Fine poudre cristalline blanche sur du verre sombre à côté d'une unique sphère lumineuse en couches

NMN+ Nano (en développement)

NMN+ Nano est du nicotinamide mononucléotide nano-encapsulé, formulé pour la stabilité et la biodisponibilité en tant que précurseur du NAD+. Il est en développement et n'est pas en vente ; sa disponibilité dépend de la voie réglementaire de chaque marché.

Pourquoi le NMN a besoin d'un système de vectorisation

Le NMN est un nucléotide hydrosoluble de 334 Da, hygroscopique, qui s'hydrolyse en nicotinamide sous l'effet de la chaleur et de l'humidité, de sorte que la qualité de la poudre dérive dans les gélules ordinaires. Après ingestion, une grande partie est convertie dans l'intestin et le foie, et les études chez l'humain montrent que le NMN oral augmente dans le sang les métabolites du NAD+ en aval plutôt que le NMN intact. L'importance chez l'humain d'un transporteur intestinal dédié (Slc12a8, décrit chez la souris) reste débattue.

Schéma comparant une molécule non protégée qui se dégrade dans l'eau et la même molécule intacte à l'intérieur d'une sphère en couches — Le NMN est instable dans l'eau et se convertit en partie avant d'atteindre les tissus. Le format encapsulé est conçu pour limiter cette perte.

Niveau de preuve

Les données animales sont substantielles : l'administration prolongée de NMN chez la souris a atténué plusieurs déclins physiologiques liés à l'âge. Les données chez l'humain se limitent à de petits essais. Une étude de 10 semaines chez des femmes ménopausées prédiabétiques a constaté une augmentation de la sensibilité musculaire à l'insuline, tandis que d'autres essais montrent une bonne tolérance et des métabolites sanguins du NAD+ plus élevés, avec des résultats fonctionnels mitigés. Nous considérons le NMN comme un précurseur bien caractérisé disposant de premières données chez l'humain, et non comme une intervention établie. La plupart des essais publiés chez l'humain sont de courte durée, portent sur moins de 100 participants et utilisent de la poudre de NMN simple plutôt qu'une forme encapsulée.

Statut réglementaire

Aux États-Unis, la FDA a confirmé en septembre 2025 que le NMN n'est pas exclu de la définition des compléments alimentaires, revenant sur sa position de 2022 ; les exigences relatives aux nouveaux ingrédients alimentaires s'appliquent toujours. Le statut diffère ailleurs, notamment au Canada et dans l'UE, où les règles sur les nouveaux aliments peuvent s'appliquer. Le NMN ne figure pas sur la Liste des interdictions de l'AMA. Ces déclarations n'ont pas été évaluées par la FDA et ne sont pas destinées à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.

Points clés

Douze mois de supplémentation en NMN ont atténué le déclin physiologique lié à l'âge chez la souris (Mills et al. 2016, Cell Metab)
Le NMN a augmenté la sensibilité musculaire à l'insuline lors d'un essai de 10 semaines chez 25 femmes ménopausées prédiabétiques (Yoshino et al. 2021, Science)
Slc12a8 a été identifié comme transporteur du NMN dans l'intestin grêle de la souris (Grozio et al. 2019, Nat Metab)
La FDA a déclaré en septembre 2025 que le NMN est licite dans les compléments alimentaires (FDA response to Natural Products Association, 2025)

Comment s'applique notre technologie de délivrance

La première tâche est la stabilité à la conservation : une couche interne hydrophobe et une barrière contre l'humidité ralentissent l'hydrolyse en nicotinamide, principal défaut de qualité des poudres de NMN. Des couches externes sensibles au pH peuvent déplacer la libération vers l'intestin grêle plutôt que vers l'estomac. Nous mesurons si cela modifie le profil des métabolites du NAD+ dans le sang par rapport au NMN simple ; tant que les données n'existent pas, nous présentons l'amélioration de la stabilité comme objectif de conception, et non une biodisponibilité accrue.

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Dernière mise à jour : septembre 2026