Comparación de sistemas de liberación

Última actualización: noviembre de 2026

El problema que resuelven

El estrato córneo es una barrera rica en lípidos que admite moléculas pequeñas y moderadamente lipofílicas y excluye en gran medida las grandes, hidrofílicas o con carga: la regla práctica de los 500 daltons, que no es una ley física pero apunta en la dirección correcta. Muchos de los activos más interesantes quedan del lado equivocado: NAD+ con 663 daltons, el ácido hialurónico de alto peso molecular con más de un millón, los péptidos, las proteínas.

Un sistema de liberación cumple una o más de tres funciones: proteger una molécula inestable de la degradación antes del uso, modificar cómo se reparte en la barrera o sortear físicamente la barrera.

Liposomas

Vesículas de bicapa de fosfolípidos, a veces con colesterol como estabilizante. Las moléculas hidrofílicas se alojan en el núcleo acuoso y las lipofílicas en la bicapa. Como sus lípidos se parecen a los de la propia piel, interactúan favorablemente con la barrera y pueden actuar como potenciadores de la penetración además de como vehículos.

Este es el sistema con la evidencia más directa sobre NAD+: un estudio de 2025 encontró que el NAD+ liposomal logró una penetración 30 % mayor en piel humana ex vivo que el NAD+ sin encapsular. Vegalab usa liposomas para las ceramidas en Hydrating NanoSerum, y la fosfatidilcolina hidrogenada y la lecitina de la Cica Retinal Ampoule de Youlief son materiales formadores de liposomas compatibles con la protección del retinal.

Encapsulación multicapa de biopolímeros

El enfoque detrás de NanoVeil de Vegalab, y la plataforma en la que se basan los productos para cultivos y bioseguridad: biopolímeros de grado alimentario, explícitamente sin PLGA, construidos en 2 a 20 capas programables de 50 a 500 nm, diseñados para liberar en respuesta a estímulos ambientales.

La distinción con los liposomas importa. Una cápsula multicapa de biopolímeros es una arquitectura distinta con un comportamiento de liberación distinto, de modo que la evidencia sobre la liberación liposomal de una molécula respalda el principio de la encapsulación sin ser transferible a este sistema. Cualquier afirmación específica sobre él necesita sus propios datos, y eso vale también para nuestra propia tecnología.

Ciclodextrinas

Oligosacáridos en forma de anillo con una cavidad interior hidrofóbica que forma complejos de inclusión con moléculas huésped lipofílicas. Mejoran la solubilidad y la estabilidad, enmascaran el olor y pueden moderar la liberación. Vegalab usa ácido 3-O-etil ascórbico encapsulado en ciclodextrina en Lumina Brightening Cream. Son más estabilizantes que potenciadores de la penetración.

Sortear físicamente la barrera: microneedling

Vale la pena incluirlo porque cambia la forma de leer la evidencia. Las microagujas crean canales transitorios a través del estrato córneo, lo que elimina por completo el límite de tamaño. El estudio clínico de 2026 sobre NAD+ tópico en melasma usó liberación asistida por microneedling, y el NMN se ha liberado ex vivo con microagujas de alcohol polivinílico.

También significa que los resultados clínicos obtenidos con microneedling no deben citarse como evidencia del mismo producto aplicado a mano.

Lo que los sistemas de liberación no hacen

La encapsulación no vuelve eficaz a un activo ineficaz: aborda la liberación, no la farmacología. El tamaño nanométrico no es un beneficio en sí mismo. Y un sistema de liberación declarado sin datos de liberación o penetración de ese sistema con esa molécula es una aseveración, no evidencia.