Systèmes de vectorisation comparés
En bref
Un vecteur est la structure qui retient une substance active à l'intérieur d'une formule. Les cinq familles utilisées dans les soins de la peau sont les liposomes, les niosomes, les nanoémulsions, les nanoparticules lipidiques solides et les enveloppes polymères ; elles diffèrent par leurs matériaux constitutifs et par la façon dont elles retiennent l'actif. Chez Vegalab, NanoVeil est une enveloppe multicouche de biopolymères, construite couche par couche.
Chaque famille s'appuie sur un long historique de recherche et a sa place dans la formulation cosmétique et pharmaceutique. Le bon vecteur dépend de l'actif, de la base et de la fonction recherchée.
Les cinq familles
Liposomes
Un liposome est une sphère creuse dont la paroi est constituée d'une ou plusieurs bicouches de phospholipides, le même type de double couche que celle qui forme une membrane cellulaire. Les actifs hydrosolubles se logent dans le cœur aqueux. Les actifs liposolubles se logent dans la bicouche. Les liposomes ont été décrits pour la première fois par Bangham et ses collègues en 1965 et sont le vecteur le plus étudié dans les soins de la peau. Les phospholipides comme la lécithine hydrogénée en sont les éléments constitutifs habituels.
Niosomes
Un niosome présente la même architecture en bicouche qu'un liposome, mais il est constitué de tensioactifs non ioniques au lieu de phospholipides, généralement avec du cholestérol ajouté pour la rigidité. Ce changement de matériau rend les niosomes chimiquement plus robustes et moins coûteux à produire, et ils peuvent transporter des actifs hydrosolubles comme liposolubles.
Nanoémulsions
Une nanoémulsion est une émulsion dont les gouttelettes sont rendues très petites, généralement bien en dessous d'un micromètre. L'actif est dissous dans la phase des gouttelettes. Il n'y a pas de paroi à proprement parler : la gouttelette est stabilisée par une couche d'émulsionnant à sa surface. Les nanoémulsions ont souvent un aspect translucide et une texture légère, car les gouttelettes sont trop petites pour diffuser beaucoup de lumière.
Nanoparticules lipidiques solides
Une nanoparticule lipidique solide (SLN) remplace l'huile liquide d'une gouttelette d'émulsion par un lipide solide à la température de la peau. L'actif est piégé dans la matrice solide, ce qui ralentit ses déplacements et peut le protéger de l'eau environnante. Une variante ultérieure, le vecteur lipidique nanostructuré (NLC), associe des lipides solides et liquides pour contenir davantage d'actif.
Enveloppes polymères et couche par couche
Les vecteurs polymères utilisent un polymère, naturel ou synthétique, comme paroi ou comme matrice. Dans la méthode couche par couche, des polymères de charges opposées sont déposés successivement autour d'un noyau, chaque couche étant retenue à la précédente par attraction électrostatique. La méthode a été décrite par Decher en 1997 et étendue aux capsules creuses par Caruso, Donath, Sukhorukov et Möhwald en 1998. Sa caractéristique déterminante est le contrôle : le nombre, l'ordre et le type de couches peuvent être choisis, de sorte que l'enveloppe est conçue plutôt qu'auto-assemblée.
Côte à côte
| Liposome | Niosome | Nanoémulsion | Nanoparticule lipidique solide | Enveloppe polymère couche par couche | |
|---|---|---|---|---|---|
| Constitué de | Phospholipides | Tensioactifs non ioniques, souvent avec du cholestérol | Huile, eau et émulsionnant | Lipide solide à la température de la peau | Polymères alternés, souvent des biopolymères |
| Structure | Vésicule à bicouche avec un cœur aqueux | Vésicule à bicouche avec un cœur aqueux | Gouttelette entourée d'un film d'émulsionnant | Matrice solide | Enveloppe de couches superposées autour d'un noyau |
| Emplacement de l'actif | Cœur ou bicouche | Cœur ou bicouche | À l'intérieur de la gouttelette | Dans la matrice solide | À l'intérieur de l'enveloppe ou du noyau |
| Ce que le concepteur contrôle | Choix du lipide, nombre de bicouches, taille | Choix du tensioactif, taille | Phase huileuse, émulsionnant, taille des gouttelettes | Choix du lipide, taille | Nombre, ordre et type de couches |
| Usage cosmétique type | Sérums hydratants et antioxydants | Sérums et crèmes | Sérums légers et fluides | Crèmes et lotions | Sérums dans lesquels un actif fragile doit être tenu à l'écart de la base |
Le tableau est une synthèse générale de la littérature. Les propriétés varient selon les matériaux et la méthode spécifiques utilisés dans chaque formule.
