
資料センター
保管している資料と入手方法
Vegalab Beauty Scienceのすべての製品は、クリニックの記録、保険会社、登録申請書類に対応できるよう文書化されています。各密封バイアルセットの成分表示は公開されています。ロットと使用期限はすべてのカートンに記載されています。製造に関する宣言書と安全データシートは、プロフェッショナルアカウントに発行されます。
保管資料
| 資料 | 内容 | 掲載場所 |
|---|---|---|
| 全成分表示(INCI) | すべての成分を濃度の高い順に記載 | 各密封バイアルセットのページで公開 |
| ロットと使用期限 | 供給される各製品のロット番号と使用期限 | すべてのカートンに印字 |
| ISO 22,716への適合 | 製造基準(供給者による適合宣言書付き) | ご請求に応じてプロフェッショナルアカウントに発行 |
| 安全データシート | 取り扱い、保管、輸送に関する情報 | ご請求に応じてプロフェッショナルアカウントに発行します。 |
| 構成要素に関する説明書 | 密封バイアル形式で滅菌されているもの、そして美容液とは何か | 以下および各バイアルセットのページに記載しています |
成分。各密封バイアルセットの全成分表示は、それぞれの製品ページに掲載しています:Hyaluronic Skin Repair、Hydrating、Brightening、Clarifying、Age Repair、Sculpting。掲載している表示は、米国、カナダおよびEUの表示規則が求めるとおり、配合率を記載せずに成分名を列挙しています。読み方はINCI成分リストの読み方をご覧ください。
ロットと使用期限。すべての外箱に使用期限とロット番号が記載されています。バイアルの取り扱いと分注に記載のとおり、初回の採取時にロット番号を顧客カルテに記録してください。顧客から肌の反応の報告があった場合、ロット番号によって追跡が可能になります。報告は反応を報告するからお送りください。
製造。ISO 22,716化粧品GMPガイドラインに準拠して製造しています。ISO/IEC 17,050-1に従って発行された供給者適合宣言書を、プロフェッショナルアカウントでご利用いただけます。詳細は製造とGMPをご覧ください。
構成部材。バイアルとゴム栓は充填前に滅菌されています。各アンプルは充填後ただちに、ブチルゴム栓とフリップオフキャップ付きの20 mmアルミニウムクリンプで密封されます。美容液は防腐剤を配合した化粧品処方です。
規制。FDAは化粧品の承認を行っていません。Vegalabの施設登録および製品リスティングは提出済みです。市場別の位置付けは規制上の位置付けをご覧ください。
防腐性と微生物学的品質
防腐効力。ISO 11,930試験では、規定の微生物を処方に接種し、28日間にわたる減少を測定します。
微生物限度。USP 61およびUSP 62の方法では、製造済みロットに存在する微生物を計数およびスクリーニングし、その結果を化粧品に関するISO 17,516の限度値と照らし合わせて判定します。
各方法が何を測定するかは、試験プログラムと試験方法についてに記載しています。エビデンスの評価方法はエビデンスレベルをご覧ください。
資料の請求方法
プロフェッショナルアカウントをお持ちの方は、製品名と外箱記載のロット番号を明記のうえ、プロフェッショナルチームに資料をご請求ください。各資料は、対象となるロットまたは処方を明記して発行されます。成分表示の全文は、各密封バイアルセットのページに掲載しています。
関連情報
各製品の形態と包装の詳細はプロフェッショナル向け製品形態をご覧ください。保管、開封後の使用期間、資料に関するよくあるご質問にはプロフェッショナル向けFAQでお答えしています。乾燥肌向けうるおい施術プロトコルでは、施術の中でロット記録をどの段階で行うかを示しています。資料を受け取るには、プロフェッショナルアカウントを開設するか、Beauty Science Professionalに戻ってください。各製品に適用される宣言はクレデンシャルと各種宣言に掲載しています。
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