傳輸系統比較

最後更新：2026年11月

它們解決的問題

角質層是富含脂質的屏障，允許小型、中度親脂性的分子通過，並大致阻擋大型、親水或帶電的分子，這就是500道爾頓經驗法則，它並非物理定律，但方向正確。許多最值得關注的活性成分都落在不利的一側：663道爾頓的 NAD+、分子量達百萬以上的高分子量玻尿酸、胜肽、蛋白質。

傳輸系統執行以下三項工作中的一項或多項：在使用前保護不穩定分子免於降解、改變其在屏障處的分配行為，或以物理方式繞過屏障。

微脂體

磷脂雙層囊泡，有時加入膽固醇作為穩定劑。親水分子位於水性核心，親脂分子位於雙層內。由於其脂質與皮膚自身的脂質相似，能與屏障良好作用，除了作為載體，也可作為滲透促進劑。

這是具有最直接 NAD+ 證據的系統：2025年一項研究發現，脂質體 NAD+ 對離體人類皮膚的滲透比未包覆的 NAD+ 高30%。Vegalab 在 Hydrating NanoSerum 中以脂質體包覆神經醯胺，而 Youlief Cica Retinal Ampoule 中的氫化磷脂醯膽鹼與卵磷脂是可形成脂質體的材料，與保護視黃醛的用途相符。

多層生物聚合物包覆

Vegalab 的 NanoVeil 背後的方法，也是作物與生物安全產品所依據的平台：食品級生物聚合物，明確不使用 PLGA，構築為2至20層可程式化結構，尺寸50至500 nm，設計為因應環境觸發條件而釋放。

與脂質體的區別很重要。多層生物聚合物膠囊是不同的架構，釋放行為也不同，因此分子以脂質體傳輸的證據可支持包覆的原理，但不能轉用於此系統。針對它的任何具體宣稱都需要自身的數據，這也適用於我們自己的技術。

環糊精

環狀寡醣，內部具有疏水空腔，可與親脂性客體分子形成包合物。它們能改善溶解度與穩定性、掩蓋氣味，並可調節釋放。Vegalab 在 Lumina Brightening Cream 中使用環糊精包覆的3-O-乙基抗壞血酸。它們更偏向穩定劑，而非滲透促進劑。

物理繞過：微針

值得納入，因為它改變了解讀證據的方式。微針會在角質層形成暫時性通道，完全消除尺寸限制。2026年外用 NAD+ 用於肝斑的臨床研究採用微針輔助傳輸，而 NMN 也曾在離體條件下以聚乙烯醇微針傳輸。

這也表示，以微針取得的臨床結果，不應被引用為同一產品以手塗抹時的證據。

傳輸系統做不到的事

包覆無法讓無效的活性成分變得有效：它處理的是傳輸，不是藥理作用。奈米尺度本身並非益處。若宣稱某傳輸系統卻沒有該系統搭配該分子的釋放或滲透數據，那只是主張，而非證據。