Tres cápsulas lisas y sin marcas sobre una superficie blanquecina con sombras suaves

Lo que no funciona en la liberación

Última actualización:

La mayoría de los fallos de liberación en el mercado de suplementos son previsibles a partir de principios básicos. Esta sección toma tres formatos de amplia venta, explica por qué rinden por debajo de lo esperado e indica qué tendría que cambiar para que funcionaran.

Por qué estos tres

Cada uno representa un modo de fallo distinto. El glutatión oral falla en la pared intestinal, donde el tripéptido se hidroliza en sus aminoácidos constituyentes antes de la absorción. El etiquetado liposomal falla como información, porque el término no está regulado en los suplementos y se aplica a productos sin ninguna caracterización de vesículas. Las cápsulas de NAD+ oral fallan en la cuestión del compartimento, ya que el cofactor se escinde antes de la absorción y, en cualquier caso, los niveles plasmáticos dicen poco sobre las reservas intracelulares.

El patrón

En los tres casos, la afirmación de marketing se salta un paso de la fisiología. Una molécula presente en una cápsula no es una molécula en circulación, y una molécula en circulación no es una molécula dentro de la célula que la necesita. La pregunta útil para un formulador es cuál de esas tres transiciones demuestra realmente el producto, y con qué ensayo. Cuando un producto no demuestra ninguna, la descripción correcta es una estrategia de precursores, no un avance en la liberación.

Tres paneles de formatos de liberación que fallan en sus barreras, dibujados como formas simples
Tres formatos de amplia venta rinden por debajo de lo esperado por razones previsibles. Los fallos se deben a la química y la fisiología, no a la dosificación.

Lo que Vegalab saca de ello

Estas páginas existen porque la cartera de productos en desarrollo de Vegalab incluye formatos de las mismas categorías, entre ellos un programa de glutatión y otro de mononucleótido de nicotinamida. Publicar los modos de fallo fija el estándar que deben cumplir nuestras propias formulaciones: liberación medida, estabilidad medida y una indicación clara del compartimento muestreado. Los productos en desarrollo no están a la venta, y su disponibilidad depende de la vía regulatoria de cada mercado. Por eso cada página termina con el diseño de estudio que resolvería la cuestión, para que un socio pueda comparar el paquete de datos de un proveedor con un estándar fijo y no con textos de marketing.

Datos clave

Cómo se aplica nuestra tecnología de liberación

Un portador solo justifica su lugar cuando aborda el paso de fallo real. Para un tripéptido hidrolizado en el borde en cepillo, eso significa una matriz interna que excluya las peptidasas hasta superar el punto de degradación. Para un tiol sensible a la oxidación, significa una barrera contra la humedad y el oxígeno durante la vida útil. Nombrar primero el paso es lo que distingue un programa de formulación de una palabra en la etiqueta.

Pregúntenos qué paso supera realmente su formulación actual.

Lecturas relacionadas