¿Qué son el PDRN y los polinucleótidos en el cuidado de la piel?
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El PDRN (polidesoxirribonucleótido) y los polinucleótidos son fragmentos de ADN purificados que se extraen del esperma de trucha arcoíris o de salmón keta, y por eso las clínicas los llaman ADN de salmón. El PDRN utiliza cadenas más cortas y actúa principalmente a través de los receptores de adenosina A2A; los polinucleótidos son cadenas más largas que forman un gel viscoso en la piel. La mayor parte de la evidencia clínica proviene de inyecciones, y la evidencia sobre los sérums tópicos todavía es inicial.
¿De qué están hechos el PDRN y los polinucleótidos?
El polidesoxirribonucleótido (PDRN) es una mezcla de polímeros de desoxirribonucleótidos con pesos moleculares entre 50 y 1 500 kDa, derivada del ADN del esperma de trucha arcoíris (Oncorhynchus mykiss) o de salmón keta (Oncorhynchus keta)1,2. La fabricación elimina las proteínas y los péptidos activos que podrían provocar una reacción inmunitaria, lo que da una sustancia activa con una pureza superior al 95 %1.
Los polinucleótidos (PN) son biopolímeros derivados del ADN que provienen de la misma fuente de salmón. Lo que separa a ambos es la longitud de la cadena y la forma en que se cree que actúa cada uno2.
| PDRN (polidesoxirribonucleótido) | PN (polinucleótidos) | |
|---|---|---|
| Tamaño de la cadena | Cadenas más cortas, de 50 a 1 500 kDa1,2 | Cadenas más largas, de 1 500 kDa o más2 |
| Principal acción propuesta | Activación del receptor de adenosina A2A y vía de recuperación de nucleótidos1,2 | Forma una matriz tridimensional muy viscosa en la dermis; remodelación de la matriz extracelular2 |
| Historial regulatorio | Aprobado por la Agencia Italiana de Medicamentos en 1994 para úlceras cutáneas, trastornos distróficos del tejido conectivo y heridas superficiales2 | Dispositivos médicos inyectables a base de PN aprobados en varios países europeos; un inyectable de PN ampliamente utilizado en el mercado estético asiático2 |
| Vía habitual en la práctica estética | Inyección intradérmica2 | Inyección2 |
¿Cómo se cree que funcionan el PDRN y los polinucleótidos?
El mecanismo mejor descrito del PDRN es la unión a los receptores de adenosina A2A1. Se informa que, a través de ese receptor, reduce citocinas proinflamatorias como TNF-alfa e IL-1 beta y aumenta la expresión del factor de crecimiento endotelial vascular2.
El PDRN también ofrece nucleósidos y nucleótidos a la vía de recuperación, una ruta que suministra nucleótidos a los queratinocitos y fibroblastos en crecimiento1,2.
Los polinucleótidos se describen de otra manera: sus cadenas más largas forman una matriz muy viscosa en la dermis y actúan principalmente mediante la remodelación de la matriz extracelular2. Gran parte de la historia clínica de ambos proviene del cuidado de heridas, y los resultados de ensayos más sólidos siguen estando en la cicatrización de heridas2,3.
¿Qué muestra la evidencia clínica?
Una revisión sistemática de 2026 encontró siete ensayos aleatorizados de PN o PDRN con 183 participantes en total: cuatro sobre rejuvenecimiento de la piel, uno sobre prevención de cicatrices después de una cirugía y dos sobre cicatrización de heridas3. El beneficio más constante se observó en la cicatrización de heridas, donde el PDRN aceleró la reepitelización y acortó el tiempo de cicatrización, y no se notificaron eventos adversos graves relacionados con el tratamiento3.
