Come lavoriamo: trasformare principi attivi in prodotti
Vegalab aggiunge veicolazione, validazione, marchio e accesso al mercato a un principio attivo che Lei già produce.
Life Sciences: tecnologia di veicolazione per composti difficili da veicolare
La maggior parte dei principi attivi promettenti fallisce nella veicolazione, non nella biologia: si sciolgono poco, si degradano nell'intestino, si ossidano durante la conservazione o vengono eliminati dall'organismo in pochi minuti. Vegalab Life Sciences applica a questi composti la propria piattaforma di nanoincapsulamento Multiple-Sphere, in attesa di brevetto, in qualità di partner di formulazione e veicolazione. Sviluppiamo sistemi di veicolazione con titolari di ingredienti, marchi, sviluppatori titolari di licenza e cliniche.
Che cosa fa la piattaforma
La piattaforma Multiple-Sphere costruisce fino a 20 strati programmabili di biopolimeri attorno a un principio attivo, e ciascuno strato può rispondere a uno stimolo diverso, come pH, enzimi, umidità o tempo. Ciò consente a una sola particella di combinare funzioni che di solito richiedono eccipienti separati: protezione dall'ossidazione durante la conservazione, resistenza agli acidi nello stomaco, mucoadesione alla parete intestinale e rilascio controllato nel sito bersaglio. La produzione avviene secondo le GMP presso stabilimenti registrati in Corea, con il supporto di oltre 30 rapporti di ricerca, test e valutazione che organizzano una validazione indipendente.
Su quali composti lavoriamo
Il nostro elenco di obiettivi comprende tre gruppi. Energia cellulare e longevità: NAC, NMN, NAD+, nicotinammide riboside, CoQ10, PQQ, resveratrolo, pterostilbene, spermidina, fisetina, quercetina, berberina, acido alfa-lipoico e urolitina A. Antiossidanti e supporto: glutatione, vitamina C ad alto dosaggio, curcumina, astaxantina e sulforafano. Rigenerativi: peptidi, acido ialuronico, esosomi e principi attivi topici selezionati. Ogni pagina dedicata a un composto nella sezione Conoscenze indica il suo stato normativo, il livello di evidenza su cui si basa e la specifica barriera di veicolazione che presenta.
Come è organizzata questa divisione
Prodotti comprende la nostra pipeline di sviluppo, la piattaforma Professional Ampoules, il Peptide Delivery Program e il Formulation Finder. Soluzioni collega le sfide di veicolazione (solubilità, metabolismo di primo passaggio, degradazione da proteasi, emivita) alle aree di salute e alle vie di somministrazione. Conoscenze raccoglie la libreria dei composti, le schede esplicative sulle tecnologie di veicolazione e le nostre posizioni normative e i nostri standard di programma. Dove acquistare è riservato ai partner: licenze, white label, studi di fattibilità e programmi per professionisti. Ogni pagina rimanda alle altre colonne, così chi legge può passare da un composto alla sua barriera e alla sua via di somministrazione.
Posizione normativa
I programmi Life Sciences sono sviluppati con partner per mercati definiti. La disponibilità dipende dal percorso normativo di ciascun mercato, che può essere una notifica di nuovo ingrediente dietetico per integratori alimentari, una licenza canadese per prodotti di salute naturali, una notifica cosmetica o una domanda di autorizzazione di un farmaco. Le affermazioni contenute in queste pagine non sono state valutate dalla FDA e non intendono diagnosticare, trattare, curare o prevenire alcuna malattia. Ogni pagina descrive meccanismi e livelli di evidenza.
