Trägersysteme im Vergleich

Zuletzt aktualisiert: November 2026

Das Problem, das sie lösen

Das Stratum corneum ist eine lipidreiche Barriere, die kleine, mäßig lipophile Moleküle passieren lässt und große, hydrophile oder geladene weitgehend ausschließt: die 500-Dalton-Faustregel, die kein physikalisches Gesetz ist, aber in die richtige Richtung weist. Viele der interessantesten Wirkstoffe liegen auf der falschen Seite davon: NAD+ mit 663 Dalton, hochmolekulare Hyaluronsäure mit über einer Million, Peptide, Proteine.

Ein Trägersystem erfüllt eine oder mehrere von drei Aufgaben: ein instabiles Molekül vor dem Gebrauch vor Abbau schützen, sein Verteilungsverhalten an der Barriere verändern oder die Barriere physikalisch umgehen.

Liposomen

Phospholipid-Doppelschicht-Vesikel, mitunter mit Cholesterin als Stabilisator. Hydrophile Moleküle befinden sich im wässrigen Kern, lipophile in der Doppelschicht. Da ihre Lipide denen der Haut ähneln, treten sie günstig mit der Barriere in Wechselwirkung und können sowohl als Penetrationsverstärker als auch als Träger wirken.

Dies ist das System mit der direktesten NAD+-Evidenz: Eine Studie aus dem Jahr 2025 ergab, dass liposomales NAD+ eine um 30 % höhere Penetration in menschliche Haut ex vivo erreichte als nicht verkapseltes NAD+. Vegalab verwendet Liposomen für Ceramide im Hydrating NanoSerum, und hydriertes Phosphatidylcholin und Lecithin in der Youlief Cica Retinal Ampoule sind liposomenbildende Materialien, was mit einem Schutz von Retinal vereinbar ist.

Mehrschichtige Biopolymer-Verkapselung

Der Ansatz hinter NanoVeil von Vegalab und die Plattform, die den Produkten für Pflanzenbau und Biosicherheit zugrunde liegt: lebensmitteltaugliche Biopolymere, ausdrücklich ohne PLGA, aufgebaut in 2 bis 20 programmierbaren Schichten bei 50 bis 500 nm, konzipiert für die Freisetzung als Reaktion auf Umweltauslöser.

Die Abgrenzung zu Liposomen ist wichtig. Eine mehrschichtige Biopolymerkapsel ist eine andere Architektur mit anderem Freisetzungsverhalten, sodass Evidenz für die liposomale Abgabe eines Moleküls zwar das Prinzip der Verkapselung stützt, sich aber nicht auf dieses System übertragen lässt. Jede konkrete Aussage dazu braucht eigene Daten, und das gilt auch für unsere eigene Technologie.

Cyclodextrine

Ringförmige Oligosaccharide mit einem hydrophoben inneren Hohlraum, der Einschlusskomplexe mit lipophilen Gastmolekülen bildet. Sie verbessern Löslichkeit und Stabilität, maskieren Gerüche und können die Freisetzung modulieren. Vegalab verwendet cyclodextrinverkapselte 3-O-Ethyl-Ascorbinsäure in Lumina Brightening Cream. Sie sind eher Stabilisatoren als Penetrationsverstärker.

Physikalische Umgehung: Microneedling

Erwähnenswert, weil es verändert, wie sich die Evidenz liest. Mikronadeln erzeugen vorübergehende Kanäle durch das Stratum corneum und heben damit die Größenbeschränkung ganz auf. Die klinische Studie aus dem Jahr 2026 zu topischem NAD+ bei Melasma nutzte eine Microneedling-gestützte Abgabe, und NMN wurde ex vivo mit Mikronadeln aus Polyvinylalkohol abgegeben.

Es bedeutet auch, dass klinische Ergebnisse, die mit Microneedling erzielt wurden, nicht als Evidenz für dasselbe von Hand aufgetragene Produkt angeführt werden sollten.

Was Trägersysteme nicht leisten

Verkapselung macht einen unwirksamen Wirkstoff nicht wirksam: Sie betrifft die Abgabe, nicht die Pharmakologie. Die Größe im Nanobereich ist für sich genommen kein Vorteil. Und ein behauptetes Trägersystem ohne Freisetzungs- oder Penetrationsdaten für genau dieses System mit genau diesem Molekül ist eine Behauptung, keine Evidenz.