Los revisores describen la evidencia como limitada por muestras pequeñas, protocolos variados y medidas de resultado inconsistentes, y consideraron que tres de los siete ensayos tenían bajo riesgo de sesgo3. Una revisión narrativa de 2026 sobre el PDRN después de procedimientos estéticos añade que la evidencia clínica no ha determinado la concentración, el peso molecular, la profundidad de inyección, el momento ni el número de sesiones óptimos2.
| Enfoque | Participantes | Comparación | Resultado reportado |
|---|---|---|---|
| Arrugas alrededor de los ojos | 29 mujeres, 6 meses | Microneedling con radiofrecuencia más PN tópico frente a microneedling con radiofrecuencia más solución salina | Mayor mejora inicial en la hendidura de las arrugas con PN |
| Arrugas y pigmentación | 24 mujeres, 6 semanas | Microneedling más PDRN frente a microneedling más plasma rico en plaquetas | Mayor reducción de las arrugas con PDRN; resultados de pigmentación comparables |
| Método de aplicación | 10 adultos, 2 semanas | Aplicación de PN por chorro sin aguja frente a inyección con aguja | Menos dolor con la aplicación por chorro, eficacia mantenida |
| Formulación | 15 pacientes, 12 semanas | Relleno de PN con ionización ajustada frente a relleno de PN convencional | Resultados comparables, menos dolor por la inyección y menos reacciones locales |
¿Funciona un sérum de PDRN sobre la piel intacta?
La evidencia sobre el PDRN tópico está en una etapa inicial. Un estudio de 2026 comenzó señalando que el mecanismo y la liberación del PDRN tópico siguen sin estar suficientemente definidos, y luego probó un PDRN de longitud media en células, modelos de piel y personas4.
En su ensayo aleatorizado, doble ciego y de hemicara, 31 mujeres de 35 a 55 años con piel sensible autodeclarada usaron una crema contorno de ojos con 0.1 % de PDRN en un lado y 0.1 % de retinol en el otro durante 28 días; los autores informan una mejora aproximadamente dos veces mayor en las mediciones de arrugas perioculares y de bolsas en los ojos en el lado del PDRN4.
Los propios autores señalan una limitación clave: la espectroscopía Raman, utilizada para seguir la penetración, no puede distinguir con claridad el PDRN aplicado de los ácidos nucleicos propios de la piel4. Varios autores declaran afiliaciones con empresas de biotecnología4. Las cadenas de ADN son moléculas grandes, por lo que la cuestión de la barrera cutánea tratada en la página de sistemas de liberación se aplica directamente.
En una lista de ingredientes, los ingredientes cosméticos derivados del ADN aparecen con nombres INCI como Sodium DNA, que la base de datos de ingredientes cosméticos de la UE CosIng registra con la función de acondicionamiento de la piel5. La entrada de CosIng no especifica la longitud de la cadena ni la especie de origen, de modo que el nombre INCI por sí solo no permite saber si un ingrediente es material de grado PDRN5.
¿Qué es un potenciador cutáneo (skin booster) de polinucleótidos o un facial de ADN de salmón?
En las clínicas, un tratamiento con ADN de salmón suele significar una inyección. Los rellenos dérmicos a base de PDRN y los inyectables bioestimuladores han sido aprobados por autoridades regulatorias en países como Corea del Sur y en Europa2. Entre los usos estéticos descritos para los inyectables de polinucleótidos figuran el rejuvenecimiento facial, la reducción de arrugas y la zona alrededor de los ojos2.
En los ensayos aleatorizados revisados en 2026 no se notificaron eventos adversos graves relacionados con el tratamiento3. La inyección es un procedimiento médico. Pregunte quién la realizará, qué cubre su licencia y qué indican los cuidados posteriores por escrito, y lea la guía de Vegalab sobre el cuidado de la piel en torno a los inyectables antes de reservar.
¿Qué ocurre en el microneedling con ADN de salmón?
El microneedling utiliza un dispositivo de agujas sobre la piel, y la guía de la FDA establece cuándo un producto de microneedling es un dispositivo médico y cuál es la vía regulatoria de los dispositivos de microneedling para uso estético7.
