Esfera multicapa abierta que deja ver capas concéntricas verde azulado y arena alrededor de un núcleo luminoso

Tecnología de liberación

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Una molécula con buena farmacología y mala liberación es un producto fallido. Esta sección expone la fisicoquímica con la que trabaja Vegalab, qué cambia la encapsulación multicapa en un perfil de liberación y cómo interpretar correctamente una cifra de biodisponibilidad.

La plataforma

La página de encapsulación multicapa describe el método central: una carga útil en el núcleo rodeada de hasta 20 capas de biopolímeros programables, cada una elegida para una función específica, como la resistencia a las proteasas, la liberación desencadenada por el pH, la mucoadhesión o el control de la oxidación. El número de capas, la química de las capas y la distribución del tamaño de partícula son las variables de diseño. El número de capas, la química y el tamaño de partícula se fijan para cada carga útil, y la página relaciona cada variable de diseño con la barrera que aborda.

Diseño específico para cada vía

La liberación oral de péptidos se trata por separado porque es la vía más exigente del campo. Esa página reúne los referentes de productos aprobados, incluida la semaglutida oral con el potenciador de permeación SNAC, con una biodisponibilidad de aproximadamente 0.4 a 1 %, y explica dónde aporta valor un sistema encapsulado. Léala antes de suponer que cualquier péptido puede pasar de la inyección a la cápsula. También aborda las vías sublingual, intranasal y transdérmica, en las que cada vía tiene su propio intervalo de peso molecular y el portador se diseña en función de él.

Diagrama de una partícula estratificada que se enfrenta a tres barreras diferentes en las vías oral, cutánea y mucosa
Cada vía de administración presenta su propia barrera. La arquitectura de encapsulación se adapta a la vía en lugar de aplicarse igual en todas partes.

Comparar portadores y medir resultados

Los liposomas, las nanopartículas lipídicas y las cubiertas poliméricas no son intercambiables, y la página de comparación de portadores expone la estabilidad, el tipo de carga útil, la complejidad de fabricación y la vida útil de cada uno. La página de biodisponibilidad explica qué significa una relación de AUC, por qué una curva plasmática de un compuesto con dianas intracelulares puede inducir a error y qué estudios debe exigir un socio de formulación antes de hacer cualquier declaración. Lea ambas páginas antes de aprobar cualquier cifra de absorción en textos de marketing, ya que la mayoría de los múltiplos publicados en este sector son comparaciones relativas frente a un comparador débil y no biodisponibilidad absoluta.

Datos clave

Cómo se aplica nuestra tecnología de liberación

Vegalab vende capacidad de formulación, no moléculas. El valor del enfoque multicapa es que cada barrera de una vía determinada puede asignarse a su propia capa: una cubierta externa resistente a los ácidos para el tránsito gástrico, una capa mucoadhesiva para el tiempo de permanencia y una matriz interna que protege contra la oxidación o la proteólisis hasta la liberación. Ordenar esas capas es el problema de ingeniería, y depende del compuesto y de la vía.

Tráiganos una molécula y una vía, y le diremos qué barrera decide el resultado.

Nanoencapsulación multicapa

La plataforma de Vegalab construye una partícula de forma secuencial y no en un solo paso: un núcleo con la carga útil y luego capas discretas de biopolímeros, hasta 20, cada una seleccionada para una función.

Cómo se mide la biodisponibilidad

La mayoría de las declaraciones de biodisponibilidad en el sector de los suplementos y los cosméticos son comparaciones relativas presentadas como cifras absolutas.

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