Scaffali sfocati di volumi rilegati e quaderni di laboratorio in luce verde acqua

Conoscenze Life Sciences

Questo è il livello di riferimento alla base di ogni programma Vegalab Life Sciences: che cos'è ciascun composto, come si comporta nell'organismo, che cosa consentono le autorità di regolamentazione e quali affermazioni sulla veicolazione resistono a un esame critico. Ogni pagina indica un livello di evidenza e uno stato normativo, così che i partner possano decidere sulla base dei fatti.

Libreria dei composti

Trentasette profili, dai precursori del NAD+ e dagli antiossidanti ai farmaci incretinici e ai peptidi di ricerca. Ogni profilo riporta peso molecolare, solubilità, emivita, via di degradazione, via di somministrazione attuale, stato normativo per mercato, stato WADA ove pertinente e livello di evidenza (in vitro, animale, studio clinico sull'uomo, approvato). La libreria è un riferimento tecnico per i partner. Inizi da NMN, NAD+, glutatione o semaglutide per le schede più complete. I profili rimandano inoltre alle Aree di salute e alle Sfide di veicolazione in cui compare ciascun composto.

Tre anelli per molecola, tecnologia e regolamentazione uniti a un cerchio centrale delle evidenze — Ogni pagina del Centro conoscenze indica un livello di evidenza e uno stato normativo, così che i partner possano valutare le affermazioni.

Tecnologia e ciò che non funziona

La sezione Tecnologia spiega il nanoincapsulamento multistrato, lo confronta con liposomi, nanoparticelle lipidiche e involucri polimerici, esamina lo stato della veicolazione orale dei peptidi e descrive come si misura la biodisponibilità. La sezione Ciò che non funziona esamina le affermazioni più diffuse sulla veicolazione (pillole di glutatione orale, capsule di NAD+ orale, prodotti etichettati come liposomiali) alla luce delle evidenze pubblicate, valutandole con gli stessi criteri che applichiamo alla nostra piattaforma. Le pagine sulla tecnologia indicano i metodi di misurazione alla base di ogni affermazione sulla veicolazione presente su questo sito, così che i partner possano verificare come è stato ottenuto un risultato.

Standard normativi e di programma

La collocazione di un composto (integratore, prodotto naturale per la salute, ingrediente cosmetico, farmaco sperimentale, farmaco approvato o composto di ricerca non approvato) determina che cosa si può produrre e dichiarare. Questa sezione tratta il confine tra integratore e farmaco, lo stato dei peptidi per mercato, le regole antidoping per lo sport e i criteri che Vegalab applica nella selezione dei programmi. Le pagine sono riesaminate rispetto alle linee guida vigenti delle autorità di regolamentazione e alla lista WADA annuale, e ciascuna riporta la data di riferimento delle proprie affermazioni sullo stato.

Dati chiave

Negli Stati Uniti gli integratori alimentari non possono dichiarare di diagnosticare, trattare, curare o prevenire malattie (21 U.S.C. 343(r)(6), DSHEA 1994)
La Lista delle sostanze proibite WADA viene aggiornata ogni anno e si applica a tutti gli atleti ai sensi del Codice mondiale antidoping (WADA Prohibited List 2026)
Il Canada regola i prodotti naturali per la salute nell'ambito di un quadro di autorizzazione distinto che richiede una licenza di prodotto (Natural Health Products Regulations, SOR/2003-196)

Come si applica la nostra tecnologia di veicolazione

Ogni pagina del Centro conoscenze si conclude con la stessa domanda: che cosa cambia l'incapsulamento per questa molecola? Per alcune la risposta è la stabilità a scaffale, per altre la dispersione di un composto poco solubile, la protezione dalle proteasi, la permanenza su una superficie mucosa o la velocità di rilascio. Dove la veicolazione non è il fattore limitante, la pagina indica qual è, così che un programma miri alla barriera giusta.

Ha un composto che non abbiamo ancora profilato? Richieda una valutazione di fattibilità.

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Ultimo aggiornamento: ottobre 2026