Dos de los ensayos aleatorizados combinan ingredientes de nucleótidos con agujas. En 24 mujeres de 30 a 50 años, el microneedling con 3 % de PDRN de salmón redujo la gravedad de las arrugas más que el microneedling con plasma rico en plaquetas a las seis semanas, aunque los revisores señalaron algunas dudas sobre el riesgo de sesgo del ensayo3. En 29 mujeres, el microneedling con radiofrecuencia más PN tópico produjo una mayor mejora inicial de las arrugas alrededor de los ojos que el microneedling con radiofrecuencia más solución salina3.
Una revisión de 2026 señala que ningún ensayo aleatorizado publicado en humanos ha probado el PDRN como producto posterior a un procedimiento después de microneedling, láseres, peelings o radiofrecuencia en un grupo de pacientes estéticos2. El profesional elige cualquier producto que se use durante el tratamiento con agujas y fija la fecha en que se retoma el cuidado habitual de la piel.
Puntos clave
- El PDRN y los polinucleótidos son fragmentos de ADN purificados del esperma de trucha o salmón; las cadenas de polinucleótidos son más largas.
- El PDRN actúa principalmente a través de los receptores de adenosina A2A, mientras que los polinucleótidos forman una matriz viscosa en la dermis.
- Existen siete ensayos aleatorizados con 183 participantes sobre rejuvenecimiento, cicatrices y heridas, y los revisores califican la evidencia de limitada.
- La evidencia sobre el PDRN tópico se basa en trabajos iniciales, como un ensayo de hemicara de 28 días en 31 mujeres.
- Las inyecciones y el microneedling son procedimientos profesionales, y la lista de materiales de relleno aprobados de la FDA no incluye polinucleótidos.
Referencias
- Pharmacological Activity and Clinical Use of PDRN
- Polydeoxyribonucleotide (PDRN) in Post-procedure Recovery in Aesthetic Medicine: A Narrative Review
- Polynucleotides and Polydeoxyribonucleotides for Skin Rejuvenation, Postoperative Scar Prevention, and Wound Healing: A Systematic Review of Randomized Clinical Trials
- Topical medium-length PDRN enhances dermal extracellular matrix repair in photodamaged skin via PI3K-Akt/TGF-beta-regulated pathways
- CosIng: SODIUM DNA (substance 79472)
- FDA-Approved Dermal Fillers
- Regulatory Considerations for Microneedling Products: Guidance for Industry and Food and Drug Administration Staff
Preguntas frecuentes
¿El PDRN es vegano?
El PDRN descrito en la literatura farmacológica no lo es: se extrae del ADN del esperma de trucha arcoíris o de salmón keta1. Si para usted es importante una fórmula sin ingredientes de origen animal, pregunte a la marca cuál es la fuente de su ingrediente de ADN, porque el nombre INCI no la indica5.
¿Las inyecciones de polinucleótidos están aprobadas por la FDA?
La página de la FDA sobre rellenos dérmicos aprobados enumera como materiales de los productos aprobados el ácido hialurónico, la hidroxiapatita de calcio, el ácido poli-L-láctico y las esferas de polimetilmetacrilato; los polinucleótidos no figuran entre ellos6. Los dispositivos inyectables a base de PN han sido aprobados en varios países europeos y se utilizan ampliamente en los mercados estéticos asiáticos2.
¿Duelen las inyecciones de polinucleótidos?
El dolor por la inyección es lo bastante frecuente como para que dos ensayos aleatorizados probaran formas de reducirlo3. La aplicación por chorro sin aguja redujo las puntuaciones de dolor frente a la inyección con aguja en 10 adultos, y un relleno de PN con ionización ajustada causó menos dolor y menos reacciones locales que uno convencional en 15 pacientes3.
¿En qué se diferencia un potenciador de polinucleótidos de un relleno de ácido hialurónico?
El ácido hialurónico de los rellenos se combina con agua y se hincha en forma de gel, lo que produce un efecto de alisado o relleno; a veces se reticula para que dure más, y la FDA sitúa el efecto en unos 6 a 12 meses6. Se describe que los polinucleótidos actúan principalmente mediante la remodelación de la matriz extracelular2, y una revisión de 2026 informa que el PDRN mostró resultados cosméticos a corto plazo no inferiores a los del relleno de ácido hialurónico2.