Que sont le PDRN et les polynucléotides dans les soins de la peau ?
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Le PDRN (polydésoxyribonucléotide) et les polynucléotides sont des fragments d'ADN purifiés, extraits du sperme de truite arc-en-ciel ou de saumon kéta, d'où le nom d'ADN de saumon utilisé dans les cliniques. Le PDRN est constitué de chaînes plus courtes et agit principalement par l'intermédiaire des récepteurs A2A de l'adénosine ; les polynucléotides sont des chaînes plus longues qui forment un gel visqueux dans la peau. La plupart des preuves cliniques proviennent des injections, et les preuves concernant les sérums topiques n'en sont qu'à leurs débuts.
De quoi sont composés le PDRN et les polynucléotides ?
Le polydésoxyribonucléotide (PDRN) est un mélange de polymères de désoxyribonucléotides dont le poids moléculaire est compris entre 50 et 1 500 kDa, issu de l'ADN du sperme de la truite arc-en-ciel (Oncorhynchus mykiss) ou du saumon kéta (Oncorhynchus keta)1,2. La fabrication élimine les protéines et peptides actifs susceptibles de provoquer une réaction immunitaire, ce qui donne une substance active pure à plus de 95 %1.
Les polynucléotides (PN) sont des biopolymères dérivés de l'ADN, issus de la même source, le saumon. Ce qui les distingue est la longueur de chaîne et la façon dont chacun est supposé agir2.
| PDRN (polydésoxyribonucléotide) | PN (polynucléotides) | |
|---|---|---|
| Taille des chaînes | Chaînes plus courtes, 50 à 1 500 kDa1,2 | Chaînes plus longues, égales ou supérieures à 1 500 kDa2 |
| Principale action proposée | Activation du récepteur A2A de l'adénosine et voie de récupération des nucléotides1,2 | Forme une matrice tridimensionnelle très visqueuse dans le derme ; remodelage de la matrice extracellulaire2 |
| Historique réglementaire | Approuvé par l'Agence italienne du médicament en 1994 pour les ulcères cutanés, les troubles dystrophiques du tissu conjonctif et les plaies superficielles2 | Dispositifs médicaux injectables à base de PN approuvés dans plusieurs pays européens ; un injectable à base de PN largement utilisé sur le marché esthétique asiatique2 |
| Voie habituelle en pratique esthétique | Injection intradermique2 | Injection2 |
Comment le PDRN et les polynucléotides sont-ils supposés agir ?
Le mécanisme le mieux décrit pour le PDRN est la liaison aux récepteurs A2A de l'adénosine1. Par ce récepteur, il est rapporté qu'il réduit les cytokines pro-inflammatoires telles que le TNF-alpha et l'IL-1 bêta et qu'il augmente l'expression du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire2.
Le PDRN fournit également des nucléosides et des nucléotides à la voie de récupération, une voie qui approvisionne en nucléotides les kératinocytes et les fibroblastes en croissance1,2.
Les polynucléotides sont décrits différemment : leurs chaînes plus longues forment une matrice très visqueuse dans le derme et agissent principalement par remodelage de la matrice extracellulaire2. Une grande partie de l'historique clinique de ces deux substances provient du soin des plaies, et les résultats d'essais les plus solides concernent toujours la cicatrisation des plaies2,3.
Que montrent les preuves cliniques ?
Une revue systématique de 2026 a recensé sept essais randomisés sur les PN ou le PDRN, totalisant 183 participants : quatre sur le rajeunissement de la peau, un sur la prévention des cicatrices après une chirurgie et deux sur la cicatrisation des plaies3. Le bénéfice le plus constant concernait la cicatrisation des plaies, où le PDRN a accéléré la réépithélialisation et raccourci le temps de cicatrisation, et aucun événement indésirable grave lié au traitement n'a été signalé3.
