Comment nous testons

En bref

Chaque type d'allégation repose sur une méthode, et chaque méthode mesure une seule chose. Une allégation est formulée selon le critère mesuré par sa méthode, et jamais au-delà. Cette page décrit les méthodes. Les études évaluées par des pairs portant sur les ingrédients eux-mêmes sont résumées dans recherches publiées sur nos ingrédients.

Mesures instrumentales de la peau

Ce sont des méthodes de niveau C lorsqu'elles sont réalisées par un laboratoire tiers sur le produit fini, chez des volontaires, à température et humidité ambiantes contrôlées, après une période d'acclimatation. Une page d'étude indique le nombre de participants, la durée, le témoin et les statistiques.

Hydratation cutanée, par cornéomètre. Une sonde mesure la capacitance électrique de la couche la plus superficielle de la peau, qui augmente avec sa teneur en eau. Les mesures sont effectuées avant l'application, puis à des temps définis après celle-ci. Cette méthode étaye une affirmation d'hydratation, par exemple une variation à un temps de mesure indiqué.

Perte en eau, par mesure de la TEWL. La perte en eau transépidermique (TEWL) est la vitesse à laquelle l'eau s'évapore de la surface de la peau, mesurée par une sonde qui lit le gradient d'humidité juste au-dessus de celle-ci. Une vitesse plus faible indique que la peau retient l'eau plus efficacement. Cette méthode étaye une affirmation sur la perte d'hydratation visible et l'apparence de la barrière cutanée, avec le chiffre et le temps de mesure.

Élasticité, par cutomètre. Une sonde aspire la peau dans une ouverture par une légère succion, puis la relâche, et un capteur optique enregistre l'amplitude de son déplacement et la manière dont elle revient. Cette méthode étaye des affirmations sur l'aspect et la sensation de fermeté et d'élasticité.

Teint et rougeurs, par chromamètre. Un colorimètre mesure la couleur de la peau dans des coordonnées colorimétriques normalisées, en donnant des valeurs de clarté ainsi que de rouge et de jaune. Des sondes apparentées fournissent des indices de mélanine et de rougeur. Cette méthode étaye des affirmations sur l'aspect du teint et les rougeurs visibles, avec le chiffre, la zone et le temps de mesure.

Compatibilité cutanée

Test d'applications répétées sous patch. Le produit est appliqué de façon répétée sous patch sur la même zone pendant plusieurs semaines chez un panel de volontaires, suivi d'une période de repos et d'un patch de provocation final sur une peau non traitée. Un dermatologue ou un évaluateur formé note chaque zone. Le résultat indique combien de participants ont terminé l'étude et si des réactions ont été relevées. Il étaye une affirmation de compatibilité cutanée formulée pour ce panel.

Qualité microbiologique

Efficacité de la conservation. Le produit fini est inoculé avec des bactéries définies, une levure et une moisissure, et les dénombrements de micro-organismes survivants sont mesurés à intervalles définis pendant plusieurs semaines. La réduction est comparée aux critères d'acceptation de la méthode. Ce test montre si le système conservateur protège la formule en cours d'utilisation. Il est réalisé sur un lot identifié.

Limites microbiennes. Un échantillon d'un lot libéré est analysé pour le dénombrement total des bactéries aérobies, des levures et des moisissures, et pour l'absence de micro-organismes spécifiés. Ce test montre la qualité microbiologique de ce lot au moment de sa libération.

Les normes et les méthodes de pharmacopée utilisées par Vegalab pour ces deux essais, ainsi que les lots testés, sont présentés sur la page programme d'essais.

Formulation et stabilité

Ce sont des méthodes de niveau B, réalisées par Vegalab ou son partenaire de fabrication, la méthode étant indiquée à côté de chaque chiffre.

Stabilité. Des échantillons dans leur conditionnement final sont stockés à température ambiante et à température élevée, soumis à des cycles de congélation et de décongélation, et exposés à la lumière. L'aspect, la couleur, l'odeur, le pH, la viscosité et le conditionnement lui-même sont contrôlés à intervalles définis. Cette méthode étaye les mentions de durée de conservation et de conditions de stockage. La température élevée raccourcit l'étude ; le stockage en temps réel la confirme.

pH. Le pH du produit fini est mesuré avec un pH-mètre étalonné, à une température indiquée. Le pH de chaque formule est consigné à partir de son dossier de lot. Il compte surtout pour les formules contenant des acides.

Taille des particules. La diffusion dynamique de la lumière mesure la façon dont les particules en suspension dans un liquide diffusent un laser au cours de leur mouvement, et fournit une taille moyenne ainsi que la dispersion des tailles. La microscopie électronique peut confirmer la forme. Cette méthode étaye une affirmation sur la taille des capsules, avec indication de la méthode. La construction des capsules est expliquée sur la page taille des particules.

Perception des consommateurs

Un questionnaire rempli par les participants après une période d'utilisation définie. Il consigne ce que les personnes déclarent, et non ce qu'un instrument a mesuré. Chaque pourcentage qui en est issu est publié avec le nombre de participants, la durée, la question telle qu'elle a été posée et cette mention : autoévaluation, perception des consommateurs, pas une mesure instrumentale.

Ce qu'indique chaque page d'étude

Formule et lot. Laboratoire. Commanditaire. Plan d'étude et taille de l'échantillon. Comparateur ou témoin. Conditions. Critères d'évaluation et statistiques. Résultats. Limites. Les allégations que l'étude est habilitée à étayer. Une page d'étude sans limite indiquée n'est pas publiée.

La classification qui sous-tend ces méthodes est présentée sur la page niveaux de preuve, de A à D. Le centre des preuves répertorie chaque allégation par formule, et la charte science et allégations fixe les règles selon lesquelles un résultat devient une allégation. Pour les documents relatifs à une formule précise, les comptes professionnels peuvent utiliser la documentation professionnelle.