递送系统比较

最后更新：2026年11月

它们要解决的问题

角质层是富含脂质的屏障，允许分子小、中等亲脂的分子通过，并在很大程度上阻挡分子大、亲水或带电荷的分子，这就是 500 道尔顿经验法则，它并非物理定律，但方向是对的。许多最受关注的活性成分都落在不利的一侧：NAD+ 为 663 道尔顿，高分子量透明质酸超过一百万道尔顿，还有多肽和蛋白质。

递送系统承担以下三项作用中的一项或多项：在使用前保护不稳定的分子不被降解，改变其在屏障处的分配，或以物理方式绕过屏障。

脂质体

磷脂双分子层囊泡，有时以胆固醇作为稳定剂。亲水分子位于水性内核，亲脂分子位于双分子层中。由于其脂质与皮肤自身的脂质相似，它们与屏障的相互作用良好，既可作为载体，也可起到渗透促进剂的作用。

这是 NAD+ 直接证据最多的系统：2025 年一项研究发现，脂质体 NAD+ 在离体人体皮肤中的渗透比未包封的 NAD+ 高 30%。Vegalab 在 Hydrating NanoSerum 中将脂质体用于神经酰胺，而 Youlief Cica Retinal Ampoule 中的氢化磷脂酰胆碱和卵磷脂是可形成脂质体的材料，这与保护视黄醛的用途相符。

多层生物聚合物包封

这是 Vegalab 的 NanoVeil 背后的方法，也是其作物和生物安全产品的基础平台：采用食品级生物聚合物，明确不使用 PLGA，构建为 2 至 20 个可编程层，尺寸为 50 至 500 nm，设计为响应环境触发因素而释放。

与脂质体的区别很重要。多层生物聚合物胶囊是一种不同的结构，释放行为也不同，因此某种分子的脂质体递送证据支持的是包封这一原理，并不能移用到这一系统上。针对它的任何具体宣称都需要自身的数据，这同样适用于我们自己的技术。

环糊精

环状寡糖，具有疏水内腔，可与亲脂性客体分子形成包合物。它们可提高溶解度和稳定性，掩盖气味，并可调节释放。Vegalab 在 Lumina Brightening Cream 中使用环糊精包封的 3-O-乙基抗坏血酸。它们更多是稳定剂，而不是渗透促进剂。

物理绕过：微针

之所以值得纳入，是因为它改变了证据的解读方式。微针在角质层中形成暂时性通道，从而完全消除了大小限制。2026 年针对黄褐斑的外用 NAD+ 临床研究采用了微针辅助递送，NMN 也已在离体条件下通过聚乙烯醇微针递送。

这也意味着，通过微针获得的临床结果，不应被引用为同一产品徒手涂抹时的证据。

递送系统做不到什么

包封并不能让无效的活性成分变得有效：它解决的是递送问题，而不是药理学问题。纳米尺度本身并不是益处。而且，一种宣称的递送系统如果没有针对该系统与该分子的释放或渗透数据，就只是断言，而不是证据。