Les auteurs de la revue décrivent des preuves limitées par la petite taille des échantillons, la diversité des protocoles et l'hétérogénéité des critères d'évaluation, et ils ont jugé trois des sept essais à faible risque de biais3. Une revue narrative de 2026 sur le PDRN après des actes esthétiques ajoute que la concentration, le poids moléculaire, la profondeur d'injection, le moment et le nombre de séances optimaux n'ont pas été déterminés par des preuves cliniques2.
| Objet | Participants | Comparaison | Résultat rapporté |
|---|---|---|---|
| Rides autour des yeux | 29 femmes, 6 mois | Microneedling par radiofréquence associé à des PN topiques contre microneedling par radiofréquence associé à une solution saline | Amélioration précoce plus marquée de l'indentation des rides avec les PN |
| Rides et pigmentation | 24 femmes, 6 semaines | Microneedling associé au PDRN contre microneedling associé au plasma riche en plaquettes | Réduction des rides plus marquée avec le PDRN ; résultats comparables sur la pigmentation |
| Mode d'administration | 10 adultes, 2 semaines | Administration de PN par jet sans aiguille contre injection à l'aiguille | Moins de douleur avec l'administration par jet, efficacité maintenue |
| Formulation | 15 patients, 12 semaines | Produit de comblement à base de PN à ionisation ajustée contre produit de comblement à base de PN classique | Résultats comparables, moins de douleur à l'injection et moins de réactions locales |
Un sérum au PDRN agit-il sur une peau intacte ?
Les preuves concernant le PDRN topique en sont à un stade précoce. Une étude de 2026 indiquait d'emblée que le mécanisme et l'administration du PDRN topique restent insuffisamment définis, puis testait un PDRN de longueur moyenne sur des cellules, des modèles de peau et des personnes4.
Dans son essai randomisé, en double aveugle et en hémivisage, 31 femmes de 35 à 55 ans déclarant avoir la peau sensible ont utilisé une crème contour des yeux à 0,1 % de PDRN sur un côté et à 0,1 % de rétinol sur l'autre pendant 28 jours ; les auteurs rapportent une amélioration environ deux fois plus importante des mesures des rides périoculaires et des poches sous les yeux du côté PDRN4.
Les auteurs nomment eux-mêmes une limite majeure : la spectroscopie Raman, utilisée pour suivre la pénétration, ne permet pas de distinguer nettement le PDRN appliqué des acides nucléiques propres à la peau4. Plusieurs auteurs déclarent des affiliations à des entreprises de biotechnologie4. Les chaînes d'ADN sont de grosses molécules : la question de la barrière cutanée traitée sur la page des systèmes de vectorisation s'applique donc directement.
Sur une liste d'ingrédients, les ingrédients cosmétiques dérivés de l'ADN apparaissent sous des noms INCI tels que Sodium DNA, que la base de données européenne des ingrédients cosmétiques CosIng répertorie avec la fonction « entretien de la peau »5. La fiche CosIng ne précise ni la longueur de chaîne ni l'espèce d'origine : le nom INCI seul ne vous dira donc pas si un ingrédient est une matière de qualité PDRN5.
Qu'est-ce qu'un skin booster aux polynucléotides ou un soin du visage à l'ADN de saumon ?
En clinique, un traitement à l'ADN de saumon désigne généralement une injection. Des produits de comblement dermique et des injectables biostimulants à base de PDRN ont été approuvés par les autorités réglementaires dans des pays tels que la Corée du Sud et en Europe2. Les usages esthétiques décrits pour les injectables à base de polynucléotides comprennent le rajeunissement du visage, la réduction des rides et la zone autour des yeux2.
Dans les essais randomisés examinés en 2026, aucun événement indésirable grave lié au traitement n'a été signalé3. L'injection est un acte médical. Demandez qui la réalisera, ce que couvre son autorisation d'exercice et ce que précisent les consignes écrites de suivi, et lisez le guide de Vegalab sur les soins de la peau autour des injections avant de prendre rendez-vous.
Que se passe-t-il lors d'un microneedling à l'ADN de saumon ?
Le microneedling utilise un appareil à aiguilles sur la peau, et les recommandations de la FDA précisent quand un produit de microneedling est un dispositif médical, ainsi que la voie réglementaire applicable aux appareils de microneedling à usage esthétique7.
Deux des essais randomisés associent des ingrédients nucléotidiques au microneedling. Chez 24 femmes de 30 à 50 ans, le microneedling avec du PDRN de saumon à 3 % a réduit la sévérité des rides davantage que le microneedling avec du plasma riche en plaquettes à six semaines, bien que les auteurs de la revue aient relevé certaines réserves quant au risque de biais de l'essai3. Chez 29 femmes, le microneedling par radiofréquence associé à des PN topiques a entraîné une amélioration précoce plus marquée des rides autour des yeux que le microneedling par radiofréquence associé à une solution saline3.