Dati chiave
- La semaglutide orale, il primo peptide GLP-1 orale approvato, raggiunge una biodisponibilità assoluta di appena 0,4-1% circa, anche con il potenziatore di permeazione SNAC (etichettatura FDA, Rybelsus 2019)
- Circa il 40% dei farmaci in commercio e fino al 90% dei candidati in sviluppo sono scarsamente solubili in acqua (Kalepu e Nekkanti 2015, Acta Pharm Sin B)
- Il glutatione assunto per via orale non ha mostrato variazioni significative dei biomarcatori dello stress ossidativo nell'arco di quattro settimane in adulti sani (Allen e Bradley 2011, J Altern Complement Med)
- A settembre 2025 la FDA ha confermato che l'NMN non è escluso dalla definizione di integratore alimentare, rovesciando la propria posizione del 2022 (risposta della FDA alla Natural Products Association, 2025)
Come si applica la nostra tecnologia di veicolazione
La piattaforma affronta la veicolazione come una sequenza di barriere anziché come una barriera unica. Gli strati interni possono contenere in una matrice protettiva un principio attivo soggetto a ossidazione o scarsamente solubile, gli strati intermedi resistono all'acido gastrico e alle proteasi, e gli strati esterni portano polimeri mucoadesivi o che favoriscono la permeazione. Poiché il numero e la chimica degli strati sono programmabili, la stessa tecnologia di base può essere adattata a una capsula orale, a una fiala topica o a un formato veterinario, e ogni progetto viene testato rispetto alla specifica modalità di fallimento di quel composto.
Domande
Vegalab vende peptidi o farmaci?
Vegalab fornisce tecnologia di veicolazione, sviluppo di formulazioni e produzione GMP a titolari di ingredienti, marchi, sviluppatori titolari di licenza e cliniche. I prodotti finiti arrivano sul mercato con i marchi e le licenze dei nostri partner.
Pipeline di sviluppo Life Sciences
Sono in fase di sviluppo quattro formulazioni nanoincapsulate, ciascuna scelta perché il principio attivo non incapsulato presenta una debolezza di veicolazione documentata.
Professional Ampoules per partner white label e licenziatari
Le Professional Ampoules sono fiale monodose per applicazione, prodotte secondo le GMP e basate sulla stessa piattaforma di veicolazione multistrato della nostra pipeline di sviluppo.
Formulation Finder
Il Formulation Finder abbina il profilo fisico-chimico di un principio attivo e la via di somministrazione prevista alle barriere di veicolazione che con maggiore probabilità incontrerà e alle strategie di incapsulamento che le affrontano.
Libreria delle sfide di veicolazione
Un composto può essere potente in una piastra di laboratorio e inutile in una capsula.
Aree di salute
Ogni pagina dedicata a un'area di salute collega i composti studiati in quel campo alle barriere di veicolazione che incontrano e alla solidità delle evidenze che li supportano.
Vie di somministrazione
È la via di somministrazione, prima ancora della formulazione, a determinare la barriera, il limite massimo di dose e la categoria normativa.
Conoscenze Life Sciences
Questo è il livello di riferimento alla base di ogni programma Vegalab Life Sciences: che cos'è ciascun composto, come si comporta nell'organismo, che cosa consentono le autorità regolatorie e quali affermazioni sulla veicolazione reggono a un esame critico.
Libreria dei composti
Ogni profilo risponde alle stesse cinque domande: che cos'è la molecola, che cosa mostrano le evidenze e a quale livello, qual è la sua posizione giuridica, perché è difficile da veicolare e che cosa potrebbe cambiare l'incapsulamento.
Tecnologia di veicolazione
Una molecola con una buona farmacologia e una cattiva veicolazione è un prodotto fallito.
Standard normativi e di programma
Vegalab è un partner per la tecnologia di veicolazione e la formulazione.
Cosa non funziona nella veicolazione
La maggior parte dei fallimenti di veicolazione nel mercato degli integratori è prevedibile in base ai principi fondamentali.
Licenze e white label
Esistono due percorsi commerciali.
Vaccini dalla porta principale
Molti patogeni respiratori e intestinali entrano attraverso una superficie mucosa: il naso, la gola, l'intestino.
Letture correlate
- pipeline di sviluppo Life Sciences
- come Vegalab collabora con i partner per gli ingredienti
- Peptide Delivery Program
- libreria delle sfide di veicolazione di farmaci e nutrienti
- aree di salute per cui formuliamo
- libreria dei composti con stato normativo
- standard di programma
- piattaforma di incapsulamento multistrato Vegalab
- la stessa piattaforma applicata in Beauty Science
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