Où se situe NanoVeil
NanoVeil est la plateforme de nano-encapsulation multicouche de Vegalab. NanoVeil construit une enveloppe multicouche de biopolymères autour d'un actif, jusqu'à 20 couches programmables, de sorte que l'actif reste stable jusqu'à ce que des conditions définies le libèrent. Elle appartient à la famille couche par couche décrite ci-dessus. Le mécanisme, étape par étape, est présenté sur la page Fonctionnement de l'encapsulation, et la taille mesurée de la capsule sur la page Taille des particules. La plateforme est résumée sur la page Technologie.
Une même formule peut utiliser plusieurs vecteurs. Les formulateurs associent souvent une enveloppe pour l'actif le plus fragile à un système lipidique pour la base. La déclaration des ingrédients sur chaque page produit indique toutes les matières présentes, par exemple pour le coffret de flacons scellés Hyaluronic Skin Repair et le coffret de flacons scellés Hydrating NanoSerum.
Quantité et performance
Un vecteur décrit la façon dont un actif est retenu. La quantité de chaque actif est indiquée dans la déclaration des ingrédients, et la performance sur la peau est démontrée par les tests du produit fini. La façon dont Vegalab évalue chaque type de preuve est expliquée sur la page Niveaux de preuve.
Pour la protection et la libération, les deux fonctions pour lesquelles on choisit un vecteur, consultez Stabilité et protection et Libération contrôlée. Pour la littérature plus large, consultez systèmes de vectorisation. Les termes sont définis dans le glossaire.
Références
Les études ci-dessous décrivent la technologie en général.
- Bangham AD, Standish MM, Watkins JC. Diffusion of univalent ions across the lamellae of swollen phospholipids. Journal of Molecular Biology. 1965;13(1):238-252.
- Uchegbu IF, Vyas SP. Non-ionic surfactant based vesicles (niosomes) in drug delivery. International Journal of Pharmaceutics. 1998;172(1-2):33-70.
- Solans C, Izquierdo P, Nolla J, Azemar N, Garcia-Celma MJ. Nano-emulsions. Current Opinion in Colloid and Interface Science. 2005;10(3-4):102-110.
- Müller RH, Mäder K, Gohla S. Solid lipid nanoparticles (SLN) for controlled drug delivery: a review of the state of the art. European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics. 2000;50(1):161-177.
- Decher G. Fuzzy nanoassemblies: toward layered polymeric multicomposites. Science. 1997;277(5330):1232-1237.
- Donath E, Sukhorukov GB, Caruso F, Davis SA, Möhwald H. Novel hollow polymer shells by colloid-templated assembly of polyelectrolytes. Angewandte Chemie International Edition. 1998;37(16):2201-2205.
Questions fréquentes
Un liposome est-il la même chose que la nano-encapsulation ?
Un liposome est un type de vecteur à l'échelle nanométrique. La nano-encapsulation est le terme plus large qui désigne le fait de retenir un actif à l'intérieur de tout vecteur à cette échelle, y compris les niosomes, les nanoparticules lipidiques et les enveloppes polymères couche par couche.
Quel vecteur utilise Vegalab ?
NanoVeil, une enveloppe multicouche de biopolymères construite couche par couche. Elle appartient à la famille des enveloppes polymères couche par couche décrite sur cette page.
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