Centro de documentación
Qué documentos hay y cómo obtenerlos
Cada producto de Vegalab Beauty Science está documentado para el expediente de una clínica, una aseguradora o un expediente de registro. La declaración de ingredientes de cada set de viales sellados es pública. El lote y la caducidad figuran en cada estuche. La declaración de fabricación y las hojas de datos de seguridad se entregan a las cuentas profesionales.
Documentos disponibles
| Documento | Qué abarca | Dónde se encuentra |
|---|---|---|
| Declaración completa de ingredientes (INCI) | Todos los ingredientes, en orden decreciente de concentración | Publicada en la página de cada set de viales sellados |
| Lote y caducidad | Número de lote y fecha de caducidad de cada unidad suministrada | Impresos en cada estuche |
| Conformidad con ISO 22 716 | Estándar de fabricación, con una Declaración de Conformidad del Proveedor | Se entrega a las cuentas profesionales que la solicitan |
| Hoja de datos de seguridad | Información de manejo, almacenamiento y transporte | Se entregan a las cuentas profesionales que las solicitan. |
| Declaración de componentes | Qué se esteriliza en el formato de vial sellado y qué es el sérum | Abajo, y en la página de cada set de viales |
Ingredientes. La declaración completa de cada set de viales sellados está en su página de producto: Hyaluronic Skin Repair, Hydrating, Brightening, Clarifying, Age Repair y Sculpting. La declaración publicada enumera los nombres sin porcentajes, como lo exigen las normas de etiquetado de los Estados Unidos, Canadá y la UE. Cómo leerla: cómo leer una lista INCI.
Lote y caducidad. Cada estuche indica su fecha de caducidad y su número de lote. Registre el lote en el expediente del cliente en la primera extracción, como se indica en manejo y dispensación del vial. Si un cliente informa una reacción, el número de lote es lo que permite rastrearla; los reportes se envían a través de reportar una reacción.
Fabricación. Fabricado de conformidad con las directrices de BPF cosméticas ISO 22 716. Las cuentas profesionales pueden obtener una Declaración de Conformidad del Proveedor emitida de acuerdo con ISO/IEC 17 050-1. El detalle está en fabricación y BPF.
Componentes. Los viales y los tapones se esterilizan antes del llenado. Cada ampolleta se llena y se sella de inmediato con un tapón de butilo y una cápsula de aluminio engargolada de 20 mm con sello flip-off. El sérum es una formulación cosmética con conservantes.
Regulatorio. La FDA no aprueba cosméticos. Se han presentado el registro de la instalación y el listado de productos de Vegalab. La posición por mercado está en estatus regulatorio.
Conservación y calidad microbiológica
Eficacia del conservante. La prueba ISO 11 930 expone una fórmula a microorganismos definidos y mide la reducción a lo largo de 28 días.
Límites microbianos. Los métodos USP 61 y USP 62 cuantifican y detectan los microorganismos presentes en un lote terminado, y el resultado se evalúa frente a los límites ISO 17 516 para productos cosméticos.
Lo que mide cada método se explica en el programa de pruebas y en cómo realizamos las pruebas. La forma en que se califica la evidencia está en niveles de evidencia.
Cómo solicitar un documento
Las cuentas profesionales solicitan los documentos al equipo profesional, indicando el producto y el número de lote del estuche. Cada documento se emite con el lote o la fórmula que cubre. La declaración de ingredientes se publica completa en la página de cada set de viales sellados.
Relacionado
Los detalles de formato y presentación de cada producto están en formatos profesionales. Las preguntas frecuentes sobre almacenamiento, periodos de uso tras la apertura y documentación se responden en las preguntas frecuentes profesionales. El protocolo de hidratación para piel seca muestra dónde se ubica el registro del lote en un tratamiento. Para recibir documentos, abra una cuenta profesional o vuelva a Beauty Science Professional. Las declaraciones que se aplican a cada producto se enumeran en credenciales y declaraciones.
Última actualización: