Comparatif des systèmes de vectorisation

Dernière mise à jour : novembre 2026

Le problème qu'ils résolvent

Le stratum corneum est une barrière riche en lipides qui laisse passer les petites molécules modérément lipophiles et exclut largement les molécules volumineuses, hydrophiles ou chargées : c'est la règle empirique des 500 daltons, qui n'est pas une loi physique mais indique la bonne direction. Beaucoup des actifs les plus intéressants se trouvent du mauvais côté de cette limite : le NAD+ à 663 daltons, l'acide hyaluronique de haut poids moléculaire à plus d'un million, les peptides, les protéines.

Un système de vectorisation remplit une ou plusieurs de trois fonctions : protéger une molécule instable de la dégradation avant l'utilisation, modifier sa répartition au niveau de la barrière ou contourner physiquement la barrière.

Liposomes

Des vésicules à bicouche phospholipidique, parfois avec du cholestérol comme stabilisant. Les molécules hydrophiles se logent dans le cœur aqueux, les lipophiles dans la bicouche. Comme leurs lipides ressemblent à ceux de la peau, elles interagissent favorablement avec la barrière et peuvent agir comme promoteurs de pénétration autant que comme transporteurs.

C'est le système dont les données sur le NAD+ sont les plus directes : une étude de 2025 a constaté que le NAD+ liposomal atteignait une pénétration supérieure de 30 % dans la peau humaine ex vivo par rapport au NAD+ non encapsulé. Vegalab utilise des liposomes pour les céramides dans le Hydrating NanoSerum, et la phosphatidylcholine hydrogénée et la lécithine de la Youlief Cica Retinal Ampoule sont des matériaux formant des liposomes, compatibles avec la protection du rétinal.

Encapsulation multicouche par biopolymères

L'approche à l'origine du NanoVeil de Vegalab, et la plateforme sur laquelle reposent les produits pour les cultures et la biosécurité : des biopolymères de qualité alimentaire, explicitement sans PLGA, construits en 2 à 20 couches programmables, de 50 à 500 nm, conçus pour se libérer en réponse à des déclencheurs environnementaux.

La distinction avec les liposomes compte. Une capsule multicouche de biopolymères est une architecture différente, au comportement de libération différent : les données sur la vectorisation liposomale d'une molécule étayent donc le principe de l'encapsulation sans se transférer à ce système. Toute allégation spécifique le concernant nécessite ses propres données, et cela vaut aussi pour notre propre technologie.

Cyclodextrines

Des oligosaccharides en anneau dotés d'une cavité intérieure hydrophobe qui forme des complexes d'inclusion avec des molécules invitées lipophiles. Ils améliorent la solubilité et la stabilité, masquent les odeurs et peuvent modérer la libération. Vegalab utilise de l'acide 3-O-éthyl ascorbique encapsulé dans des cyclodextrines dans Lumina Brightening Cream. Ce sont des stabilisants plus que des promoteurs de pénétration.

Contournement physique : le microneedling

Cela mérite d'être mentionné, car cela change la lecture des données. Les micro-aiguilles créent des canaux transitoires à travers le stratum corneum, supprimant totalement la limite de taille. L'étude clinique de 2026 sur le NAD+ topique dans le mélasma a utilisé une vectorisation assistée par microneedling, et le NMN a été vectorisé ex vivo à l'aide de micro-aiguilles en alcool polyvinylique.

Cela signifie aussi que les résultats cliniques obtenus avec le microneedling ne doivent pas être cités comme preuve pour le même produit appliqué à la main.

Ce que les systèmes de vectorisation ne font pas

L'encapsulation ne rend pas efficace un actif inefficace : elle traite la vectorisation, pas la pharmacologie. La taille nanométrique n'est pas un bénéfice en soi. Et un système de vectorisation revendiqué sans données de libération ou de pénétration pour ce système avec cette molécule est une affirmation, pas une preuve.