我們的測試方法

重點摘要

每種宣稱類型背後都有一種方法，而每種方法只測量一件事。宣稱依其方法所測量的評估指標措辭，絕不超出範圍。本頁說明這些方法。關於成分本身的同儕審查研究摘要，請見我們成分的已發表研究。

儀器式肌膚測量

當這些方法由第三方實驗室針對成品、以受試者進行，並於適應期後在控制室溫與濕度的條件下執行時，屬於 C 級方法。每份研究頁面都會載明受試人數、期間、對照組及統計方法。

以角質層水分測試儀（corneometer）測量肌膚保濕度。探頭測量肌膚最外層的電容值，該數值會隨含水量增加而升高。於使用前及使用後的設定時間點讀取數值。此方法可支持保濕相關陳述，例如於特定時間點的變化。

以 TEWL 測量水分散失。經皮水分散失（TEWL）是水分從肌膚表面蒸發的速率，由探頭讀取肌膚表面正上方的濕度梯度來測量。速率越低，表示肌膚保持水分的效果越好。此方法可支持關於可見水分散失與屏障外觀的陳述，並附上數值與時間點。

以皮膚彈性測試儀（cutometer）測量彈性。探頭以輕柔吸力將肌膚吸入開口後釋放，光學感測器記錄肌膚移動的距離及回復的方式。此方法可支持關於緊緻與彈性的視覺外觀及觸感的陳述。

以色差計（chromameter）測量膚色與泛紅。色差計以標準化色彩座標讀取膚色，提供亮度值以及紅色與黃色的數值。相關探頭可測出黑色素指數與泛紅指數。此方法可支持關於膚色的視覺外觀與肉眼可見泛紅的陳述，並附上數值、部位與時間點。

肌膚相容性

重複性傷害貼膚試驗。在一組受試者身上，以貼片將產品於數週內重複施用於同一部位，之後經過休息期，再於未曾施用的肌膚上進行最終激發貼片。由皮膚科醫師或受過訓練的評分人員為每個部位評分。結果會載明完成研究的受試人數，以及是否記錄到任何反應。此試驗可支持依該受試群組措辭的肌膚相容性陳述。

微生物品質

防腐效能。在成品中接種指定的細菌、一種酵母菌及一種黴菌，並於數週內的設定間隔測量存活菌數。將減少幅度與該方法的允收標準進行比較。此試驗顯示防腐系統在使用期間是否能保護配方。試驗針對指定批號進行。

微生物限量。從已放行批次取樣，檢測需氧菌、酵母菌及黴菌的總數，並檢測是否未含特定微生物。此試驗顯示該批次於放行時的微生物品質。

Vegalab 針對這兩項試驗所採用的標準與藥典方法，以及受測批次，均載於檢測計畫。

配方與安定性

這些屬於 B 級方法，由 Vegalab 或其製造合作夥伴執行，任何數據旁都會註明所用方法。

安定性。以最終包裝的樣品分別存放於室溫、高溫、冷凍解凍循環及光照條件下。於設定間隔檢查外觀、顏色、氣味、pH 值、黏度及包裝本身。此試驗可支持儲架壽命與儲存相關陳述。高溫可縮短研究時間；實時儲存則用以確認結果。

pH 值。以校正過的儀器在指定溫度下測量成品。各配方的 pH 值均依其批次紀錄記載。對含酸類的配方而言，此項最為重要。

粒徑。動態光散射法測量液體中的粒子在移動時如何散射雷射光，並報告平均粒徑與粒徑分布。電子顯微鏡可確認形狀。此方法可支持關於膠囊大小的陳述，並註明所用方法。膠囊的構造說明請見粒徑。

消費者感知

受試者於使用一段設定期間後填寫的問卷。問卷記錄的是受試者的自述，而非儀器的測量結果。問卷得出的每個百分比，都會連同受試人數、期間、原始提問內容及以下限定語一併公布：自我評估、消費者感知，非儀器測量。

每份研究頁面載明的內容

配方與批號。實驗室。贊助者。設計與樣本數。比較品或對照組。條件。評估指標與統計方法。結果。限制。該研究經審查可用以支持的宣稱。未載明限制的研究頁面不予發布。

這些方法背後的分級方式載於證據等級 A 至 D。證據中心依配方索引所有宣稱，科學與宣稱準則則規範研究結果如何成為宣稱。如需特定配方的文件，專業帳號用戶可使用專業文件。