Dokumentationszentrum

Was vorliegt und wie Sie es erhalten

Jedes Produkt von Vegalab Beauty Science ist für eine Klinikakte, einen Versicherer oder ein Registrierungsdossier dokumentiert. Die Inhaltsstoffdeklaration für jedes Set mit versiegelten Fläschchen ist öffentlich. Charge und Haltbarkeitsdatum stehen auf jedem Karton. Die Herstellungserklärung und die Sicherheitsdatenblätter werden für professionelle Kundenkonten ausgestellt.

Vorliegende Dokumente

Inhaltsstoffe. Die vollständige Deklaration jedes versiegelten Fläschchen-Sets finden Sie auf der jeweiligen Produktseite: Hyaluronic Skin Repair, Hydrating, Brightening, Clarifying, Age Repair und Sculpting. Die veröffentlichte Deklaration nennt die Namen ohne Prozentangaben, wie es die Kennzeichnungsvorschriften in den Vereinigten Staaten, Kanada und der EU verlangen. So lesen Sie sie: wie man eine INCI-Liste liest.

Charge und Verfallsdatum. Auf jedem Karton sind Verfallsdatum und Chargennummer angegeben. Notieren Sie die Charge bei der ersten Entnahme in der Kundenakte, wie unter Handhabung und Entnahme der Fläschchen beschrieben. Meldet ein Kunde eine Reaktion, lässt sich diese über die Chargennummer zurückverfolgen; Meldungen erfolgen über eine Reaktion melden.

Herstellung. Hergestellt in Übereinstimmung mit den GMP-Leitlinien für Kosmetika nach ISO 22.716. Eine Konformitätserklärung des Anbieters gemäß ISO/IEC 17.050-1 steht Fachkundenkonten zur Verfügung. Einzelheiten finden Sie unter Herstellung und GMP.

Komponenten. Fläschchen und Stopfen werden vor der Abfüllung sterilisiert. Jede Ampulle wird abgefüllt und sofort mit einem Butylstopfen und einem Aluminium-Bördelverschluss von 20 mm mit Flip-off-Kappe verschlossen. Das Serum ist eine konservierte kosmetische Formulierung.

Regulatorisches. Die FDA erteilt keine Zulassungen für Kosmetika. Die Registrierung der Betriebsstätte und die Produktlistung von Vegalab wurden eingereicht. Die Situation in den einzelnen Märkten finden Sie unter regulatorischer Status.

Konservierung und mikrobiologische Qualität

Wirksamkeit der Konservierung. Beim Test nach ISO 11.930 wird eine Formulierung mit definierten Mikroorganismen belastet und die Keimreduktion über 28 Tage gemessen.

Mikrobiologische Grenzwerte. Mit den Methoden nach USP 61 und USP 62 werden die in einer fertigen Charge vorhandenen Mikroorganismen gezählt und auf bestimmte Keime untersucht, und das Ergebnis wird an den Grenzwerten der ISO 17.516 für kosmetische Mittel gemessen.

Was jede Methode misst, ist unter Prüfprogramm und So prüfen wir beschrieben. Wie Nachweise eingestuft werden, erfahren Sie unter Evidenzstufen.

So fordern Sie ein Dokument an

Fachkundenkonten fordern Dokumente beim Team für Fachkunden an und geben dabei das Produkt und die Chargennummer vom Karton an. Jedes Dokument wird mit Angabe der Charge oder Formulierung ausgestellt, auf die es sich bezieht. Die Deklaration der Inhaltsstoffe ist auf jeder Seite der versiegelten Fläschchen-Sets vollständig veröffentlicht.

Verwandte Themen

Angaben zu Format und Packung jedes Produkts finden Sie unter professionelle Formate. Häufige Fragen zu Lagerung, Verwendungsfristen nach dem Öffnen und Dokumentation werden in den FAQ für Fachkunden beantwortet. Das Behandlungsprotokoll zur Feuchtigkeitsversorgung trockener Haut zeigt, an welcher Stelle einer Behandlung die Chargendokumentation ihren Platz hat. Um Dokumente zu erhalten, eröffnen Sie ein Fachkundenkonto, oder kehren Sie zu Beauty Science Professional zurück. Die für jedes Produkt geltenden Erklärungen sind unter Nachweise und Erklärungen aufgeführt.