Une revue de 2026 note qu'aucun essai randomisé publié chez l'humain n'a testé le PDRN comme produit d'après-soin à la suite d'un microneedling, de lasers, de peelings ou de radiofréquence dans une population de patients en esthétique2. C'est le praticien qui choisit tout produit utilisé pendant le microneedling et qui fixe la date de reprise des soins de la peau habituels.
À retenir
- Le PDRN et les polynucléotides sont des fragments d'ADN purifiés issus de sperme de truite ou de saumon ; les chaînes de polynucléotides sont plus longues.
- Le PDRN agit principalement par l'intermédiaire des récepteurs A2A de l'adénosine, tandis que les polynucléotides forment une matrice visqueuse dans le derme.
- Il existe sept essais randomisés totalisant 183 participants sur le rajeunissement, les cicatrices et les plaies, et les auteurs de la revue jugent les preuves limitées.
- Les preuves sur le PDRN topique reposent sur des travaux préliminaires, tels qu'un essai en hémivisage de 28 jours chez 31 femmes.
- Les injections et le microneedling sont des actes professionnels, et la liste de la FDA des matériaux de comblement approuvés ne comprend pas les polynucléotides.
Références
- Pharmacological Activity and Clinical Use of PDRN
- Polydeoxyribonucleotide (PDRN) in Post-procedure Recovery in Aesthetic Medicine: A Narrative Review
- Polynucleotides and Polydeoxyribonucleotides for Skin Rejuvenation, Postoperative Scar Prevention, and Wound Healing: A Systematic Review of Randomized Clinical Trials
- Topical medium-length PDRN enhances dermal extracellular matrix repair in photodamaged skin via PI3K-Akt/TGF-beta-regulated pathways
- CosIng: SODIUM DNA (substance 79472)
- FDA-Approved Dermal Fillers
- Regulatory Considerations for Microneedling Products: Guidance for Industry and Food and Drug Administration Staff
Questions fréquentes
Le PDRN est-il végan ?
Le PDRN tel que le décrit la littérature pharmacologique ne l'est pas : il est extrait de l'ADN du sperme de la truite arc-en-ciel ou du saumon kéta1. Si une formule sans ingrédient d'origine animale compte pour vous, demandez à la marque l'origine de son ingrédient à base d'ADN, car le nom INCI ne l'indique pas5.
Les injections de polynucléotides sont-elles approuvées par la FDA ?
La page de la FDA consacrée aux produits de comblement dermique approuvés indique que les produits approuvés contiennent de l'acide hyaluronique, de l'hydroxylapatite de calcium, de l'acide poly-L-lactique et des billes de polyméthacrylate de méthyle ; les polynucléotides n'en font pas partie6. Des dispositifs injectables à base de PN ont été approuvés dans plusieurs pays européens et sont largement utilisés sur les marchés esthétiques asiatiques2.
Les injections de polynucléotides sont-elles douloureuses ?
La douleur à l'injection est suffisamment fréquente pour que deux essais randomisés aient testé des moyens de la réduire3. L'administration par jet sans aiguille a abaissé les scores de douleur par rapport à l'injection à l'aiguille chez 10 adultes, et un produit de comblement à base de PN à ionisation ajustée a provoqué moins de douleur et moins de réactions locales qu'un produit classique chez 15 patients3.
En quoi un booster aux polynucléotides diffère-t-il d'un produit de comblement à l'acide hyaluronique ?
Dans les produits de comblement, l'acide hyaluronique se combine à l'eau et gonfle sous forme de gel, ce qui produit un effet lissant ou comblant ; il est parfois réticulé pour durer plus longtemps, et la FDA situe l'effet à environ 6 à 12 mois6. Les polynucléotides sont décrits comme agissant principalement par remodelage de la matrice extracellulaire2, et une revue de 2026 rapporte que le PDRN présente des résultats esthétiques à court terme non inférieurs à ceux d'un produit de comblement à l'acide hyaluronique2.