NMN+ Nano (en desarrollo)
NMN+ Nano es mononucleótido de nicotinamida nanoencapsulado, formulado para la estabilidad y la biodisponibilidad como precursor de NAD+. Está en desarrollo y no está a la venta; su disponibilidad depende de la vía regulatoria de cada mercado.
Por qué el NMN necesita un sistema de liberación
El NMN es un nucleótido hidrosoluble de 334 Da, higroscópico, que se hidroliza a nicotinamida con el calor y la humedad, por lo que la calidad del polvo se deteriora en las cápsulas comunes. Tras la ingestión, gran parte se convierte en el intestino y el hígado, y los estudios en humanos muestran que el NMN oral eleva en sangre los metabolitos de NAD+ posteriores, no el NMN intacto. Aún se debate si un transportador intestinal específico (Slc12a8, descrito en ratones) tiene importancia en humanos.
Nivel de evidencia
La evidencia en animales es sustancial: el NMN a largo plazo en ratones atenuó varios deterioros fisiológicos asociados a la edad. La evidencia en humanos se limita a ensayos pequeños. Un estudio de 10 semanas en mujeres posmenopáusicas con prediabetes encontró un aumento de la sensibilidad a la insulina en el músculo, mientras que otros ensayos muestran buena tolerabilidad y niveles más altos de metabolitos de NAD+ en sangre, con resultados funcionales mixtos. Consideramos el NMN un precursor bien caracterizado con datos tempranos en humanos, no una intervención establecida. La mayoría de los ensayos publicados en humanos son breves, incluyen menos de 100 participantes y usan NMN en polvo simple, no una forma encapsulada.
Estatus regulatorio
En los Estados Unidos, la FDA confirmó en septiembre de 2025 que el NMN no está excluido de la definición de suplemento dietético, lo que revierte su postura de 2022; los requisitos para nuevos ingredientes dietéticos siguen siendo aplicables. El estatus difiere en otros lugares, como Canadá y la UE, donde pueden aplicarse las normas sobre nuevos alimentos. El NMN no figura en la Lista de Prohibiciones de la WADA. Estas declaraciones no han sido evaluadas por la FDA y no tienen como fin diagnosticar, tratar, curar ni prevenir ninguna enfermedad.
Datos clave
- Doce meses de suplementación con NMN atenuaron el deterioro fisiológico asociado a la edad en ratones (Mills et al. 2016, Cell Metab)
- El NMN aumentó la sensibilidad a la insulina en el músculo en un ensayo de 10 semanas con 25 mujeres posmenopáusicas con prediabetes (Yoshino et al. 2021, Science)
- Se identificó Slc12a8 como transportador de NMN en el intestino delgado de ratón (Grozio et al. 2019, Nat Metab)
- La FDA declaró en septiembre de 2025 que el NMN es legal en los suplementos dietéticos (FDA response to Natural Products Association, 2025)
Cómo se aplica nuestra tecnología de liberación
La primera tarea es la estabilidad en anaquel: una capa interna hidrofóbica y una barrera contra la humedad ralentizan la hidrólisis a nicotinamida, que es la principal falla de calidad en los polvos de NMN. Las capas externas sensibles al pH pueden desplazar la liberación hacia el intestino delgado en lugar del estómago. Estamos midiendo si eso cambia el patrón de metabolitos de NAD+ en sangre en comparación con el NMN simple; mientras no haya datos, declaramos una mejor estabilidad como objetivo de diseño, no una mayor biodisponibilidad.
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