Conocimiento de Life Sciences
Esta es la capa de referencia detrás de cada programa de Vegalab Life Sciences: qué es cada compuesto, cómo se comporta en el organismo, qué permiten los reguladores y qué declaraciones de liberación resisten el escrutinio. Cada página indica un nivel de evidencia y un estatus regulatorio para que los socios puedan tomar decisiones basadas en hechos.
Biblioteca de compuestos
Treinta y siete perfiles, desde precursores de NAD+ y antioxidantes hasta fármacos incretínicos y péptidos de investigación. Cada perfil indica el peso molecular, la solubilidad, la vida media, la vía de degradación, la vía de administración actual, el estatus regulatorio por mercado, el estatus ante la WADA cuando corresponde y el nivel de evidencia (in vitro, animal, ensayo en humanos, aprobado). La biblioteca es una referencia técnica para socios. Comience por NMN, NAD+, glutatión o semaglutida para consultar las entradas más completas. Los perfiles también enlazan con las áreas de salud y los desafíos de liberación en los que aparece cada compuesto.
Tecnología y lo que no funciona
La sección Tecnología explica la nanoencapsulación multicapa, la compara con los liposomas, las nanopartículas lipídicas y las cubiertas poliméricas, revisa el estado de la liberación oral de péptidos y describe cómo se mide la biodisponibilidad. La sección Lo que no funciona examina declaraciones populares sobre liberación (píldoras orales de glutatión, cápsulas orales de NAD+, productos etiquetados como liposomales) frente a la evidencia publicada, con los mismos estándares que aplicamos a nuestra propia plataforma. Las páginas de tecnología presentan los métodos de medición detrás de cada afirmación sobre liberación de este sitio, para que los socios puedan comprobar cómo se obtuvo un resultado.
Estándares regulatorios y de programa
La categoría en la que se sitúa un compuesto (suplemento, producto natural para la salud, ingrediente cosmético, fármaco en investigación, fármaco aprobado o compuesto de investigación no aprobado) determina qué se puede fabricar y declarar. Esta sección trata el límite entre suplemento y medicamento, el estatus de los péptidos por mercado, las normas antidopaje en el deporte y los estándares que Vegalab aplica al seleccionar programas. Las páginas se revisan conforme a las directrices vigentes de los reguladores y a la lista anual de la WADA, y cada una indica la fecha en que se basan sus declaraciones de estatus.
Datos clave
- En los Estados Unidos, los suplementos dietéticos no pueden declarar que diagnostican, tratan, curan o previenen enfermedades (21 U.S.C. 343(r)(6), DSHEA 1994)
- La Lista de Prohibiciones de la WADA se actualiza anualmente y se aplica a todos los deportistas en virtud del Código Mundial Antidopaje (WADA Prohibited List 2026)
- Canadá regula los productos naturales para la salud mediante un marco de licencias propio que exige una licencia de producto (Natural Health Products Regulations, SOR/2003-196)
Cómo se aplica nuestra tecnología de liberación
Cada página de conocimiento termina con la misma pregunta: ¿qué cambia la encapsulación para esta molécula? Para algunas, la respuesta es la estabilidad en almacenamiento; para otras, la dispersión de un compuesto poco soluble, la protección frente a las proteasas, la permanencia en una superficie mucosa o la velocidad de liberación. Cuando la liberación no es el factor limitante, la página nombra el factor que sí lo es, para que un programa se dirija a la barrera correcta.
¿Tiene un compuesto que no hemos perfilado? Solicite una revisión de viabilidad.
Lecturas relacionadas
- Descripción general de Life Sciences
- Biblioteca de compuestos
- la tecnología de liberación explicada
- regulación y gestión responsable
- declaraciones de liberación que no funcionan
- Biblioteca de desafíos de liberación
- Áreas de salud
- desarrollo por contrato y estudios de factibilidad
- Tecnología de plataforma de Vegalab
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