Sistemas de liberação comparados

Última atualização: novembro de 2026

O problema que resolvem

O estrato córneo é uma barreira rica em lipídios que admite moléculas pequenas e moderadamente lipofílicas e exclui em grande parte as grandes, hidrofílicas ou com carga: é a regra prática dos 500 daltons, que não é uma lei física, mas aponta na direção certa. Muitos dos ativos mais interessantes ficam do lado errado dela: NAD+ com 663 daltons, ácido hialurônico de alto peso molecular com mais de um milhão, peptídeos, proteínas.

Um sistema de liberação cumpre uma ou mais de três funções: proteger uma molécula instável da degradação antes do uso, alterar como ela se distribui na barreira ou contornar a barreira fisicamente.

Lipossomas

Vesículas de bicamada de fosfolipídios, às vezes com colesterol como estabilizante. As moléculas hidrofílicas ficam no núcleo aquoso, e as lipofílicas, na bicamada. Como seus lipídios se assemelham aos da própria pele, interagem favoravelmente com a barreira e podem atuar como potencializadores de penetração, além de carreadores.

Este é o sistema com as evidências mais diretas sobre NAD+: um estudo de 2025 constatou que o NAD+ lipossomal alcançou penetração 30% maior em pele humana ex vivo do que o NAD+ não encapsulado. A Vegalab usa lipossomas para ceramidas no Hydrating NanoSerum, e a fosfatidilcolina hidrogenada e a lecitina no Youlief Cica Retinal Ampoule são materiais formadores de lipossomas compatíveis com a proteção do retinal.

Encapsulamento multicamada com biopolímeros

A abordagem por trás do NanoVeil da Vegalab e a plataforma subjacente aos produtos para cultivos e de biossegurança: biopolímeros de grau alimentício, explicitamente não PLGA, construídos em 2 a 20 camadas programáveis, de 50 a 500 nm, projetados para liberar em resposta a gatilhos ambientais.

A distinção em relação aos lipossomas é importante. Uma cápsula multicamada de biopolímero é uma arquitetura diferente, com comportamento de liberação diferente, de modo que as evidências de liberação lipossomal de uma molécula respaldam o princípio do encapsulamento sem se transferir para este sistema. Qualquer alegação específica sobre ele precisa de dados próprios, e isso vale também para a nossa própria tecnologia.

Ciclodextrinas

Oligossacarídeos em forma de anel com uma cavidade interna hidrofóbica que forma complexos de inclusão com moléculas hóspedes lipofílicas. Melhoram a solubilidade e a estabilidade, mascaram o odor e podem moderar a liberação. A Vegalab usa ácido 3-O-etil ascórbico encapsulado em ciclodextrina no Lumina Brightening Cream. São mais estabilizantes do que potencializadores de penetração.

Desvio físico: microagulhamento

Vale incluir porque muda a forma como as evidências são lidas. As microagulhas criam canais transitórios através do estrato córneo, eliminando por completo o limite de tamanho. O estudo clínico de 2026 com NAD+ tópico no melasma usou liberação assistida por microagulhamento, e o NMN foi liberado ex vivo com microagulhas de álcool polivinílico.

Isso também significa que resultados clínicos obtidos com microagulhamento não devem ser citados como evidência do mesmo produto aplicado manualmente.

O que os sistemas de liberação não fazem

O encapsulamento não torna eficaz um ativo ineficaz: ele trata da liberação, não da farmacologia. O tamanho em nanoescala não é um benefício em si. E um sistema de liberação alegado sem dados de liberação ou penetração para aquele sistema com aquela molécula é uma afirmação, não uma evidência.