesse categorie, tra cui un programma sul glutatione e uno sul nicotinamide mononucleotide. Pubblicare le modalità di fallimento fissa lo standard che le nostre formulazioni devono rispettare: rilascio misurato, stabilità misurata e una chiara indicazione del compartimento campionato. I prodotti della pipeline sono in fase di sviluppo, non in vendita, e la disponibilità dipende dal percorso regolatorio di ciascun mercato. Ogni pagina si chiude quindi con il disegno di studio che risolverebbe la questione, così che un partner possa confrontare il pacchetto di dati di un fornitore con uno standard fisso anziché con testi di marketing.

Dati chiave

Come si applica la nostra tecnologia di veicolazione

Un vettore si giustifica solo se interviene sul passaggio in cui avviene realmente il fallimento. Per un tripeptide idrolizzato dall'orletto a spazzola, ciò significa una matrice interna che escluda le peptidasi fino al superamento del punto di degradazione. Per un tiolo sensibile all'ossidazione, significa una barriera contro umidità e ossigeno per la conservabilità. Individuare prima il passaggio è ciò che distingue un programma di formulazione da una parola in etichetta.

Ci chieda quale passaggio supera effettivamente la Sua formulazione attuale.

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